TAVANIK

חומר פעיל: Levofloxacin
כאשר ATH: J01MA12
CCF: תרופה אנטי-בקטריאלי Fluoroquinolone
ICD-10 קודים (עדות): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
כאשר CSF: 06.17.02.01
יצרן: אוונטיס פארמה גרמניה GmbH (גרמניה)

צורת מינון, הרכב ואריזה

גלולות, מצופה חיוור-צהבהב-ורוד, מלבני, עדשה, עם הערוצים ההפרדה.

Excipients: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, תאית מייקרו, נתרן מלח נתרן fumarate, macrogol 8000, טַלק, טיטניום דו - חמצני (E171), אדום תחמוצת ברזל (E172), תחמוצת ברזל צהובה (E172).

3 מחשב. – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.
5 מחשב. – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.
7 מחשב. – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.

גלולות, מצופה חיוור-צהבהב-ורוד, מלבני, עדשה, עם הערוצים ההפרדה.

Excipients: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, תאית מייקרו, נתרן מלח נתרן fumarate, macrogol 8000, טַלק, טיטניום דו - חמצני (E171), אדום תחמוצת ברזל (E172), תחמוצת ברזל צהובה (E172).

5 מחשב. – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.
7 מחשב. – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.

פתרון לעירוי ברור, ירקרק צהוב.

Excipients: נתרן כלורי, חומצה הידרוכלורית מרוכזת, נתרן הידרוקסידי, ד מים / ו.

100 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (1) – חבילות קרטון.

פעולה תרופתית

הכנה של קבוצת fluoroquinolones אנטיבקטריאלי, levovrashhajushhij איזומר של כחולים. יש לו מגוון רחב של פעולת מיקרוביאלית.

האם levofloxacin DNK-girazu (топоизомеразу השני) וטופואיזומראז IV, crosslinking פוגע הפסקות supercoiling וDNA, זה מעכב סינתזת DNA, זה גורם לשינויים מורפולוגיים עמוקים בציטופלסמה, דופן תא וקרום.

Levofloxacin פעילה נגד רוב זני מיקרואורגניזמים, שניהם אין ויטרו, ו אין ויוו.

H במבחנהuvstvitelny (IPC ≤ 2 מ"ג / מיליליטר) מיקרואורגניזמים גראם חיובי אירוביים: diphtheriae Corynebacterium, Enterococcus spp. (כולל. faecalis אנטרוקוקוס), חיידקים ליסטריה, Staphylococcus spp. (koagulaza-שלילי Methicillin-רגיש/Methicillin-רגיש זנים הם בינוני), Staphylococcus aureus (זנים methicillin-רגיש), סטפילוקוקוס epidermidis (זנים methicillin-chuvstvitelnye), Staphylococcus spp. (CNS), spp Streptococcus. קבוצות c ו- G (כולל. סטרפטוקוקוס agalactiae, Streptococcus pneumoniae (פניצילין-רגיש/בינוני רגיש/זנים עמידים בפני), pyogenes סטרפטוקוקוס, viridans Streptococcus (זנים עמידים לפניצילין-רגיש /); מיקרואורגניזמים גרם שלילי אירוביים: baumannii Acinetobacter, spp Acinetobacter., Actinobacillus actinimycetemcomitans, freundii Citrobacter, corrodens Eikenella, aerogenes Enterobacter, agglomerans Enterobacter, Enterobacter spp. (כולל. cloacae Enterobacter), coli Escherichia, Gardnerella vaginalis, ducreyi Haemophilus, המופילוס אינפלואנצה (זנים אמפיצילין-רגיש/עמידים בפני), parainfluenzae Haemophilus, הליקובקטר פילורי, spp קלבסיאלה. (כולל. קלבסיאלה oxytoca, קלבסיאלה pneumoniae), מורקסלה cattaralis (זנים, הפקת, neproducyrute β-laktamazu), morganii Morganella, Neisseria gonorrhoeae (זנים, producyrute neproducyrute penitsillinazou ו), meningitidis Neisseria, Pasteurella spp.. (כולל. קונוסים של פסטרלה, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), מיראביליס פרוטאוס, vulgaris פרוטאוס, פרובידנסיה spp.. (כולל. Rettgeri פרובידנס, stuartii פרובידנס), spp Pseudomonas. (כולל. aeruginosa Pseudomonas), spp סלמונלה., spp Serratia. (marcescens Serratia); מיקרואורגניזמים אנארוביים: fragilis Bacteroides, spp Bifidobacterium., perfringens Clostridium, spp Fusobacterium., spp Peptostreptococcus., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; מיקרואורגניזמים אחרים: Bartonella spp., כלמידיה דלקת ריאות, psittaci כלמידיה, trachomatis כלמידיה, pneumophila Legionella, spp Legionella., spp Mycobacterium. (כולל. leprae Mycobacterium, שחפת Mycobacterium), Immunofluorescence, Mycoplasma pneumoniae, Spp. ריקטסיה, urealyticum Ureaplasma.

