Tiʙolon

Lorsque ATH:
G03DC05

Action pharmacologique.
Oestrogénique, progestatifs, androgène.

Demande.

Ménopause (naturel et chirurgicaux), l'ostéoporose lorsque la carence en œstrogènes (prévention).

Contre-.

Hypersensibilité, des tumeurs hormono-dépendantes (ou de suspicion d'entre eux), saignements vaginaux d'étiologie inconnue, la thrombose et la thromboembolie (incl. l'histoire), hépatique sévère, grossesse, lactation.

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête ou migraine, vertiges, dépression.

Autre: saignements vaginaux, douleur dans la poitrine ou l'abdomen, enflure des jambes, démangeaisons, gain de poids, nausée, éruption, hirsutisme, modifications des tests de la fonction hépatique, dermatose séborrhéique.

Coopération.

Il améliore l'effet des anticoagulants, augmente la nécessité pour les agents hypoglycémiques (réduit la tolérance au glucose). L'activité est réduite, tandis que l'application de la rifampicine, karʙamazepina.

Posologie et administration.

À l'intérieur, sans mâcher, par 2,5 mg une fois par jour (au même moment de la journée). Le premier comprimé est pris à partir de la partie supérieure, encerclée dans un certain nombre de, qui a marqué la journée, correspondant au jour vous commencez à prendre, последующие — в направлении, flèche. L'amélioration est obtenue en quelques semaines, le meilleur cours de traitement 3 mois ou plus.

Précautions.

Nécessite une surveillance régulière des paramètres de laboratoire pertinents chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie, dysfonction rénale et le diabète. Il sera apprécié, que dans le groupe traité peut diminuer les niveaux de thyroxine totale et libre et de globuline liant la thyroxine.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
CarbamazépineFKV: antagonizm. Il accélère et réduit les effets de biotransformation.
RifampicineFKV: antagonizm. Il accélère et réduit les effets de biotransformation.

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