Apidra® SoloStar

Aktivna tvar: Inzulin glulizin
Kod ATH: A10AB06
CCF: Ljudski inzulin kratkotrajnog djelovanja
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): E10, E11
Kod KFU: 15.01.01.01
Proizvođač: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Njemačka)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Rješenje za P / uvođenja jasno, bezbojan ili u blizini bezbojan.

Pomoćne tvari: kresol (m-крезол), trometamol, natrijev klorid, polisorbat 20, Natrijevog hidroksida, klorovodična kiselina, voda d / i.

3 ml – Flint stakla ulošci (1) – Spric-rucki SoloStar^® (5) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Инсулин глулизин является рекомбинантным аналогом человеческого инсулина, ta snaga je normalan ljudski insulino. Инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, od humanog inzulina.

Наиболее важным действием инсулина и аналогов инсулина, включая инсулин глулизин, является регуляция обмена глюкозы. Инсулин снижает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы периферическими тканями, posebno mišićima i adipoznom tkivu, i inhibiciju proizvodnje glukoze u jetri. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах, подавляет протеолиз и увеличивает синтез белка. Istraživanje, проведенные у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, prikazan, что при п/к введении инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, od humanog inzulina. При п/к введении гипогликемическое действие инсулина глулизина начинается через 10-20 m. При в/в введении эффекты снижения уровня глюкозы в крови инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина являются равными по силе. Одна единица инсулина глулизина имеет ту же самую глюкозопонижающую активность, что и одна единица растворимого человеческого инсулина.

В исследовании фазы I у пациентов с сахарным диабетом типа 1 оценивались глюкозопонижающие профили инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина, вводившихся подкожно в дозе 0.15 ЕД/кг в разное время по отношению к стандартному 15-минутному приему пищи. Rezultati su pokazali, что инсулин глулизин введенный за 2 мин до приема пищи обеспечивал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, введенный за 30 minuta prije obroka. При введении за 2 мин до приема пищи инсулин глулизин обеспечивал лучший гликемический контроль после еды, od humanog inzulina, введенный за 2 minuta prije obroka. Inzulin glulizin, введенный через 15 мин после начала приема пищи давал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, вводимый за 2 minuta prije obroka.

Gojaznost

Исследование фазы I , проводившееся с инсулином глулизином, инсулином лизпро и растворимым человеческим инсулином у группы пациентов с ожирением, продемонстрировало, что у этих пациентов инсулин глулизин сохраняет свои характеристики быстрого действия. В этом исследовании время достижения 20% от полного AUC составляло 114 мин для инсулина глулизина, 121 мин для инсулина лизпро и 150 мин для растворимого человеческого инсулина, a AUC_{(0-2 ne)}, отражающее также раннюю глюкозопонижающую активность, odnosno, bila 427 мг/кг для инсулина глулизина, 354 мг/кг для инсулина лизпро, i 197 мг/кг для растворимого человеческого инсулина.

Клинические исследования

Dijabetes 1 vrsta

В 26-ти недельном клиническом исследовании фазы III, в котором проводилось сравнение инсулина глулизина с инсулином лизпро, вводившимися подкожно незадолго до еды (za 0-15 m) bolesnika sa šećernom bolešću 1 vrsta, использующим в качестве базального инсулина инсулин гларгин, инсулин глулизин был сопоставим с инсулином лизпро в отношении гликемического контроля, который оценивался по изменению концентрации гликозилированного гемоглобина (HBA_1C) на момент конечной точки исследования в сравнении с исходом. Наблюдались сопоставимые значения глюкозы крови, определяемые путем самоконтроля. При введении инсулина глулизина в отличие от лечения инсулином лизпро не потребовалось повышения дозы базального инсулина.

12-недельное клиническое исследование III фазы, проведенное у пациентов с сахарным диабетом 1 vrsta, получавших в качестве базальной терапии инсулин гларгин, objavio, что эффективность введения инсулина глулизина непосредственно после еды была сопоставима с таковой при введении инсулина глулизина непосредственно перед приемом пищи (za 0-15 m) или растворимого человеческого инсулина (za 30-45 minuta prije jela).