Levofloxacin פעיל למדי (IPC ≥ 4 מ"ג / ליטר) כנגד מיקרואורגניזמים grampolaugitionah אירובי: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, פאציום אנטרוקוקוס, סטפילוקוקוס epidermidis (סטפילוקוקוס עמיד methicillin-זנים), haemolyticus סטפילוקוקוס (סטפילוקוקוס עמיד methicillin-זנים); אירובי גראם שליליים מיקרואורגניזמים: Burkhold-ERIA קפשיה, Jejuni Campilobacter, Campilobacter קולי; אנאירוביים: Bacteroides thetaiotaomicron, vulgatus Bacteroides, בקטריודיס ovaius, spp Prevotella., Porphyromonas spp..

על ידי levofoloksacinu עמיד ( IPC ≥ 8 מ"ג / ליטר) מיקרואורגניזמים גראם חיובי אירוביים: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (סטפילוקוקוס עמיד methicillin-זנים), Staphylococcus spp. (koagulaza-תופעות לוואי-זנים עמידים בפני Methicillin); מיקרואורגניזמים גרם שלילי אירוביים: Alcaligenes xylosoxidans; מיקרואורגניזמים אחרים: avium Mycobacterium.

פרמקוקינטיקה

קליטה

לאחר צריכת levofloxacin במהירות, כמעט לחלוטין נספג של מערכת העיכול. יש צריכת מזון השפעה מועטת על קצב והשלמות של קליטה.

כאשר מנה אחת 500 מ"ג C_{מקסימום} רמות הפלזמה הושגו לאחר 1.3 ח והוא 5.2-6.9 UG / מיליליטר. זמינות ביולוגית – 100%.

לאחר מופעלת / של חליטות 60 דקות במנה של לבופלוקסאצין 500 מתנדבים בריאים הממוצע mg עם_{מקסימום} פלזמה היה µg ± 1.0 6.2/ml..., ט_{מקסימום} – 1.0± 0.1 h. פרמקוקינטיקה של לבופלוקסאצין היא לינארי וצפוי המבוא חד-פעמי, חוזרות ונשנות של הכנת. ריכוז פלזמה לפרופיל levofloxacin לאחר בתוך/מבוא דומה לזו של מתי גלולה. לכן, אוראלי, / מסלול מינהל עשויים להיחשב להיות להחלפה..

הפצה

חלבון פלזמה מחייב – 30-40%.

ובכן לאיברים ורקמות: ריאות, רירית הסימפונות, לֵחָה, האיברים של מערכת השתן, איברי מין, רקמת העצם, נוזל השדרתי, ערמונית, לויקוציטים polymorphonuclear, מקרופאגים alyveolyarnыe.

V הממוצע_ד levofloxacin נע בין 89 ל 112 l לאחר יחיד, מרובה / במנה של 500 מ"ג.

חילוף חומרים

בכבד, חלק קטן של לבופלוקסאצין תחמוצת ו/או dezazetiliruetsa.

ניכוי

לאחר קבלת מנה אחת של 500 t מ ג_1/2 הוא 6-8 לא.

לאחר סינגל/במינון של 500 מ"ג T_1/2 – 6.4± 0.7 h.

הדו ח בעיקר בכליות על ידי secreta kanalzeva וסינון clubockova.

סוף הממוצע t_1/2 זה בין 6 ל 8 h לאחר יחיד ויישום מרובים.

אודות 87% מינון הציג עם שתן ללא שינוי כדי בתוך 48 לא. פחות 4% גילה בקאלה עבור התקופה 72 לא.

פרמקוקינטיקה במצבים קליניים מיוחדים

כאשר אי ספיקת כליות קטנה סיווג של הסם והכליות שלה הפרשה תלויה מידת הפחתת, QC.

