Vinblastine-ריכטר
חומר פעיל: Vynblastyn
כאשר ATH: L01CA01
CCF: תרופה נגד הסרטן
כאשר CSF: 22.03.01
יצרן: גדעון ריכטר בע"מ. (הונגריה)
צורת מינון, הרכב ואריזה
dlya Lyophylisate פתרון מופעלת/מבוא לבן או צהבהב-לבן.
| 1 fl. | |
| Vinblastine סולפט | 5 מ"ג |
ממס: 0.9% נתרן כלורי RR – 5 מיליליטר.
צלוחיות זכוכית כהה (10) יחד עם הממס (מגבר. 10 מחשב.) – חבילות קרטון.
תיאור של חומרים פעילים.
פעולה תרופתית
הסוכן אנטי-סרטנית. מנגנון פעולה הקשורים למצור של טובולין ולעצור את חלוקת תא בmetaphase.
פרמקוקינטיקה
שולי שנוצרה. חלבון פלזמה מחייב הוא 75%. Biotransformiroetsa בכבד עם היווצרות של מטבוליטים פעילים. בעיקר נראה jelchew, באופן חלקי – כליות.
עדות
Limfogranulematoz, לימפומה שאינה הודג'קין של, גידולים אשכים germinoguenne וסרטן השחלות, xoriokarцinoma (rezistentnaya לתרופות כימותרפיות אחרות), סרקומה של קפוסי, granulosarcoid (חמור), מחלת Letterera-Siva, סרטן הכליה, סרטן שלפוחית השתן, sympathicoblastoma, סרטן האף והלוע, סרטן הריאות, סרטן שד.
משטר מינון
להקים בנפרד, בהתאם לשלב הראיות ומחלה, המצב של מערכת hematopoietic, טיפול אנטי-סרטני תכנית.
תופעות לוואי
ממערכת העצבים המרכזית והיקפית: נוירופתיה, דלקת של עצבים היקפיים, כאב ראש, דיכאון, פרכוסים.
ממערכת hematopoietic: לויקופניה, granulocytopenia, תרומבוציטופניה, אנמיה.
ממערכת העיכול: אנורקסיה, בחילה, הקאות, כאב בטן, pseudoileus, עצירות, שלשול, stomatitis כיבית, enterocolitis המורגי.
מערכת לב וכלי דם: עלייה בלחץ דם, התפתחות אוטם שריר הלב, תאונות כלי דם במוח, חשיפה מוגברת מחלה Reynaud.
מערכת הנשימה: אי ספיקה נשימתית חריפה, סימפונות.
מערכת רבייה: azoospermia, אִי וֶסֶת.
אחר: התקרחות, ostealgias.
התוויות נגד
ביטוי lakopenia, הריון, רגישות יתר vinblastinu.
הריון והנקה
Vinblastine היא התווית לשימוש במהלך ההריון. במידת הצורך, השימוש של הנקה צריכה להפסיק הנקה.
בשעת החלת עבור נשים בגיל הפוריות, מומלץ להשתמש בשיטות אמין של אמצעי מניעה.
לפי מחקרי ניסויים התקנת teratogenic השפעות vinblastine.
אזהרות
להיות זהיר vinblastine בחולים עם אבעבועות רוח (כולל. הועבר או לאחר מגע עם חולה לאחרונה), הרפס זוסטר, מחלות זיהומיות חריפות אחרות, גאוט, nefrolitiazom (כולל. היסטוריה). בחולים עם תפקוד לקוי של הכבד, מוגבה את הסיכון של תופעות רעילות של vinblastine.
כדי להחיל התראה בפני תרופות לטיפול, izofermenta המדכא פעילות CYP3A.
דיכאון המרבי של דם (בעיקר צמצום במספר של לויקוציטים בדם היקפי) מושגים באמצעות 5-10 ימים לאחר הפסקה של vinblastine. נורמליזציה של מספר התאים בדם ההיקפי היא 7-14 ימים. התפתחות תרומבוציטופניה (פחות 200 000/l) קרוב לוודאי בחולים, קבלת טיפול אנטי הגידול או הקרנות קודם. נורמליזציה של מספר טסיות נחגג, בדרך כלל, מספר ימים לאחר הרמת vinblastine.
הסיכון של הקרינה היישום של vinblastine בחולים עם kahexiei גבוהות נגעים מכויב, כיבי עור, לכן, חולים עם המדינות הנ ל למנות אינה ממליצה. בחולים עם גרורות במח העצם פולס מסומן במספר של לויקוציטים, טסיות נצפתה לאחר היישום של vinblastine במינון בינוני. במקרים אלה, המשך היישום של vinblastine לא מוצג.
במהלך הטיפול צריך לנטר פעילות transaminaz הכבד ו- LDH, רמות של ריכוז בילירובין, חומצת שתן פלזמה.
במהלך התקופה של טיפול אינו מומלץ חיסון של חולים ובני משפחותיהם.
מבוא Vnutriobolocherne של vinblastine עלול לגרום קטלני. במקרה של מגע עם העיניים ומהפכנית של דלקת חזקה.
אינטראקציות סמים
יחד עם הבקשה עשויה פעילות מעכבי izofermenta CYP3A קודמות הופעתה ו/או החרפה של סיכון של תופעות לוואי של vinblastine.
יחד עם היישום של vinblastine עשוי להפחית ריכוז fenitoina פלזמה ולהקטין את פעילותה תרופות אנטי-אפילפטיות, כנראה, על-ידי הפחתת ספיגת, לשפר את המהירות של חילוף החומרים ואת חיסול של fenitoina.
תוך היישום של vinblastine במינון גבוה עם אינטרפרון אלפא-n1 חמור mielodeprescia אפשרי.