В популяции пациентов, выполнивших протокол исследования, в группе пациентов, получавших перед едой инсулин глулизин, наблюдалось достоверно большее снижение HbA_1C по сравнению с группой пациентов, получавших растворимый человеческий инсулин.

Dijabetes 2 vrsta

26-ти недельное клиническое исследование фазы III с последовавшим за ним 26-ти недельным продолжением в виде исследования по безопасности было проведено для сравнения инсулина глулизина (za 0-15 minuta prije obroka) с растворимым человеческим инсулином (za 30-45 мин приема пищи), которые вводились п/к у пациентов с сахарным диабетом 2 vrsta, кроме этого использующих в качестве базального инсулина инсулин-изофан. Средний индекс массы тела пациентов составлял 34.55 kg / m². Инсулин глулизин показал себя сопоставимым с растворимым человеческим инсулином в отношении изменений концентраций HbA_1C kroz 6 мес лечения по сравнению с исходом (-0.46% для инсулина глулизина и -0.30% для растворимого человеческого инсулина, р=0.0029) i 12 месяцев лечения по сравнению с исходом (-0.23% для инсулина глулизина и -0.13% для растворимого человеческого инсулина, различие не достоверно). В этом исследовании большинство пациентов (79%) смешивали свой инсулин короткого действия с инсулином-изофаном непосредственно перед инъекцией. 58 пациентов на момент рандомизации использовали пероральные гипогликемические препараты и получили инструкции по продолжению их приема в той же самой (неизмененной) doza.

Расовое происхождение и пол

В контролируемых клинических исследованиях у взрослых не было показано различий в безопасности и эффективности инсулина глулизина при анализе подгрупп, выделенных по расовой принадлежности полу.

Farmakokinetika

В инсулине глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в позиции ВЗ на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту способствует более быстрой абсорбции.

Apsorpcija i distribucija

AUC у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 1 i 2 типа продемонстрировали, что абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее, а достигаемая C_maksimum была приблизительно в 2 puta.

U studiji, проведенном у пациентов с сахарным диабетом 1 vrsta, после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.15 ЕД/кг C_maksimum составляла 82±1.3 мкЕД/мл и достигалась в течение 55 m, по сравнению с C_maksimum, составляющей 46±1.3 мкЕД/мл и достигающейся в течение 82 m, для растворимого человеческого инсулина. Среднее время пребывания в системном кровотоке у инсулина глулизина было короче (98 m), чем у растворимого человеческого инсулина (161 m).

В исследовании у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.2 ЕД/кг C_maksimum je 91 мкЕД/мл (iz 78 za 104 мкЕД/мл).

При п/к введении инсулина глулизина в область передней брюшной стенки, бедра или плеча (в область дельтовидной мышцы) абсорбция была более быстрой при введении в область передней брюшной стенки по сравнению с введением препарата в область бедра. Скорость абсорбции из области дельтовидной мышцы была промежуточной. Абсолютная биодоступность инсулина глулизина после п/к введения составляла приблизительно 70% (73% из области передней брюшной стенки, 71 из области дельтовидной мышцы и 68% из области бедра) и имела низкую вариабельность у разных пациентов.

Distribucija i izlučivanje

Распределение и выведение инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина после в/в введения являются подобными, с V_d, составляющими 13 i ja 22 l, i T_1/2, составляющими 13 i 18 m, odnosno.

После п/к введения инсулин глулизин выводится быстрее, od humanog inzulina, имея кажущийся T_1/2, formiranje 42 m, по сравнению с кажущимся T_1/2 растворимого человеческого инсулина, составляющим 86 m. При перекрестном анализе исследований инсулина глулизина, kod zdravih osoba, так и у лиц с сахарным диабетом 1 i 2 vrsta, кажущийся T_1/2 находился в диапазоне от 37 za 75 m.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U kliničkoj studiji, проведенном у лиц без сахарного диабета с широким диапазоном функционального состояния почек (CC > 80 ml / min, 30-50 ml / min, < 30 ml / min), в целом быстрота наступления эффекта инсулина глулизина сохранялась. Однако потребность в инсулине при наличии почечной недостаточности может быть снижена.