עדות

מחלות זיהומיות דלקתית קלה, מתונה, הנגרם על ידי רגיש לזיהומי מלריה:

-סינוסיטיס חריפה (דרך הפה);

-החרפה של ברונכיטיס כרונית (דרך הפה);

- זיהומים של העור ורקמות רכות (דרך הפה);

— בטיפול של צורות עמידים לתרופות של טרה-בתים (דרך הפה);

- דלקת ריאות הנרכשת בקהילה (עבור שתי הצורות סמים);

-דלקת חריפה של הכליות ודרכי השתן, פיאלונפריטיס כולל (עבור שתי הצורות סמים);

-דלקות בדרכי השתן מסובכת (עבור שתי הצורות סמים);

-prostatitis (עבור שתי הצורות סמים);

— אלח דם/bacteriemia, המשויכים העדות הנ (עבור שתי הצורות סמים);

– זיהום אינטרה-בטן (עבור שתי הצורות סמים).

משטר מינון

הסם נלקח דרך הפה או מוזרק לתוך/תוך כדי 250-500 מ"ג 1-2 פעמים / יום.

מינונים נקבעים על-ידי אופי וחומרת הזיהום, כמו גם הרגישות של הרב, שעורר פתוגן.

חולים עם תפקוד כלייתי נורמלי או מעט פרוץ (CC >50 מיליליטר / דקה) התרופה מומלץ המנות הבאות.

דַלֶקֶת הַגַת: בתוך 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג (500 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום. מהלך טיפול – 10-14 ימים.

החרפת ברונכיטיס כרוני: פנימה 1 כרטיסייה. 250 מ"ג (250 mg לבופלוקסאצין), או 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג (500 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום. מהלך טיפול – 7-10 ימים.

דלקת ריאות הנרכשת בקהילה: פנימה 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג 1-2 פעמים / יום (500-1000 levofloxacin מ ג ליום); או / – על ידי 500 מ"ג 1-2 פעמים / יום. מהלך טיפול – 7-14 ימים.

דלקות בדרכי השתן מסובכת: פנימה 1 כרטיסייה. 250 מ"ג (250 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום; או / – 250 מ"ג 1 זמן / יום. מהלך טיפול – 3 יום.

דלקת בדרכי השתן מורכב (פיאלונפריטיס כולל): פנימה 1 כרטיסייה. 250 מ"ג (250 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום; או / – 250 מ"ג 1 זמן / יום. עם מינון דלקות כבד כי ניתן להגדיל את מופעלת/מבוא. מהלך טיפול – 7-10 ימים.

הערמונית: בתוך 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג (500 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום; או / – 500 מ"ג 1 זמן / יום. מהלך טיפול – 28 ימים.

Bacteraemia/אלח דם: פנימה 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג 1-2 פעמים / יום (500-1000 levofloxacin מ ג ליום); או / – על ידי 500 מ"ג 1-2 פעמים / יום. מהלך טיפול – 10-14 ימים.

זיהום אינטרה-בטן: בתוך 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג (500 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום; או / – על ידי 500 מ"ג 1 זמן / יום. מהלך טיפול – 7-14 ימים בשילוב עם תרופות אנטי-בקטריאלי, פועל על פלורה אנאירובית.

זיהומים של העור ורקמות רכות: פנימה 1 כרטיסייה. 250 מ"ג (250 mg לבופלוקסאצין) 1 זמן / יום, או 2 כרטיסייה. 250 מ"ג או 1 כרטיסייה. 500 מ"ג (500 mg לבופלוקסאצין) 1-2 פעמים / יום (בהתאמה 500-1000 levofloxacin מ"ג ליום). מהלך טיפול – 7-14 ימים.

לפי הטיפול של צורות עמידים לתרופות של טרה-בתים Tavanik^® פנים מינו 1-2 כרטיסייה. 500 מ"ג 1-2 פעמים / יום (500-1000 levofloxacin מ ג ליום) ל 3 חודשים.

חולים עם הפרעות בתפקוד הכליתי במצב תיקון, בהתאם לגודל של עותק.

* רציף בחולי דיאליזה פריטוניאלית אמבולטורי.

לאחר המודיאליזה או CAPD אינה דורשת ההקדמה של נוסף במינון של.

ל בחולים קשישים עם תפקוד כליות תקין משטר מינון תיקון לא נדרש.

ב תפקוד כבד לא תקין לא דורשת מבחר מנות מיוחדות, מאז Tavanik^® metabolised בכבד במידה זניחה.

