BANEUOQIN (Mast)

Aktivna tvar: dr, Neomicin
Kod ATH: D06AX
CCF: Pripravak s antibakterijskom aktivnošću za lokalnu uporabu
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): I83.2, L01, L02, L 03.3, L22, L30.3, L 73.2, (L) 73,8, L73.9, T79.3, Z29.2
Kod KFU: 06.05.03
Proizvođač: Sandoz GmbH (Austrija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Mast za vanjsku primjenu žućkast, Homogen, sa slabim karakterističnog mirisa.

Pomoćne tvari: Bradavica, bijeli mekani parafin.

20 g – aluminijska tuba (1) – omot kartona.

◊ Praškasta za vanjsku upotrebu dobro, bijele do žućkasto.

Pomoćne tvari: osnovni prah steriliziran (kukuruzni škrob, sadrži ne više od 2% magnezijev oksid).

10 g – banaka od polietilena (1) s dozator – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Kombinirani antibakterijski pripravak za lokalnu uporabu. Sadrži dva antibiotika, ima baktericidno djelovanje, neomicin i bacitracin.

Bacitracin je polipeptid antibiotik, koji inhibira sintezu stanične stjenke bakterija.

Neomicin yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, koji inhibira sintezu proteina kod bakterija.

bacitracin djeluju protiv Gram pozitivne (Streptococcus spp. /uključeno. gyemolitichyeskii streptokoki /, Staphylococcus spp.) i neke Gram-negativne mikroorganizme. Otpornost na bacitracina je rijetkost. Ima dobru otpornost tkiva; inaktivacija biološkim proizvodima, krvi i tkiva komponente nisu označene.

Neomicin djeluju protiv Gram-pozitivne i gram-negativne bakterije. Koristeći kombinaciju dvaju antibiotika postignut širok spektar djelovanja i sinergije djelovanja protiv brojnih mikroorganizama, npr, stafilokoki.

Farmakokinetika

Djelatne tvari, obično, ne apsorbira (čak i oštećene kože), Ipak, prisutni u koži visokim koncentracijama. Kod primjene proizvoda na velikim površinama kože lezije treba uzeti u obzir mogućnost sustavne apsorpcije lijeka.

Svjedočanstvo

Tretiranje upalnih i infektivnih bolesti kože, uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima:

Puder

- Bakterijske infekcije kože ograničena distribucija, uključeno. curi zarazno impetigo, zaražene venski ulkusi na nogama, zaražena ekcema, bakterijski pelene dermatitis, Sekundarne bakterijske infekcije kod bolesti, uzrokovane herpes simplex, Varicella zoster (uključeno. varičela);

- sprječavanje infekcija u novorođenčadi umbilikalne;

- prevencija infekcije nakon operacije (uključeno. dermatologiji) postupci: postoperativno (nakon ekscizije tkiva, ispaljivanje, epiziotomii, liječenje prijeloma, vlažna rana i šavovi).

Mast

- mjestimični infekcije kože, u t.ch.furunkuly, carbuncles (nakon operacije), stafilokokni sikoza, duboko folikulitis, gnojna hidradenitis, paronixija;

- bakterijske kožne infekcije ograničenu distribuciju, uključeno. zarazna impetigo, zaražene čirevima donjih ekstremiteta, sekundarno inficirati ekcem, sekundarna infekcija dermatoza, porezah, ssadinax, opekline, u estetske kirurgije i presađivanja kože (i kako bi se spriječilo i za impregnaciju zavoja);

- prevencija infekcije nakon operacije (kao dio kombinirane terapije u postoperativnom periodu).

Režim doziranja

Lijek se primjenjuje u tankom sloju na pogođena područja: prah – 2-4 puta / dan, mast – 2-3 puta / dan (kako bi se poboljšala učinkovitost moguće primjene masti ispod zavoja).

Primjena masti turundy ponajprije u lokalno liječenje inficiranih rana i šupljina (uključeno. bakterijske infekcije vanjskog slušnog meatus bez perforacije bubnjića, rane ili kirurški rezovi, Iscjeljivanje sekundarne namjerom).