У пациентов с нарушениями функции печени фармакокинетические показатели не изучались.

Имеются очень ограниченные данные по фармакокинетике инсулина глулизина у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом.

Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсулина глулизина были исследованы у детей (7-11 godina) i tinejdžeri (12-16 godina) s dijabetesom 1 vrsta. В обеих возрастных группах инсулин глулизин быстро абсорбируется с Т_maksimum i C_maksimum подобными таковым у взрослых. Как и у взрослых при введении непосредственно перед тестом с приемом пищи инсулин глулизин обеспечивает лучший контроль глюкозы крови после еды, od humanog inzulina. Повышение концентрации глюкозы в крови после еды (AUC_{0-6 ne}) bila 641 mg /(ч×дл) для инсулина глулизина и 801 mg /(ч×дл) для растворимого человеческого инсулина.

Svjedočanstvo

- Dijabetes, zahtijevaju liječenje inzulinom (odrasla osoba).

Režim doziranja

Препарат Апидра^® SoloStar^® следует вводить незадолго (za 0-15 m) до или вскоре после приема пищи.

Препарат Апидра^® SoloStar^® должен использоваться в схемах лечения, включающих в себя или инсулин средней продолжительности действия или длительно действующий инсулин или аналог инсулина длительного действия. Кроме этого препарат Апидра^® SoloStar^® может использоваться в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами.

Режим дозирования препарата Апидра^® SoloStar^® подбирается индивидуально.

Uvođenje lijeka

Препарат Апидра^® SoloStar^® вводится или с помощью п/к инъекции или путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку с помощью помповой системы.

П/к инъекции препарата Апидра^® SoloStar^® следует производить в область передней брюшной стенки, rame ili kuk, а введение препарата путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку производится в области передней брюшной стенки. Места инъекций и места инфузий в вышеупомянутых областях (передняя брюшная стенка, бедро или плечо) должны чередоваться при каждом новом введении препарата. На скорость абсорбции и, odnosno, на начало и продолжительность действия могут влиять: место введения, физическая нагрузка и другие изменяющиеся условия. П/к введение в брюшную стенку обеспечивает несколько более быструю абсорбцию, чем введение в другие вышеуказанные участки тела.

Следует соблюдать меры предосторожности для исключения попадания препарата непосредственно в кровеносные сосуды. После введения препарата нельзя производить массаж области введения. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.

Смешивание с инсулинами

Препарат Апидра^® SoloStar^® не должен смешиваться ни с каким другим препаратом, кроме человеческого изофан-инсулина.

Помповое устройство для проведения непрерывной п/к инфузии

При использовании препарата Апидра^® SoloStar^® с помповой системой для инфузии инсулина его нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Uvjeti korištenja i liječenju prethodno završio spric Rucka SoloStar^®

Prije prve uporabe moraju nositi štrcaljku držite na sobnoj temperaturi 1-2 ne.

Prije uporabe, pregledajte kazetu pera. To bi trebalo koristiti samo u slučaju, Ako otopina je bistra, bestsveten, Ona ne sadrži vidljive čestice i dosljednost vode.

Prazan spric rucki SoloStar^® mora se ponovno koristiti i mora biti uništen.

Kako bi spriječio infekcije unaprijed dovršen autoinjector potrebno je koristiti samo jedan pacijent i ne mogu prenijeti.

Prije korištenja spric-rucki SoloStar^® Pažljivo pročitajte informacije o upotrebi.

Prije svake uporabe pažljivo spojiti novu iglu na špricu ručku i test za sigurnost. Samo morate koristiti igle, kompatibilan sa SoloStar^®.