צריך לקחת את הטבליות עם נוזל סחוט מספיק נוזלי (מ 0.5 ל 1 כוס). בבחירה של מינונים של טבליות יכול להיות שבור על ידי חלוקת שפר. ניתן לקחת את התרופה לפני ארוחה או בכל עת בין הארוחות.

Tavanik המוצר^® את הטופס של היכרות עם פתרון / בטפטוף איטי. משך הזמן של מינון התרופה 500 מ"ג (100 ml אינפוזיה פתרון/500 מ ג לבופלוקסאצין) חייב להיות לפחות 60 מ '. פתרון הכנה Tavanik^® 500 מ"ג/100 מ"ל הוא תואם הפתרונות הבאים אינפוזיה: 0.9% פתרון נתרן כלורי, 5% דקסטרוז, 2.5% תמיסת רינגר עם דקסטרוז, פתרונות משולבים עבור parenteral תזונה (חומצות אמינו, פחמימות, אלקטרוליטים). הפתרון של הסם לא צריך להיות מבולבל עם geparinom או פתרון עם תגובת אלקליין (למשל, עם פתרון של סודיום ביקרבונט).

עם דינמיקה חיובית של מצבו הקליני של החולה לאחר כמה ימים של טיפול, אתה יכול לעבור בתוך / לטפטף על התרופה דרך הפה Tavanik^® בהמינון אותו.

משך הטיפול על/על כניסתה, בהתאם מהלך המחלה הוא לא יותר 14 ימים.

כמו עם אנטיביוטיקה אחרים, הטיפול עם Tavanik^® לקבלת הפנים פנימה או על/על חליטות צריך להמשך לפחות 48-72 שעות לאחר נירמול של טמפרטורת הגוף או לאחר חיסול הפתוגן אמין.

אם תשמיט את נטילת התרופה, צריך לחדש ברגע הקבלה ולהמשיך לקחת Tavanik^® עבור ערכת המוצע.

החולה צריך להיות הזהיר על אי קבילות של הפסקה עצמאית או סיום מוקדם של טיפול ללא ההדרכה של רופא.

תופעות לוואי

קביעת התדירות של תופעות לוואי:

תגובות אלרגיות: לפעמים – גירוד אדמומיות של העור; לעתים רחוקות – תגובות אנפילקטי וanaphylactoid (שמגשימה סימפטומים כאלה, כמו סרפדת, חנק חמור סימפונות ועל האפשר); לעתים רחוקות – נפיחות של העור והריריות (למשל, באזור הפנים, גַרגֶרֶת), מהנפילה הפתאומית של הגיהנום, הלם, דלקת ריאות רגישות יתר, כלי דם; בחלק ממקרים – תסמונת סטיבנס-ג'ונסון, necrolysis אפידרמיס הרעיל (התסמונת של ליאל) ו exudative mnogoformnaya אודם.

תגובות לדרמטולוגיה: לעתים רחוקות – רגישות.

ממערכת העיכול: לעתים קרובות – בחילה, שלשול, ALT המוגבר, הוא; לפעמים – אובדן התיאבון, הקאות, כאב בטן, הפרעות עיכול; לעתים רחוקות – גיוס cium בנסיוב הדם, שלשול עם דם (במקרים נדירים מאוד, זה יכול להיות סימן לדלקת המעיים או קוליטיס psevdomembranoznogo); לעתים רחוקות – צהבת.

חילוף חומרים: לעתים רחוקות – gipoglikemiâ (לידי עלייה חדה בתאבון, עצבנות, זיעה, רועדת). ניסיון היישום של אחרים quinolones מעידה, כי הם יכולים להחמיר porfirii הקיים, במקרים מסוימים, כל-כך לא נשלל וביישום של התרופה Tavanik^®.

ממערכת העצבים המרכזית והיקפית: לפעמים – כאב ראש, סחרחורת ו/או נוקשות, נמנום, הפרעות שינה; לעתים רחוקות – דיכאון, חרדה, תגובה פסיכוטית סוגים של הזיות, נימול בידיים, רעד, עירור, עוויתות ובלבול; לעתים רחוקות – לקות ראייה, אובדן שמיעה, הפרה של רגישות טעם, חוש הריח, הפחתת הרגישות.

מערכת לב וכלי דם: לעתים רחוקות – טכיקרדיה, ירידה בלחץ דם; לעתים רחוקות – קריסה של כלי דם; בחלק ממקרים – הארכת QT.

