ASPIRIN 1000

Aktivna tvar: Acetilsalicilna kiselina
Kod ATH: N02BA01
CCF: NPVC, koristi se kada suočili migrene
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): G43
Kod KFU: 05.01.01.01
Reg. soba: P # 016188/01
Datum registracije: 08.12.06
Proizvođač: BAYER Consumer Care AG (Švicarska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Šumeće tablete bijela, krug, stan, kosi na rub, u obliku logotipa (“Bayero” križ) Jedna strana.

Pomoćne tvari: natrijev citrat, bezvodni, Natrijev karbonat monosubstituted, Limunska kiselina bezvodna, bezvodnog natrijevog karbonata,.

2 PC. – trake papira od (6) – omot kartona.
2 PC. – trake papira od (12) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

NSAID. Ima analgetsko, antipiretik i anti-upalni učinak. Mehanizam djelovanja je nepovratno inhibicije COX – enzim, reguliraju sintezu prostaglandina (e)₂, Ja₂ i tromboksana i₂. Jedan od glavnih mehanizama glavobolje kada migrenoznom stane je aseptična neurogena upala krvnih žila i dura mater. Acetilsalicilna kiselina, inhibicijom sinteze prostaglandina, koji su medijatori upale, smanjuje bol receptori iritaciju trigeminalnog živca. S druge strane, acetilsalicilna kiselina inhibira sintezu dušikova monoksida posuda endotelia, koji je mehanizam pokretanja i održavanja napada glavobolje i migrene.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. U periodu odmah nakon apsorpcije i acetilsalicilne kiseline pretvara u glavnog aktivnog metabolita – salicilna kiselina. Pitajte cijena dosegne maksimalnu koncentraciju u plazmi kroz 10-20 minuta, i salicilna kiselina – kroz 0.3-2 ne.

Distribucija

Vezanje za proteine plazme acetilsalicilna kiselina i salicilna kiselina je o 80%. Distribucija u tkivima brzo.

Metabolizam

Salicilna kiselina se metabolizira u jetri uz formiranje metabolita – salicilurata, salicilovofenol'nogo glukuronida, salicilacilovogo glukuronida, gentizinovoj i gentizurovoj kiselina. Pod uvjetom da s majčinim mlijekom, prodire kroz barijeru.

Odbitak

Ukidanje salicilna kiselina je dozozawisimy prirode. T_1/2 To varira između 2-3 h kada uzimanje droga u niske doze za približno 15 h kad je primijenjen u visokim dozama. Salicilna kiselina i njegova metabolita excretiruyutza, uglavnom, bubreg.

Svjedočanstvo

-simptomatsko liječenje glavobolje djeluje sa migrene.

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno nakon obroka, prije nego što za otopiti u čaši vode.

Imenovati jednu dozu 1 g (šibice 2 Gazirana tablete.). Ako je potrebno, možete ponoviti prijem putem 4-8 ne. Maksimalna dnevna doza je 3 g (6 tab.).

Bolesnika treba uzeti lijek više 3 dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako čestih migrena napada, i njihova učestalost povećava ili simptomi traju dugo, bolesnik treba konzultirati s liječnikom, po želji možete dodijeliti alternativni tretman.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: bol u stomaku, mučnina, povraćanje, gorušica, gastrointestinalnog krvarenja (uključeno. skriveni, dovodi do razvoja anemije manjak željeza), čir želuca i dvanaesnika ulcers (uključujući perforativnye), povećanje jetrenih transaminaza.

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: vrtoglavica, šum u ušima, Čuvši poremećaj, glavobolja (obično su znakovi predoziranja).

Od hematopoetskog sustava: produljeno krvarenje s razvojem krvarenja različitih lokalizacija (luk, desni, gemorragicheskaya purpura).

Alergijske reakcije: anafilaktičke reakcije, bronhijalne astme, angioedem, urtikarija i druge alergijske reakcije na koži.

Kontraindikacije

- Ulcerozni lezije GIT;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronha astme, inducirane unosom salicilati i NSAID;

- Kombinirana upotreba s metotreksatom 15 mg tjedno;

- Teška bubrežna insuficijencija;

- Teškim oštećenjem jetre;

— teške srčane insuficijencije dekompenzacija;

- I i III tromjesečja trudnoće;

- Dojenje;

djece i adolescenata mlađih od 15 godina s virusnim URTI, zbog rizika od Reye sindrom (Akutna encefalopatija i masne degeneracije jetre s razvojem akutnog zatajenja jetre);

- Preosjetljivost na lijek;

-preosjetljivost na druge salicilata.

IZ oprez lijek treba koristiti u bolesnika, koji istodobno primaju terapiju s antikoagulansima; s indikacije u povijesti koja je porazila ulcerozni ŽELUDAC, uključujući kronični ili recidiva ulkusa, na gastro-intestinalnog krvarenja, alergijske reakcije na NSAR i drugim lijekovima, na bronhijalne astme, peludna groznica, Nosna polipoza, kronične bolesti dišnog sustava; u bolesnika s oštećenom bubrega i jetre, giht, hiperuricemija; u II tromjesečju trudnoće.

Trudnoća i dojenje

U II i III trimestrah trudnoće korištenje svih droga, sadrže acetilsalicilna kiselina je kontraindicirana. U drugom tromjesečju trudnoće može dodijeliti sporadično acetilsalicilne kiseline. Kao dugoročna terapija se ne primjenjuje.

U trećem tromjesečju trudnoće u dozama acetilsalicilne kiseline 500 mg / dan, kao i drugi inhibitori sinteze prostaglandina, može uzrokovati sljedeće anomalije fetusa: izvantjelesna (prerano zatvaranje ductus arteriosus i plućne hipertenzije); disfunkcija bubrega do razvoja zatajenja bubrega sa malovodiem; produljeno krvarenje u majke i fetusa do kraja trudnoće. Ovaj efekt može primijetiti čak i kada se primjenjuje u niskim dozama acetilsalicilne kiseline.