Morate poduzeti posebne mjere za izbjegavanje nesreća, vezane uz korištenje igle, i mogućnost prijenosa infekcije.

U svakom slučaju ne koristite štrcaljku ručka SoloStar^® Kada je oštećen ili nesigurnosti u, da će raditi kako treba.

Uvijek treba imati rezervni štrcaljku SoloStar olovke^® u slučaju gubitka ili oštećenja na tvoj primjer spric-rucki SoloStar^®.

Ako autoinjector SoloStar^® u hladnjak, Uzmi je za 1-2 sata prije navodnog injekcije, rješenje donosi na sobnoj temperaturi. Uvod u hladnjaku inzulina je bolnije. Koristi autoinjector SoloStar^® će biti uništen.

Štrcaljku olovke SoloStar^® želite zaštititi od prašine i prljavštine. Eksterijer spric rucki SoloStar^® Možete isključiti u, Brisanje vlažnom krpom. Nemojte uranjati u tekućinu, očistiti i podmazan štrcaljku SoloStar olovke^®, Jer to može oštetiti je.

Autoinjector SoloStar^® točna doza inzulina te je siguran za rad. To također zahtijeva pažljivo liječenje. Da bi se izbjegle situacije, koji mogu dovesti do oštećenja spric-rucki SoloStar^®. Ako oštetiti vaš primjer spric-rucki SoloStar^®, Koristite novu špricu olovku.

Stupanj 1. Inzulin kontrole

Morate provjeriti oznake na štrcaljki SoloStar^® za, Kako bi bili sigurni, sadrži odgovarajuće inzulin. Nakon skidanja kapice štrcaljku ručice kontrolirati izgled svoje inzulina: inzulin rješenje mora biti transparentan, bestsveten, ne sadrži vidljive čestice i dosljednost da nalikuju vode.

Stupanj 2. Pričvršćivanje iglu

Samo morate koristiti igle, kompatibilan sa spric-Rucka SoloStar^®. Za svaku sljedeću injekciju uvijek primijeniti nove sterilne igle. Nakon uklanjanja Cap m 5 igla štrcaljke treba biti pažljivo instaliran na- držač.

Stupanj 3. Izvršavanje sigurnosnih testova

Prije svake injekcije za ispitivanje sigurnosti i osigurati, da autoinjector i iglu i uklonili mjehurići zraka.

Mjerenje doze, jednak 2 jedinice.

Vanjski i unutarnji poklopci igla treba ukloniti.

Posjedovanje štrcaljki igla se, lagano dodirnite prstom uložak inzulina tako, da svi mjehurići zraka su krenuli prema iglu.

Potpuno tipku injekcije.

Ako inzulina se pojavi na vrhu igle, znači, da autoinjector i iglu radi ispravno.

Ako se ne pojave inzulina na vrh igle, na pozornici 3 može se ponavljati dok, Dok je inzulin se ne pojavljuje na vrh igle.

Stupanj 4. Izbor doze

Doza može se odrediti sa točnošću od 1 jedinica je minimalna doza (1 Jedinica) do maksimalne doze od (80 jedinice). Ako trebate unijeti dozu, iznad 80 jedinice, treba provoditi 2 ili više injekcija.

Doziranje okvir treba pokazati “0” Nakon završetka sigurnosnih testova. Zatim možete instalirati potrebne doze.

Stupanj 5. Uvod doza

Bolesnik treba obavijestiti o tehnici držeći injekciju medicinskih radnika.

Morate unijeti iglu ispod kože.

Injekcije gumb treba pritisnuti potpuno. Održava se u tom položaju još 10 sekundi do vađenja igle. Tako, обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.

Stupanj 6. Uklanjanje i odbacivanje igle

U svim slučajevima, iglu nakon svake injekcije treba ukloniti i odbaciti. Time se osigurava da onečišćenje prevencije i/ili infekcije, prodor zraka u inzulinu i inzulin propuštanja.