על החלק ממערכת השלד והשרירים: לעתים רחוקות – הגידים תבוסה (כולל דלקת גידים), הכאב מפרק ושרירים; לעתים רחוקות – קרע בגיד, למשל, גיד אכילס (עשויים להיות דו צדדי בטבע, להתרחש במהלך 48 h לאחר תחילת הטיפול), חולשת שרירים (יש משמעות מיוחדת עבור חולים, חולי שיתוק bulbarnym astenicheskim); בחלק ממקרים – raʙdomioliz.

ממערכת השתן: לעתים רחוקות – להגדיל בקריאטינין בדם; לעתים רחוקות – התדרדרות בתפקוד הכליות עד אי ספיקת כליות חריפה (למשל, בעקבות תגובות אלרגיות – דלקת כליות ביניים).

ממערכת hematopoietic: לפעמים – eozinofilija, לויקופניה; לעתים רחוקות – נויטרופניה, תרומבוציטופניה (נטייה מוגברת haemorrhages או דימום); לעתים רחוקות – אגרנולוציטוזיס לפתח זיהומים חמורים (בליווי חום מתמשך או חוזר ונשנה, דלקת של השקדים ואת התדרדרות מתמשכת רווחה; בחלק ממקרים – אנמיה gemoliticheskaya, pancytopenia.

אחר: לפעמים – asthenia; לעתים רחוקות – חום, דלקת ריאות רגישות יתר. אנטיביוטיקה יכול לגרום לשינויים של microflora (חיידקים ופטריות), אשר נמצא בדרך כלל אצל בני אדם.

תגובות מקומיות: לעתים קרובות – כאב באתר ההזרקה, אדמומיות, דַלֶקֶת הַוְרִידִים.

התוויות נגד

- אפילפסיה;

— הגידים תבוסה, הקשורים עם רכישת quinolones בהיסטוריה;

- ילדות וגיל התבגרות עד 18 שנים;

- הריון;

- הנקה (הנקה);

-רגישות יתר levofloksacinu או hinolonam אחרים.

מ זהירות התרופה צריכה לשמש בחולים קשישים עקב ההסתברות גבוהה לקיומה של ירידה בתפקוד הכליות והמצוות, בהגדרה, גלוקוז-6-fosfatdegidrogenazы.

הריון והנקה

התרופה היא התווית במהלך הריון והנקה (הנקה).

אזהרות

במינוי עידן סנילי של חולים סמים, זה צריך לזכור, החולים בקבוצה זו לעיתים קרובות בעלי ליקויי תפקוד הכליות.

במהלך הטיפול בתרופה Tavanik^® אולי התקפה ההתקפים בקרב חולים עם נזק מוחי הקודם (כולל. עם קו או פגיעה מוחית חמורה). נכונותם התכווצויות עשויים להגדיל, בעוד fenbufena החלה, דומה NSAIDS או תאופילין.

החלת את התרופה בקרב חולי סוכרת, זה צריך לזכור, Tavanik הזה^® יכול לגרום היפוגליקמיה.

עם דלקת ריאות חמורה, נגרמת על ידי pnevmokoccom, היישום של Tavanik^® לא יכול להיות יעיל. בית החולים זיהום, נגרמת על ידי Pseudomonas aeruginosa, עשוי לדרוש היישום של טיפול משולב.

למרות, זה הוא ציין ו photosensitization ביישום של לבופלוקסאצין נדיר מאוד, כדי למנוע ההתפתחות של חולים עליך להימנע מחשיפה השמש או הקרנת UV.

במקרה של קוליטיס pseudomembranous צריך לבטל מיד Tavanik^® ולהתחיל טיפול מתאים. במקרים כאלה, אינך יכול להשתמש בתרופות, לדכא את תנועתיות מעיים.

בחולים קשישים עם תרופה Tavanik^® הסבירות מגביר דלקת גידים. בשעת החלת SCS, כנראה, מגביר את הסיכון של קרע גיד. במקרה של קופצים צריך לבטל מיד Tavanik^® ולהתחיל טיפול מתאים, מתן תרדמה באזור.

האזהרה צריך למנות Tavanik^® במקביל עם Probenecid ו סימטידין, חסימת הפרשת kanalzevu; תחת השפעתם הפרשה של לבופלוקסאצין מעט מאיטה. אינטראקציה זו יש משמעות קלינית, עשויים להתייחס בעיקר בחולים עם תפקוד כליות לקוי.

