BLENAMAKS

Aktivna tvar: Bleomicin
Kod ATH: L01DC01
CCF: Antitumorske antibiotik
Kod KFU: 22.04.05
Proizvođač: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Liofilizat za otopinu za injekciju kao prah ili porozne mase bijela ili bijela s žućkasto preljev.

Boca bezbojnog stakla (1) – omot kartona.

OPIS AKTIVNE TVARI.

Farmakološko djelovanje

Antitumorsko sredstvo. Predstavlja A₂-razlomak, izoliran iz kulture Streptomyces verticillus, sadrži stvarni antitumorske antibiotik. Mehanizam djelovanja povezan s potencijal da uzrokuje fragmentaciju DNA molekula. Ima blagi mielodepressivnoj i immunodepressivna aktivnost.

Farmakokinetika

Vezanje proteina 1%. Metabolizmu, putovi koji nije instaliran.

T_1/2 Ako više QC 35 mL/min 115 m. Prijavi vijesti, 60-70% uglavnom nepromijenjena.

Svjedočanstvo

Rak kože, jednjak, lako, cerviks, Tiroidni, bubrezi; Maligni tumori glave i vrata; sarkomi mekog tkiva, osteosarkom; limfogranulematoza, ne-Hodgkinov limfom, germinoguenne tumori testisa i jajnika.

Sprječavanje i liječenje upala eksudativna i liječenju eksudativna peritonitisa u malignih tumora (vnutripolostnoe uvod).

Režim doziranja

Uspostaviti pojedinačno, ovisno o dokazima i bolesti pozornici, stanje hematopoetskog sustava, Shema antikancerogeno terapija.

Nuspojava

Dišni sustav: intersticijske pneumonije, fibroze tkiva pluća.

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, anoreksija, angulârnyj stomatitis, abnormalna funkcija jetre.

Iz mokraćnog sustava: disfunkcija bubrega, učestalo i bolno mokrenje.

CNS: glavobolja, vrtoglavica.

Reproduktivni sustav: Azoospermia, amenoreja.

Alergijske reakcije: эritema, osip, anafilaktoidne reakcije.

Dermatološke reakcije: Fokalna alvimarine, giperpigmentatsiya, Dermatitis, deformacija nokta, alopecija.

Drugi: porast temperature, leukopenija; rijetko – toksični učinak na krvne žile (uključeno. cerebralni Arteritis, udar, infarkt miokarda).

Kontraindikacije

Izrazio ljudskog daha, fibroze tkiva pluća, izražena humanog bubrega (CC manje od 35 ml / min) i/ili jetre, kardiovaskularne bolesti teških struje, trudnoća, preosjetljivost na bleomicinu.

Trudnoća i dojenje

Bleomicin kontraindiciran u trudnoći. Ako je potrebno, korištenje laktacije, dojenje treba prekinuti.

Žene u fertilnoj dobi, terapiju s bleomicin, morate koristiti pouzdane metode kontracepcije.

U Eksperimentalne studije teratogeni i fetotoksični učinci bleomicin.

Upozorenja

Za primjenu u bolesnika s bolesti pluća (uključeno. Povijest), s oslabljenom funkcijom bubrega, s KORONARNOM bolesti srca, srčanih mana, starije osobe, te u bolesnika, Prima ili prima terapiju zračenjem.

Za primjenu u bolesnika s kozice (uključeno. nedavno prenesena ili nakon kontakta s bolesnom), herpes zoster i akutne infektivne bolesti.

Liječenje zahtijeva sustavno praćenje respiratornih funkcija, rendgenski pregled prsnog koša, nadzor bubrežne funkcije, jetra. Kada vidite kašalj i dispneja liječenje treba prekinuti i KORTIKOSTEROIDA i antibiotika.

Sigurnost korištenja u pedijatrijskoj praksi nije instaliran.

U Eksperimentalne studije našao kancerogeni i mutageni učinak bleomicin. U tom smislu, kada se prijavljuje bleomicin za liječenje drugih bolesti (granulosarcoid, jednostavan bradavice) zahtijeva izuzetan oprez.

Interakcije lijekova

Bleomicin povećava rizik od pnevmotoksičeskogo aktivnost u bolesnika, kisik (npr, kao dio opće anestezije).

U programu s drogom, osigurati mielotoksičeskoe i pnevmotoksičeskoe akcije mogu povećati rizik od nuspojava.

Mogu smanjiti klirens bleomicin i njegove toksične učinke čak i kada se koristi u malim dozama zbog nefrotoksicski djelovanja cisplatin.