Kada deinstalirati i odbačene igle treba uzeti posebne mjere. Pridržavajte preporučene sigurnosne mjere za uklanjanje i zbrinjavanje igle (npr, tehnika oblačenje KAPICA s jedne strane) za, da se smanji rizik od nesreća, vezane uz korištenje igle, kao i sprečavanje infekcije.

Nakon vađenja igle štrcaljke treba biti zatvorena ručka SoloStar^® Kapa.

Nuspojava

Gipoglikemiâ – наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, который может возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих потребность в нем.

Наблюдавшиеся в клинических исследованиях неблагоприятные реакции, связанные с введением препарата, перечислены ниже по системам органов и в порядке уменьшения частоты возникновения. При описании частоты встречаемости используются следующие критерии: Često – > 10%; često – > 1% i < 10%; ponekad – > 0.1% i < 1%; rijetko – > 0.01% i < 0.1%; rijetko – < 0.01%.

Metabolizam: Često – gipoglikemiâ. Simptomi gipoglikemii obično se javljaju iznenada. Однако обычно психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (umor, neobičan umor ili slabost, smanjena sposobnost koncentracije, mamurluk, poremećaji vida, glavobolja, mučnina, zbunjenost ili gubitak, konvulzije) предшествуют симптомы адренергической контррегуляции (Aktivacija sympathoadrenal sustava kao odgovor na hipoglikemiju): glad, razdražljivost, nervnu ili potres, anksioznost, blijeda koža, “hladno” znoj, tahikardija, izrazio palpitacije (Hipoglikemija se razvija brže i teže od nje, više izrekao simptome adrenergičkih counterregulation).

Napadi teške hipoglikemije, pogotovo ponavljaju, može dovesti do udara na živčani sustav. Epizode dugo i izrazio hipoglikemija može ugroziti živote pacijenata, так как при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.

Lokalne reakcije: često – местные реакции повышенной чувствительности (hiperemija, oticanje i svrbež na mjestu uboda). Эти реакции обычно являются преходящими и исчезают при продолжении лечения; rijetko – lipodistrofija (в результате нарушения чередования мест введения инсулина в какую-либо из областей /введение препарата в одно и то же место/).

Alergijske reakcije: ponekad – osip, чувство стесненности в груди, bronhospazam, atopični dermatitis, svrab. Тяжелые случаи генерализованных аллергических реакций (uključujući anafilaktičke) могут быть опасными для жизни.

Kontraindikacije

- Gipoglikemiâ;

— повышенная чувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из компонентов препарата.

IZ oprez следует применять при беременности.

Trudnoća i dojenje

При назначении препарата при беременности следует соблюдать осторожность. Zahtijeva pažljivo praćenje razine glukoze u krvi. Отсутствует достаточное количество информации по использованию инсулина глулизина у беременных женщин. Клинические данные по применению инсулина глулизина при беременности отсутствуют.

Пациенткам с сахарным диабетом (uključeno. гестационным) необходимо в течение всей беременности поддерживать оптимальный гликемический контроль. В I триместре беременности потребность в инсулине может уменьшаться, а во II и III триместрах она, obično, может увеличиваться. Сразу же после родов потребность в инсулине быстро снижается.

U Eksperimentalne studije репродуктивности не выявлено каких-либо различий между влиянием применения инсулина глулизина и человеческого инсулина на течение беременности, razvoj embrija i fetusa, porod i postnatalni razvoj.

Tijekom razdoblja dojenja (dojenje) может потребоваться коррекция доз инсулина и диеты.

Upozorenja

Перевод пациента на новый тип инсулина или инсулин другого производителя должен осуществляться под строгим медицинским наблюдением, tk. может потребоваться изменение дозы вследствие изменения концентрации инсулина, торговой марки (proizvođač), типа инсулина (растворимый, инсулин-изофан и т.д.), вида инсулина (Životinja) и/или способа производства. Osim, может потребоваться коррекция сопутствующей пероральной гипогликемической терапии. Использование неадекватных доз инсулина или прекращение лечения, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 vrsta, может привести к развитию гипергликемии и диабетического кетоацидоза – Država, которые являются потенциально опасными для жизни.

