וינקה ורודה – וינקה ורודה – וינקה rosea
שיח ירוק-עד בגובה של 30- 60 סנטימטר, משפחות kutrovыh (הרדופיים). מופץ בכל המדינות טרופיים ו סובטרופיים. למטרות רפואיות להכין חלק El צמחים.
וינקה ורודה – תרכובת כימית
В траве барвинка розового содержится более 60 אלקלואידים, относящихся к группе индольных алкалоидов. Наибольший интерес из них представляют винбластин, vynkrystyn, лейрозин, лейрозидин, розидин, вирозин, перивин.
וינקה ורודה – תכונות פרמקולוגיות
Галеновые формы растения в эксперименте на лабораторных животных угнетают лейкопоэз, обладают антибактериальной активностью, продолжительными гипотензивными свойствами й выраженной гипогликемической активностью.
Биологическая активность растения зависит от содержания в нем алкалоидов и, באופן מיוחד, от фармакологической активности винбластина и лейрозина. В эксперименте лучше всего изучены противоопухолевые свойства этих алкалоидов растения. Винбластин характеризуется более широким спектром противоопухолевого действия, чем лейрозин. לדוגמה, винбластин активен в отношении 8 штаммов перевиваемых опухолей животных, а лейрозин — только в отношении 5 штаммов. При изучении действия винбластина и лейрозина на жизнедеятельность простейших Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis ו Tetrahymena pyriformis נמצא, что лейрозин угнетает жизнеспособность всех трех видов микроорганизмов, а винбластин оказывает угнетающее влияние лишь на жизнедеятельность Tetrahymena pyriformis. Антимикробная активность указанных алкалоидов растения обнаружена в отношении и других видов микроорганизмов. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.
וינקה ורודה – השתמש ברפואה
Клинические наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности винбластина при генерализованных формах лимфогранулематоза. אז, у больных лимфогранулематозом III—IV стадии ремиссия наступала в 80 % случаев при проведении терапевтического курса лечения винбластином в течение 4 חודשים. У некоторых больных ремиссия сопровождалась умеренной лейкопенией. По данным литературы применение винбластина в терапии больных лимфогранулематозом давало ремиссии продолжительностью 9 нед в 55—60 % מקרים. При поддерживающем лечении винбластином продолжительность ремиссий увеличивается в среднем до 50 שמש, причем у больных не возникает перекрестной резистентности к другим цитостатикам. Побочные явления при этой терапии выражены умеренно, угнетение гемопоэза наблюдается довольно редко.
Vynblastyn является также эффективным препаратом для поддержания ремиссий, вызванных химиотерапевтическими средствами. Он хорошо переносится больными при проведении длительной (в течение 2—3 лет) поддерживающей терапии.
Менее выраженный эффект с временными ремиссиями отмечался у некоторых больных с солидными опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой при назначении винбластина. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 חודשים) наблюдались токсические явления — лейкопения, גירוי מקומי, כאב, tromboflebit, בחילה, חום, התקרחות.
Винбластин имеет некоторые преимущества перед другими цитостатиками: обладает более быстрым действием (особенно это заметно при высоком лейкоцитозе у больных лейкозом), не оказывает выраженного угнетающего влияния на эритропоэз и тромбоцитопоэз, что позволяет иногда применять его даже при легкой анемии и тромбоцитопении. Характерно, что вызываемое винбластином угнетение лейкопоэза чаще всего обратимо и при соответствующем уменьшении дозы может восстанавливаться в течение недели.
וינקה ורודה – ניסוחים, מינון ומנהל
Розевин – аналог винбластина. Применяют при генерализованных формах лимфогранулематоза, לימפה- и ретикулосаркоме, хронических миелозах, особенно при устойчивости к другим химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии.
הזן את הווריד 1 פעם בשבוע. Препарат растворяют непосредственно перед введением. Для одномоментного введения содержимое ампулы (5 мг сухого препарата) מומס ב 5 izotoniceski מ ל תמיסת נתרן כלורי (מטעה לאט!); для капельного введения содержимое ампулы растворяют в 250— 500 izotoniceski מ ל תמיסת נתרן כלורי.
Лечение начинают с введения препарата в дозе 0,025— 0,1 מ"ג / קילוגרם. Ежедневно после первого введения розевина контролируют число лейкоцитов в крови. Если число лейкоцитов в крови снижается не более чем до 3,0*109/l, אז אחרי 1 нед инъекцию розевина можно повторить в дозе 0,1 מ"ג / קילוגרם. Если число лейкоцитов в крови снизится не более чем до 4,0*109/l, то при следующей инъекции препарата его можно ввести из расчета 0,15 מ"ג / קילוגרם.
При отсутствии терапевтического (онколитического) השפעה, а также при отсутствии лейкопении дозу розевина можно увеличить до 0,2 мг/кг на внутривенное введение. При положительном терапевтическом эффекте препарат обычно применяют в дозе до 0,15 מ"ג / קילוגרם, אשר 1 раз в 1—2 нед.
Дозу розевина следует строго индивидуализировать и тщательно следить за картиной крови, так как число лейкоцитов при лечении препаратом не должно снижаться менее чем до 3,0*109/l. При более выраженной лейкопении курс лечения следует прекратить.
При применении розевина возможны общая слабость, אובדן התיאבון, בחילה, הקאות, כאב בטן, paresthesia, אלבומינוריה, צהבת, stomatitis, כוורות, דיכאון, התקרחות, דַלֶקֶת הַוְרִידִים. Следует остерегаться попадания растворов розевина под кожу, так как в этом случае возникает сильное раздражение тканей.
Выпускается розевин в ампулах, המכיל 0,005 ז (5 מ"ג) лиофилизированного сульфата розевина, с приложением растворителя (5 מיליליטר של תמיסת נתרן כלורי איזוטוני). Препарат хранят в прохладном месте.