Na opekline više 20% površine tijela Puder ne bi trebao primjenjivati ​​češće 1 puta / dan, pogotovo u slučaju gubitka bubrežne funkcije (možda zbog apsorpcije aktivnog sastojka).

Kada se primjenjuju lokalno neomicin doza ne smije prelaziti 1 g / dan (šibice 200 g praška ili pomast) za vrijeme 7 dana. Ako ponovljeni tečajevi maksimalne doze – ne više 100 g.

Nuspojava

Alergijske reakcije: dugoročno korištenje - crvenilo, Xerosis, osip na koži, svrab. Općenito alergijske reakcije javljaju prema vrsti kontaktnog ekcema (u 50% slučajevi povezani s poprečnim alergija na ostale aminoglikozide) i rijetko.

Sustavni učinci: s velikim lezijama kože treba uzeti u obzir mogućnost apsorpcije lijeka i razvoj opće relativnosti- i nefrotoksični učinci i neuromuskularnog poremećaja provođenja.

Kada se primjenjuje lokalno Baneotsin^® općenito dobro podnosi.

Kontraindikacije

- Izražena ljudskog bubrega (zbog zatajenja srca ili bubrega);

- bolesti cochle-vestibularni;

- opsežne lezije kože (Rizik je ototoksičnog učinka kada sustavna apsorpcija);

- bolesti oka (za primjenu u prahu);

- Preosjetljivost na bacitracina, neomitsinu k ili drugih aminoglikozidi.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka Baneotsin^® u trudnoći i laktaciji je moguće samo, ako očekuje korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus ili novorođenče.

Upozorenja

Izbjegavajte kontakt s očima.

Kada se koristi u dozama, znatno je viša od preporučene, zbog mogućeg apsorpciju treba obratiti pozornost na simptome, ukazuje nefrotoksičnost- ili reakcija ototoxic.

Jer je rizik od toksičnih učinaka raste sa smanjenjem u jetri i / ili bubrezima, u bolesnika s jetrenim i / ili bubrežne insuficijencije treba provesti testove krvi i urina uz audiometara ispitivanja prije i za vrijeme liječenja s Baneotsin^®.

Kad god je moguće apsorpcije (Opsežna povrede integritet kože), potrebno je pratiti moguću pojavu znakova neuromuskularne blokade, osobito u bolesnika s acidoze, miastenija gravis (miastenija gravis) ili drugih bolesti neuromuskularne.

Razvojem neuromuskularne blokade prikazano kalcija ili pripravaka neostigmin.

Uz dugotrajne primjene lijeka potrebno je pratiti moguću prekomjerni rast rezistentnih organizama. Ako je potrebno, odgovarajuće liječenje.

U slučaju lijeka u djece, pacijenata s oštećenom funkcijom jetre i bubrega, kao i velika površina obrađene površine, produljena primjena i duboke lezije kože treba prvo konzultirati liječnika.

S razvojem alergijske reakcije i superinfekcije lijeka treba biti poništena.

Predozirati

Trenutno su slučajevi lijeka predozirati Baneotsin^® nije prijavio.

Interakcije lijekova

Ako postoji sustavna apsorpcija, da, dok imenovanja ili cefalosporina, aminoglikozidi povećava rizik od nefrotoksičnih reakcija.

Uz istovremenu primjenu Baneotsina^® s etakrinska kiselina ili furosemida povećava rizik opće relativnosti- i reakcije nefrotoksični.

U slučaju sustavne apsorpcije, dok se prijavljuje Baneotsina^® opioidni analgetici, anestetici i za relaksaciju mišića povećava rizik od neuromuskularne blokade.

Nema slučajevi nespojivosti bacitracina i neomicin.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili ispod 25 ° C. Priprema u obliku praška, treba zaštititi od svjetla i vlage. Rok trajanja – 3 godine.