אם אתה מחיל על Tavanika^® ויטמין k היריבים זה היה צורך לנטר את המצב של קרישת דם.

בעת ביצוע שינויים microflora של טיפול אנטיביוטי עלולה להתרחש (חיידקים, פטריות), אשר נמצא בדרך כלל אצל בני אדם. מסיבה זו, ייתכן גדל רבייה של חיידקים ופטריות, עמידים בפני אנטיביוטיקה (זיהום משני, superinfection), אשר במקרים נדירים עשויים לדרוש טיפול נוספים.

ניסיון היישום של אחרים quinolones מעידה, כי הם יכולים להחמיר porfirii. אפקט זה לא נשלל וביישום של התרופה Tavanik^®.

ביישום של quinolones בחולים עם glukozo-6-fosfatdegidrogenaza אין די אפשרי המוליזה של אריתרוציטים. שוקל את זה, טיפול Tavanikom^® קטגוריה זו של חולים צריך להתבצע בזהירות מירבית.

צריך לדבוק בקפדנות משך הזמן המומלץ של ההקדמה, אשר לא יהיה פחות מ 60 מינימום עבור 100 פתרון עירוי מיליליטר. החוויה של יישום של לבופלוקסאצין מציין, כי במהלך העירוי עלולים להיתקל גדל קצב הלב והסתיו חולף בגיהנום. במקרים נדירים, ייתכן כיווץ שבץ. אם במהלך העירוי הייתה לידי לספירה נופלים, מבוא לחדול לאלתר.

השפעות על יכולת נהיגה ברכב ומנגנוני ניהול

Tavanik^® עלול לגרום סחרחורת או נוקשות, נמנום, ליקוי ראייה, וכן להפחית את היכולת להתמקד תגובות מהירות psychomotor, כי יש לשקול בעת הצורך, השימוש של הסם אצל אנשים, שפעילותם הקשורים לנהוג במכונית, תחזוקת מכונות ומנגנונים, עם ביצוע העבודות במצב לא יציב. דבר זה נכון במיוחד של תגובות בין תרופתיות עם אלכוהול.

מנת יתר

סימפטומים: בלבול, סחרחורת, התודעה האנושית וההתקפים לפי סוג התקפים אפילפטיים, בחילה, נגעים סחף של הקרומים הריריים. במחקר תרופתי clinico היישום של levofloxacin במינון, העולה על הממוצע טיפולית, נצפתה התארכות QT מרווח.

טיפול: טיפול סימפטומטי. Levofloxacin אינה מוצגת על-ידי דיאליזה. אין תרופה ספציפית.

כניסה שגוי של גלולות נוסף אחד 250 Tavanik מ ג^® יש לו אין פעולות שליליות.

אינטראקציות סמים

Quinolones עשוי להגביר את היכולת של סמים (כולל. fenbufena ו- NSAIDS דומה, teofillina) להורדת המוכנות sudorojna את הסף.

ההשפעה של Tavanik^® מקטין באופן משמעותי עם sukralfatom היישום, מגנזיום- או אולי אמצעי aljuminijsoderzhashhimi, כמו גם מלחי ברזל (המרווח בין כניסה Tavanika^® תרופות אלה לא צריך להיות פחות מ 2 לא). עם סידן פחמתי אינטראקציות זוהו.

יחד עם השימוש היריבים ויטמין k צורך לפקח על מערכת קרישת הדם.

ניכוי (פינוי כלייתי) levofloxacin מעט מאיטה תחת הפעולה של סימטידין ו probenecida, יש כמעט אין משמעות קלינית.

Tavanik^® גורם עלייה קלה ב- T_1/2 Cyclosporine של פלזמה.

קבלה בו זמנית עם תקליטנים מגדיל את הסיכון של קרע גיד.

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

התרופה משוחררת תחת המרשם.

תנאים ותנאים

תרופות בצורת טבליות, מצופה, יש לאחסן במקום יבש בטמפרטורה של מ 25° c. חיי מדף – 5 שנים. אל תשתמש התרופה לאחר תאריך התפוגה, על האריזה.

הכנה בצורה של פתרון הזרקת יאוחסנו יבשה, מקום חשוך בטמפרטורה לא גבוה מ -25 מעלות צלזיוס. חיי מדף – 3 שנה. כאשר חדר תאורה פתרון שניתן לאחסן ללא הגנה בהיר יותר 3 ימים.

התרופה צריכה להיות מאוחסנת מחוץ להישג ידם של הילדים.