FEBROFID

Aktivna tvar: Ketoprofen
Kod ATH: M02AA10
CCF: NSAR za vanjsku upotrebu
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): I80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
Kod KFU: 05.01.02
Proizvođač: MEDANE PHARMA S.A.. (Poljska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Gel za vanjsku upotrebu 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, Jasno ili blago opalescentna.

Pomoćne tvari: polietilen glikol, metilgidroksiʙenzoat, propil, karʙomer, trietanolamina, Pročišćena voda.

30 g – aluminijska tuba (1) – kartonske kutije.
50 g – aluminijska tuba (1) – kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

NSAR za vanjsku upotrebu. Protuupalno, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.

Применяют при поражениях суставов, tetiva, ligamenti, mišić, kože, Vene, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, smanjuje jutarnju ukočenost i otekline zglobova.

Farmakokinetika

Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – o 5%. Vezanje na proteine ​​plazme – 99%. Ne nakuplja u tijelu.

On metabolizira u jetri. O 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, manje 10% выделяется в неизмененном виде.

Svjedočanstvo

В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:

— болей в позвоночнике;

- Neuralgija;

- Mialgii;

— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (uključeno. artritis, ʙursit, sinovitis, Tendinitis, lyumbago);

— неосложненных травм (uključeno. Sport, dislokacije, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);

— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (upala vena, periphlebitis), лимфатических сосудов, лимфоузлов (Lymphangitis, поверхностный лимфаденит).

Režim doziranja

Lijek je namijenjen za vanjsku uporabu.

Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) gel 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.

Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, nema mirisa, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Nuspojava

Može Biti: alergijske reakcije, dermahemia, osjetljivost, кожная экзантема, purpura.

Kontraindikacije

-noga dermatoses, ekcem;

— инфицированные ссадины, rane, opekline;

- III trimestru trudnoće;

- Dojenje (dojenje);

— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;

-preosjetljivost na ostale NSAR (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).

Trudnoća i dojenje

В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

Upozorenja

Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.

В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Predozirati

В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.

Interakcije lijekova

При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (isti, как при системном применении).

При совместном приеме с другими НПВС, GCS, etanola, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, trombolitikami, antitrombotskim, cefoperazon, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.

Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (Inhibicija sinteze prostaglandina).

To povećava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemicima (zahtijevati prilagodbu doze). Istovremena primjena s natrij valproata uzrokuje poremećaj agregacije trombocita. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati na tamnom i nedostupni djeci pri temperaturi od 15 ° C do 25 ° C. Rok trajanja – 2 godine.