Abakavir - upute za uporabu lijeka, struktura, Kontraindikacije

Kod ATH:
J05AF06

Svojstvo.

Analozi nukleozida.

Farmakološko djelovanje.
Antivirusni, inhibiciju HIV reverzne transkriptaze.

Aplikacija.

HIV infekcija (Kombinacija terapija).

Kontraindikacije.

Preosjetljivost.

Ograničenja.

Bolesti jetre, Rano djetinjstvo (za 3 Mjeseci), dojenje.

Trudnoća i dojenje.

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- C. (Studija reprodukcije u životinja pokazala je negativne učinke na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu održani, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućeg rizika.)

Nuspojave.

Preosjetljivost odloženog tipa (иногда — угрожающие жизни): groznica, slabost, fatiguability, gastrointestinalnih poremećaja (suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu), kašalj, daha, nizak krvni tlak, oticanje i bol u zglobovima, glavobolja, slabost, Poremećaji spavanja, smanjen apetit, gepatomegaliya, masne jetre, pankreatitis, mliječna acidoza, osip.

Suradnja.

Mogući natječaj za alkohol dehidrogenaze s drogom, metabolizira tijekom svog sudjelovanja (retinoidi).

Doziranje i uprava.

U, bez obzira na obrok, u strogo definiranim sati, odrasli i djeca starija 12 godina - 1 Stol. (300 mg) ili 15 ml (nemogućnost ili nesposobnost da proguta tablete) 2 jednom dnevno, Djeca iz 3 Mjeseci prije 12 godina - 8 mg / kg tjelesne težine 2 jednom dnevno, ali ne više 600 mg.

Mjere opreza.

Monoterapija nije dopušteno. Prepisuje lijek može samo stručnjaka, s iskustvom u liječenju infekcije HIV-om. Prije početka aktivne antiretrovirusnu terapiju provodi punog kliničkog i laboratorijskog ispitivanja pacijenta, uključeno. Razina određuje se na plazma virusnog opterećenja i broja CD4 T-limfocita. Tijekom liječenja redovitim nastupima (svakih 3-6 mjeseci) Procjena razine procesa replikacije, plazma viremija (определение bДНК и RT-PCR) i razina CD4 stanica. U prisutnosti kliničkih simptoma HIV terapija treba početi isključiti CD4 stanica i broj viremiju na plazmi. Pojava bilo znakova reakcija preosjetljivosti (obično nalaze u prvi 6 tjedana liječenja) zbog njihova potencijalna opasnost za život zahtijeva prekid (i daljnja uporaba lijeka neprihvatljivo). Bolesnike treba upozoriti, da tretman ne smanjuju rizik od prijenosa HIV drugima.

Suradnja

Aktivna tvarOpis interakcije
AmprenavirFMR: sinergizam. Jača (međusobno) učinci i rizici toksičnosti; sa zajedničkom imenovanja oprez.
Valproična kiselinaNemojte mijenjati (međusobno) utjecaj; dopuštena kombinirana uporaba.
LamivudinFMR: sinergizam. Jača (međusobno) učinci i rizici toksičnosti; sa zajedničkom imenovanja oprez.
LamotriginNemojte mijenjati (međusobno) utjecaj; dopuštena kombinirana uporaba.
RetinolFKV. Možda veći učinak: Natjecanje alkogolydegidrogenazu, budući retinoidi i, ABC metaboliziraju tijekom svog sudjelovanja.
StavudinFMR: sinergizam. Jača (međusobno) učinci i rizici toksičnosti; sa zajedničkom imenovanja oprez.
FenobarbitalNemojte mijenjati (međusobno) utjecaj; dopuštena kombinirana uporaba.
EtanolFKV. Usporava biotransformacija (Ona se natječe za alkohol dehidrogenaze), povećava (skoro 1,5 puta) AUC.

Gumb za povratak na vrh