Salicilate i njihovi metaboliti u malim količinama izlučuju u majčino mlijeko. Tijekom dojenja nosa, sadrže acetilsalicilna kiselina je kontraindicirana.

Upozorenja

Acetilsalicilna kiselina može izazvati razvoj bronhospazam i izazovete napad bronhalne astme ili druge alergijske reakcije. Faktori rizika je prisutnost pacijenta Bronhijalna astma u povijesti, peludna groznica, nosnih polipa, kroničnih bolesti dišnog sustava, i alergijske reakcije na druge droge (npr, svrab, osip, druge reakcije na koži). Acetilsalicilna kiselina mogućnost potiskivanja agregatia trombocita može izazvati prekomjerno krvarenje tijekom i nakon operacije (uključujući i mali kirurški zahvat, npr, vađenje zuba). Povećan rizik krvarenja upotrebom acetilsalicilatnu kiselinu u visokim dozama. Hemoragijski učinak acetilsalicilne kiseline je pohranjen unutar 4-8 dana nakon njeno ukidanje.

Niske doze acetilsalicilne kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline, Što može uzrokovati razvoj gihta u pacijenata s u početku niske razine izlučivanja. Dugoročno propisivanje analgetika može dovesti do glavobolje ovisnosti, To se događa tijekom ukidanje analgetici. Uzimanja analgetika (pogotovo kombinacija različitih analgetika) može dovesti do teške bubrega – imunoregulatorno nefropatija.

U 1 Doze aspirina^®1000 sadrži 1086 mg natrija, To treba uzeti u obzir kod primjene lijeka u bolesnika, borave na dijeti uz ograničenje soli.

Koristi se u pedijatriju

Kontraindicirana lijekovi koriste u djece, koji sadrže acetilsalicilatnu kiselinu, jer u slučaju virus infekcija povećava rizik od dobivanja Reye sindrom (dugotrajno povraćanje, Akutna encefalopatija, proširenje jetre).

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Aspirin^®1000 ne utječe na sposobnost vožnje vozila i usluga kreće mehanizama.

Predozirati

U bolesnika starije i mlađe djece acetilsalicilne kiseline predoziranja mogu biti smrtonosne.

Simptomi: umjereno predoziranja – šum u ušima, osjećaj smanjenjem sluha, glavobolja, vrtoglavica, letargija. Teškog predoziranja – groznica, hiperventilacija, ketoze, respiratornый alkaloza, metabolička acidoza, koma, kardiovaskularnog šoka, respiratorne insuficijencije, teške hipoglikemije.

Liječenje: umjereno predoziranja simptomi mogu biti kontrolirane doze lijekova.

Teškog predoziranja zahtijevaju hitno bolničko liječenje u specijaliziranim ITD – Ispiranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena, Određivanje acidobazne ravnoteže, alkalna diureza misliti urin pH vrijednosti unutar i 7.5-8, prisiljeni alkalna diureza, Kada koncentracija u krvi salicilatov više 500 mg / l (3.6 mmol / l) odrasli i 300 mg / l (2.2 mmol / l) djeca, nadoknadu gubitka tekućine, simptomatska terapija. U teških trovanja može imati bubrega dijalizom.

Interakcije lijekova

Je kombinacija aspirina^®1000 u dozama metotreksata 15 mg tjedno.

Oprez treba primjenjivati na Aspirin^®1000 Ako ove kombinacije.

Uz upotrebu metotreksata doze manje od 15 mg tjedno povećava hematološke toksičnosti metotreksata jer je, taj NSAR u cjelini smanjuje bubrega klirens metotreksata, i salicilata, posebno, micati iz krvne plazme.

Zajedno s drugim salicilatami zbog sinergija obrazovanja povećava rizik od ulceroznog lezije sluznice želuca i krvarenje.

Acetilsalicilna kiselina smanjuje terapijski učinak urikozuricheskih lijekova (benzbromaron, probenecid) zbog konkurentne tubuljarnogo mokraćne kiseline.

Ako se prijavljujete na koncentracije digoksina u plazmi smanjenjem izlučivanja.

Bilo je jačanje hipoglikemijsko djelovanje inzulina i Hipoglikemički lijekovi derivati sulfonilureje zbog činjenice, taj acetilsalicilatnu kiselinu u visokim dozama je hipoglikemična svojstva i istiskuje sul'fonilmochevinu iz krvne plazme.

Uz upotrebu trombolitičke lijekove/droge antitrombocitarnymi druge klase (tiklopidina) povećani rizik od krvarenja.

U kombinaciji s diureticima acetilsalicilne kiseline u dozi 3 g/d i više smanjene glomeruljarnaja filtriranje, zbog inhibicije sinteze prostaglandina u bubrezima.

Uz upotrebu sistemski KORTIKOSTEROIDI, Osim hidrokortizon (primjenjuju za liječenje Addisonova bolest), Smanjena koncentracija salicilata u plazmi, jer SCS pojačati eliminatiu salicilata.

Uz korištenje ACE inhibitora i acetilsalicilne kiseline u dozi 3 g/d i više smanjuje gipotenzivnogo učinak ACE inhibitora, kao rezultat smanjene glomeruliarna filtriranje.

Acetilsalicilna kiselina narušava vezanje valproeva kiselina plazma proteina, što dovodi do jačanja njegove toksičnosti.

Kombinacija od acetilsalicilne kiseline etanolom pojačava štetni učinak na sluznicu želuca i povećava vrijeme krvarenja.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili iznad 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.