TERAFLEKS ADVANCE

Matière active: Le sulfate de chondroïtine, Glucosamine, Ibuprofen
Lorsque ATH: M01AE51
CCF: Préparation, stimule la régénération du tissu cartilagineux, avec une action anti-inflammatoire
CIM-10 codes (témoignage): M15, M42
Lorsque CSF: 05.01.01.06
Fabricant: SAGMEL, Inc. (États Unis)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules gélatine dure, taille №0, opaque, composé d'un bonnet bleu et le corps blanc, avec l'inscription en bleu “ADVANCE Teraflex”; contenu de capsules – poudre blanche avec de légères nuances inégale.

Excipients: cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidon pré-gélatinisé, acide stéarique, la carboxyméthylcellulose de sodium, krospovydon, le stéarate de magnésium, du dioxyde de silicium, povidone.

Composition d'une capsule de gélatine: gélatine, Le dioxyde de titane, FD&C bleu ongles №1.

60 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
120 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation, stimule la régénération du tissu cartilagineux, avec une action anti-inflammatoire.

Le sulfate de chondroïtine est un substrat supplémentaire pour la formation de la matrice du cartilage sain. Il stimule la production de gialuronona, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et il protège de clivage enzymatique gialuronon (en inhibant l'activité de la hyaluronidase); Il maintient la viscosité du liquide synovial, Il stimule les mécanismes de réparation de cartilage et inhibe l'activité des enzymes (élastase, gialuronidaza), que le cartilage briser. À traitement de l'arthrose Il soulage les symptômes de la maladie et réduit la nécessité d'AINS.

Le sulfate de glucosamine active la synthèse de protéoglycanes, hyaluronique, des acides et d'autres substances chondroïtine, les membres des coquilles communes, le liquide synovial et du cartilage.

L'ibuprofène est un dérivé d'acide propionique et a analgésique, une action antipyrétique et anti-inflammatoire en raison de la non-blocage sélectif de la COX-1 et COX-2.

Contenu dans la préparation de sulfate de glucosamine et du sulfate de chondroïtine potentialiser l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Pharmacokinetics

Le sulfate de glucosamine

Absorption

La biodisponibilité de l'ingestion de glucosamine 25% (en raison de l'effet “premier passage” par le foie), les plus fortes concentrations trouvées dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Sur 30% la dose persiste dans le tissu osseux et musculaire longtemps.

Déduction

Ecrire principalement avec de l'urine sous forme inchangée, en partie avec des excréments. J_1/2 – 68 non.

Le sulfate de chondroïtine

Absorption

Plus 70 % Le sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 13%. Avec une administration unique par voie orale de doses thérapeutiques de C_maximum plasma réalisé par 3-4 non, liquide synovial – par 4-5 non.

La distribution et l'excrétion

Absorbé dans le médicament de tractus gastro-intestinal accumule dans le liquide synovial. Signaler les nouvelles.

Ibuprofen

Absorption et distribution

L'ibuprofène est bien absorbé par l'estomac. C_maximum plasma réalisé par 1 non. Priblizitelyno d'ibuprofène 99% lié aux protéines plasmatiques. Lentement distribué dans le liquide synovial et qui en dérive lente, à partir de plasma.

Métabolisme

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie, principalement, par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Le métabolisme de l'isoenzyme CYP2C9 drogue en cause. Après absorption d'environ 60% une forme pharmacologiquement inactive de R-ibuprofène converti lentement dans la forme active de la S-.

Déduction

L'ibuprofène a une cinétique d'élimination biphasique. J_1/2 à partir de plasma est 2-3 non. À 90% doses peuvent être trouvées dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins 1% excrété sous forme inchangée dans les urines et, Moins, la bile. L'ibuprofène est entièrement affichée plus 24 non.

Témoignage

- Arthrose des grosses articulations;

- Ostéochondrose, accompagné d'une légère douleur.

Posologie

Adultes nommer 2 capsules 3 fois / jour, après les repas. Capsules pris par voie orale, avec un peu d'eau. La durée de la réception sans consulter un médecin ne doit pas dépasser trois semaines. L'utilisation continue du médicament devrait être approuvé par votre médecin.

Effet secondaire

En appliquant le médicament Teraflex^® Avancer possible nausée, douleur abdominale, flatulence, diarrhée, constipation, réactions allergiques. Ces réactions disparaissent après le retrait du médicament.

Gardez à l'esprit la possibilité d'effets indésirables, partie correspondante du médicament ibuprofène. Lors de l'utilisation des formulations d'ibuprofène à des doses plus élevées, que est contenue dans le produit Teraflex^® Avancer, peut répondre aux événements indésirables suivants.

A partir du système digestif: AINS gastropathie (douleur abdominale, nausée, vomissement, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulence, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas sont compliqués par perforation et le saignement); irritation ou de la sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, l'ulcération de la muqueuse de la gencive, muguet, pancréatite, hépatite, augmentation des transaminases.

Le système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

SNC: mal de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; rarement – méningite aseptique (plus fréquemment chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

De les sens: perte auditive (perte auditive, sonnerie ou le bruit dans les oreilles), déficience visuelle (dégâts toxiques du nerf optique, vision floue ou vision double, scotome, sécheresse et l'irritation des yeux, un gonflement de la conjonctive et les paupières genèse allergique).

Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, le syndrome néphrotique (gonflement), polyurie, cystite.

A partir du système hématopoïétique: anémie (incl. hémolytique, aplasique), thrombocytopénie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leucopénie, possible réduction de l'hémoglobine ou de l'hématocrite.

A partir du système de coagulation du sang: peut augmenter le temps de saignement.

Les réactions allergiques: éruption cutanée (habituellement érythémateuse), urticaire, démangeaisons, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudative (incl. Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (Le syndrome de Lyell), eozinofilija, allergie nasale.

Les résultats de laboratoire: peut réduire les concentrations sériques de glucose, une diminution de la clairance de la créatinine, augmentation de la créatinine sérique.

Contre-

- Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (incl. ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë, La maladie de Crohn, yazvennыy colite nespetsificheskiy);

- “Aspirine” asthme;

- l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation (incl. hypocoagulation);

- Diathèse hémorragique;

- Saignements gastro-intestinale et d'hémorragie intracrânienne;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;

- Hypersensibilité à l'un des ingrédients, les membres de la drogue;

- Hypersensibilité à l'aspirine ou d'autres AINS histoire.

DE prudence doit être prescrit le médicament pour l'insuffisance cardiaque, hypertension, cirrhose du foie avec l'hypertension portale, hépatique et / ou rénale, le syndrome néphrotique, giperʙiliruʙinemii, ulcère gastrique et ulcère duodénal (l'histoire), gastrite, entérite, voitures, maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et l'anémie), asthme, diabète, et les patients âgés. Lorsque l'intolérance de fruits de mer (crevette, palourdes) le risque de réactions allergiques à des médicaments augmentations.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Précautions

Au cours de traitement à long terme est nécessaire de surveiller les tendances de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque les symptômes de gastropathie montre une surveillance attentive, comprenant la réalisation d'esophagogastroduodenoscopy, des analyses de sang, l'hémoglobine, gematokrita, test de sang occulte fécal.

Si nécessaire, la réception simultanée de médicaments analgésiques AINS supplémentaires le médecin doit envisager la présence dans la formulation de l'ibuprofène. Si nécessaire, l'utilisation à long terme supplémentaire d'AINS doit être utilisé drogue Teraflex^®, qui contient de l'ibuprofène.

Si vous souhaitez déterminer le médicament 17 cétostéroïdes doit être interrompu pour 48 h avant le test.

Au cours de la période de traitement est déconseillée consommation d'alcool.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Les patients doivent éviter d'activités, nécessitant une attention, réponses mentales et motrices rapides.

Dose excessive

Symptômes (associé à l'ibuprofène): douleur abdominale, nausée, vomissement, léthargie, somnolence, dépression, mal de tête, bruit dans les oreilles, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, hyperkaliémie, bradycardie, tachycardie, La fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (Il est efficace seulement pour 1 h après administration), Charbon actif, l'eau alcaline, diurez, thérapie simptomaticheskaya (Correction de l'état acide-base, DE).

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs d'oxydation microsomaux (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant ainsi le risque de réactions hépatotoxiques graves.

Inhibiteurs d'oxydation microsomaux réduisent le risque d'hépatotoxicité.

Le médicament diminue l'effet hypotenseur des vasodilatateurs (incl. les bloqueurs des canaux calciques lents, et les inhibiteurs de l'ECA).

Le médicament réduit l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments urikozuricheskih.

Il améliore l'effet des anticoagulants indirects, antiagregantov, fibrinolitikov (augmenter le risque de complications hémorragiques).

Améliore l'action ulcérogène (avec le développement de saignement) GCS, AINS, colchicine, oestrogène, éthanol.

Avez effet de médicaments hypoglycémiants oraux et insuline.

Les antiacides réduisent l'absorption de cholestyramine et l'ibuprofène.

Augmente la concentration dans le sang de digoxin, médicaments lithium et le methotrexate.

La caféine augmente l'effet analgésique Teraflex^® Avancer.

Lorsque l'administration concomitante d'ibuprofène réduit l'effet inflammatoire et anti-plaquettaire de l'aspirine (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients, recevant en faibles doses d'aspirine moyens de démarrage après l'ibuprofène).

Lors de la nomination des anticoagulants et thrombolytiques médicaments (altéplase, streptokinase, urokinase) également augmenter le risque de saignement.

Цefamandol, céfopérazone, céfotétan, l'acide valproïque, plicamycine augmenter la fréquence des gipoprotrombinemii.

médicaments de myélotoxicité augmentent l'expression gematotoksichnosti.

La cyclosporine et les médicaments améliorent l'effet de l'ibuprofène or sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité d'effets hépatotoxiques.

Médicaments, bloc sécrétion tubulaire, réduire l'excrétion et augmenter les concentrations plasmatiques de l'ibuprofène.

En ce qui concerne le contenu de la préparation peut diminuer l'efficacité des agents hypoglycémiques glucosamine, doxorubicine, Teniposide, étoposide.

Glucosamine povыshaet absorbtsiyu tétracycline, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, chloramphénicol.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, abri de la lumière, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.