Imodium Plus

Aktivna tvar: Loperamid, Simetikon
Kod ATH: A07DA53
CCF: Simptomatska protiv diareje droge
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): K52, K59.1
Kod KFU: 11.07.03.02
Proizvođač: JOHNSON & JOHNSON Ltd. (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Tablete za žvakanje bijela, krug, stan, с гравировкой “IMO” на одной стороне, vanilije i odlicno.

Pomoćne tvari: saharoza, mikrokristalna celuloza, polimetakrilat, celulozni acetat, sorbitol, dekstratы (hydrated), vanilije metvice okus (prirodne i sintetske), natrijev saharin, stearinska kiselina, kalcijev fosfat.

4 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakološko djelovanje

Protiv diareje lijekove.

Loperamid veže na opioidne receptore u stijenke crijeva, što dovodi do inhibicije propulzivne pokretljivosti, povećanje resorpcije vode i elektrolita. Loperamid ne mijenja fiziološke crijevnu mikrofloru i povećava tonus analnog sfinktera.

Simetikon je inertni površinski aktivna tvar. To je sredstvo protiv pjenjenja, i na taj način ublažava simptome, povezana proljev (nadutost, nelagoda u trbuhu, grčevi).

Imodium^® Plus nema djelovanje središnji.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Loperamid dobro apsorbira iz crijeva. Simetikon ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Metabolizam

Лоперамид подвергается эффекту “первого прохождения”, Tako gotovo potpuno metabolizira u jetri i izlučuje u žuči u obliku konjugiranih metabolita. Zbog intenzivnog metabolizma koncentracije u krvnoj plazmi u nepromijenjenom loperamida vrlo niskim.

Odbitak

T_1/2 loperamida prosjeci 10.8 ne (opseg 9 za 14 ne). Metaboliti se izlučuju u stolici od loperamida.

Svjedočanstvo

- Proljev bilo etiologije, i njezini propratni simptomi (nadutost, nelagoda u trbuhu, grčevi).

Režim doziranja

Lijek je propisan odrasli i djeca starija 12 godina pri početnoj dozi 2 tab., далее – по 1 tab. nakon svake labave stolice. Maksimalna dnevna doza je 4 tab. Продолжительность приема – не более 2 d.

U primjeni lijeka u stariji bolesnici prilagodba doze potreban.

U primjeni lijeka u pacijenata s oslabljenom funkcijom bubrega smanjenje doze nije potrebna.

Nuspojava

Ispod navedenih nuspojava je klasificirana kao što slijedi:: Često (>10%), često (>1%, ali <10%), rijetko (>0.1%, ali <1%), rijetko (>0.01%, ali <0.1%), rijetko (<0.01%), uključujući izolirane slučajeve.

Alergijske reakcije: очень редко – кожная сыпь, osip, svrab; в единичных случаях – ангионевротический отек, buloznog osip (uključeno. Stevens-Johnson sindrom), eritema multiforme, toksična epidermalna nekroliza, anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije.

Iz probavnog sustava: очень редко – искажение вкуса, bol u trbuhu, mučnina, zatvor, trbuhu rastegnutost, povraćanje, dispespiya, ileus, megacolon (uključujući mogućnost toksičnog toka).

Uz genitourinarnog sustava: в единичных случаях – задержка мочи.

CNS: очень редко – головокружение; в единичных случаях – сонливость.

Izvješća o nuspojavama u kliničkim ispitivanjima i nakon stavljanja Loperamid obilježje proljev sindrom (suha usta, bol u trbuhu, nelagoda u trbuhu, mučnina, povraćanje, zatvor, trbuhu rastegnutost, umor, mamurluk, vrtoglavica). Stoga, uspostaviti pouzdana povezanost između lijeka i gore navedenih simptoma je vrlo teško.

Kontraindikacije

- Ostraya dizenterija, koji je naznačen time krvavi fecesu ili groznice (kao monoterapija);

- Baktyerialinyi enterokolitis, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Teška ulcerozni kolitis;

- Psevdomembranoznыy kolitis, zbog antibiotiokoterapiey;

- Djeca do 12 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Uporaba Imodium^® Plus tijekom trudnoće (osobito u I. tromjesečju) moguće ako strogim indikacijama.

Male količine loperamida prelazi u majčino mlijeko. Stoga se ne preporučuje primjenjivati ​​lijek tijekom dojenja.

Trenutno se ne utvrdi teratogeni ili fetotoxic učinak loperamida i ljekovite.

Upozorenja

Mjere opreza treba propisati Imodium^® Plus, bolesnici s oštećenjem funkcije jetre, tk. у них замедлен метаболизм “первого прохождения”. U tim slučajevima potrebno je pratiti promjene u zdravstvenom stanju pacijenta.

Pošto tretman Imodium^® Plus simptomatsko, treba provoditi istodobno etiotropic i rehidracija terapija.

U nedostatku kliničkog poboljšanja tijekom 48 h prijem Imodium^® Plus treba prekinuti. Pacijent treba obavijestiti, da je u ovoj situaciji potrebno je konzultirati liječnika.

Imodium^® Plus se ne preporučuje u slučajevima, kada bi izbjegli progon peristaltiku.

Ako imate zatvor i / ili nadutost u liječenju Imodium^® Osim liječenja lijekovima treba odmah prestati.

Koristi se u pedijatriju

Lijek nije propisana Djeca mlađa od 12 godina.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Imodium^® Plus to ne utječe na brzinu mentalnih i fizičkih reakcija. Međutim, bolesnici, koji je nakon gutanja označena mamurluk, umor ili vrtoglavicu, Trebamo se suzdržati od vožnje i rada s potencijalno opasnim strojevima.

Predozirati

To uključuje predoziranja, zbog oštećenjem jetre.

Simptomi: CNS depresija (stupor, dystaxia, mamurluk, mioz, povećanje mišićnog tonusa, respiratorne depresije) i paralitički ileus. Djeca CNS depresija može pojaviti češće, nego u odraslih.

Liječenje: антидот – налоксон. Budući da loperamid ima dulje trajanje djelovanja, Cem nalokson (1-3 ne), To može zahtijevati dodatne nalokson. Za otkrivanje moguće CNS depresije nužne za praćenje pacijenta tijekom 48 ne.

Interakcije lijekova

Osim pripreme, ima sličnu farmakološko djelovanje, zbog međusobnih pojačanje učinaka, Interakcija s drugim lijekovima nije uspostavljena.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15 ° do 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine.