Abakavir - upute za uporabu lijeka, struktura, Kontraindikacije
Kod ATH:
J05AF06
Svojstvo.
Analozi nukleozida.
Farmakološko djelovanje.
Antivirusni, inhibiciju HIV reverzne transkriptaze.
Aplikacija.
HIV infekcija (Kombinacija terapija).
Kontraindikacije.
Preosjetljivost.
Ograničenja.
Bolesti jetre, Rano djetinjstvo (za 3 Mjeseci), dojenje.
Trudnoća i dojenje.
Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- C. (Studija reprodukcije u životinja pokazala je negativne učinke na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu održani, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućeg rizika.)
Nuspojave.
Preosjetljivost odloženog tipa (иногда — угрожающие жизни): groznica, slabost, fatiguability, gastrointestinalnih poremećaja (suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu), kašalj, daha, nizak krvni tlak, oticanje i bol u zglobovima, glavobolja, slabost, Poremećaji spavanja, smanjen apetit, gepatomegaliya, masne jetre, pankreatitis, mliječna acidoza, osip.
Suradnja.
Mogući natječaj za alkohol dehidrogenaze s drogom, metabolizira tijekom svog sudjelovanja (retinoidi).
Doziranje i uprava.
U, bez obzira na obrok, u strogo definiranim sati, odrasli i djeca starija 12 godina - 1 Stol. (300 mg) ili 15 ml (nemogućnost ili nesposobnost da proguta tablete) 2 jednom dnevno, Djeca iz 3 Mjeseci prije 12 godina - 8 mg / kg tjelesne težine 2 jednom dnevno, ali ne više 600 mg.
Mjere opreza.
Monoterapija nije dopušteno. Prepisuje lijek može samo stručnjaka, s iskustvom u liječenju infekcije HIV-om. Prije početka aktivne antiretrovirusnu terapiju provodi punog kliničkog i laboratorijskog ispitivanja pacijenta, uključeno. Razina određuje se na plazma virusnog opterećenja i broja CD4 T-limfocita. Tijekom liječenja redovitim nastupima (svakih 3-6 mjeseci) Procjena razine procesa replikacije, plazma viremija (определение bДНК и RT-PCR) i razina CD4 stanica. U prisutnosti kliničkih simptoma HIV terapija treba početi isključiti CD4 stanica i broj viremiju na plazmi. Pojava bilo znakova reakcija preosjetljivosti (obično nalaze u prvi 6 tjedana liječenja) zbog njihova potencijalna opasnost za život zahtijeva prekid (i daljnja uporaba lijeka neprihvatljivo). Bolesnike treba upozoriti, da tretman ne smanjuju rizik od prijenosa HIV drugima.
Suradnja
Aktivna tvar | Opis interakcije |
Amprenavir | FMR: sinergizam. Jača (međusobno) učinci i rizici toksičnosti; sa zajedničkom imenovanja oprez. |
Valproična kiselina | Nemojte mijenjati (međusobno) utjecaj; dopuštena kombinirana uporaba. |
Lamivudin | FMR: sinergizam. Jača (međusobno) učinci i rizici toksičnosti; sa zajedničkom imenovanja oprez. |
Lamotrigin | Nemojte mijenjati (međusobno) utjecaj; dopuštena kombinirana uporaba. |
Retinol | FKV. Možda veći učinak: Natjecanje alkogolydegidrogenazu, budući retinoidi i, ABC metaboliziraju tijekom svog sudjelovanja. |
Stavudin | FMR: sinergizam. Jača (međusobno) učinci i rizici toksičnosti; sa zajedničkom imenovanja oprez. |
Fenobarbital | Nemojte mijenjati (međusobno) utjecaj; dopuštena kombinirana uporaba. |
Etanol | FKV. Usporava biotransformacija (Ona se natječe za alkohol dehidrogenaze), povećava (skoro 1,5 puta) AUC. |