Lenograstim

כאשר ATH:
L03AA10

פעולה תרופתית.
Leukopoietic.

יישום.

נויטרופניה: לאחר כימותרפיה (מניעה ראשונית ושניונית), Idiopathic, מולדים, מחזורי, חולים איידס; זיהום נויטרופני, התעצמות של כימותרפיה, קבלת תאי גזע hematopoietic להגנה עתידית של hematopoiesis, מניעת הזיהום לאחר ניתוח, זיהום חמור בחולים שאינם סרטן (בשילוב עם אנטיביוטיקה).

התוויות נגד.

רגישות יתר, מחלה myeloproliferative, כבד וכליות חמורים, הריון, הנקה.

תופעות לוואי.

כאבי שרירים, ossalgia, חום, ריבוי תאי דם לבנים, תרומבוציטופניה, כאב באתר ההזרקה.

מינון ומנהל.

P /, אני /, לְמַנֵן 19,2 מיליון IU / m2, 1 פעם ביום. התוכן של אמפולה היו מומס במים להזרקה מייד לפני השימוש; עבור על / בתמיסה מדוללת וכתוצאה 100 מלוח מיליליטר. המשך הרגיל של הקורס - 3-7 ימים (ל 28 ימים), כדי להשיג ולשמור את מספר התאים ברמה של 10,000 / microliter בתוך 3 ימים. לגייס ובתאים hematopoietic במהלך ממשל יומי כימותרפיה להתחיל 24-48 שעות לאחר הביטול האחרון של סוכן כימותרפיות. בטיפול בזיהומים חמורים בחולים עם מספר נורמלי של תאי דם לבנים למבוגרים - ב מנה 33,6 IU מיליון ליום בשילוב עם אנטיביוטיקה או אנטי פטרייתי. למניעת סיבוכי זיהומיות בניתוחים פלסטיים בוושט: ל 2 היום לפני ניתוח ולעוד 7 ימים לאחר מכן.

אמצעי זהירות.

משך הזמן הכולל של טיפול בממשל יומי לא יעלה על 4 שמש. ניטור קבוע הראה תאי דם לבנים וטסיות הדם ההיקפי. בנוכחות ריבוי תאים דם לבנים מסומנים (> 50·109 /l) אנחנו צריכים הפסקה. כאשר כאבי עצמות או חום מומלץ NSAID. על רקע כניסתה של כימותרפיה נגד סרטן lenograstima להתחיל 24-48 שעות לאחר תום כימותרפיה ולבטל את היום האחרון לפני תחילת הקורס הבא.

שיתוף פעולה

חומר פעילתיאור של אינטראקציה
מיטומיציןFMR. על רקע lenograstima עשוי להגדיל רעילות מח עצם (במיוחד נבט טסיות הדם).

כפתור חזרה למעלה