Vrijeme, через которое развивается гипогликемия, зависит от скорости наступления эффекта используемых инсулинов и, в связи с этим, может изменяться при изменении схемы лечения. К условиям, которые могут изменить или сделать менее выраженными предвестники развития гипогликемии, povezati: длительное существование сахарного диабета, интенсификация инсулинотерапии, наличие диабетической невропатии, uzimanje nekih lijekova, таких как бета-адреноблокаторы, или перевод пациента с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин.

Коррекция доз инсулина может также потребоваться в случае, если пациенты увеличивают физическую активность или изменяют свой обычный распорядок приема пищи. Vježba stresa, выполненная непосредственно после еды, может увеличить риск развития гипогликемии. По сравнению с растворимым человеческим инсулином после инъекции быстро действующих аналогов инсулина гипогликемия может развиваться раньше.

Некомпенсированные гипогликемическая или гипергликемическая реакции могут привести к потере сознания, развитию комы или смертельному исходу.

Потребность в инсулине может изменяться при заболеваниях или эмоциональных перегрузках.

Predozirati

Simptomi: отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина; возможно развитие гипогликемии различной степени тяжести.

Liječenje: эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара, bombon, keksi ili slatki voćni sok. Эпизоды тяжелой гипогликемии, во время которых пациент теряет сознание, могут быть купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением декстрозы (Glukoza). Если пациент не реагирует на введение глюкагона в течение 10-15 m, необходимо также вводить декстрозу в/в. После восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь для предотвращения повторения гипогликемии. После введения глюкагона для установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в стационаре.

Interakcije lijekova

Исследований по фармакокинетическому лекарственному взаимодействию препарата не проводилось. На основании имеющихся эмпирических знаний в отношении других подобных лекарственных препаратов возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Некоторые вещества могут влиять на метаболизм глюкозы, что может потребовать коррекции доз инсулина глулизина и особенно тщательного контроля проводимой терапии и состояния пациента.

При совместном применении пероральные гипогликемические средства, ACE inhibitori, disopiramid, fibrate, fluoksetin, Inhibitori MAO, pentoksifilin, propoksifen, салицилаты и сульфаниламидные противомикробные средства могут усиливать гипогликемическое действие инсулина и повышать предрасположенность к гипогликемии.

При совместном применении ГКС, danazol, diazoksid, Diuretik, Izoniazid, fenotiazini, somatropin, simpatomimetičko (npr, эпинефрин /адреналин/, salbutamol, terbutalin), hormoni štitnjače, Estrogeni, прогестины (npr, oralni kontraceptivi), ингибиторы протеазы и антипсихотические лекарственные средства (npr, оланзапин и клозапин) могут уменьшать гипогликемическое действие инсулина.

Beta-blokatori, klonidin, соли лития или этанол могут или потенцировать или ослаблять гипогликемическое действие инсулина. Пентамидин может вызывать гипогликемию c последующей гипергликемией.

При применении препаратов с симпатолитической активностью (beta-blokatori, klonidin, гуанетидин и резерпин) симптомы рефлекторной адренергической активации при гипогликемии могут быть менее выраженными или отсутствовать.

Farmaceutska interakcija

В связи с отсутствием исследований совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо другими препаратами за исключением человеческого изофан-инсулина.

При введении с помощью инфузионной помпы препарат Апидра^® SoloStar^® не должен смешиваться с другими препаратами.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati u mraku, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Nemojte zamrzavati! Rok trajanja – 2 godine.

Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке Апидра^® SoloStar^® Nakon prvog korištenja – 4 tjedna. Preporučuje se da označite Datum na naljepnici prve injekcije.

После начала использования одноразовые шприц-ручки Апидра^® SoloStar^® следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте, защищать от воздействия света.