Prokaynamyd

Lorsque ATH:
C01BA02

Caractéristique.

Blanc ou blanc avec une poudre cristalline jaunâtre ou blanc cassé. Très facilement soluble dans l'eau, facilement - dans l'alcool. Solution aqueuse - incolore transparente liquide.

Action pharmacologique.
Antiarythmique.

Demande.

Flutter auriculaire, пароксизмальная мерцательная аритмия, extrasystoles ventriculaires, tachycardie ventriculaire.

Contre-.

Hypersensibilité, DE блокада, bloc de branche, intoxication serdechnыmi glikozidami, insuffisance cardiaque, Des anomalies dans le foie et les reins, le lupus érythémateux disséminé, l'asthme bronchique, myasthénie.

Effets secondaires.

Hypotension, asistolija, DE блокада, le syndrome du lupus, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytose, dyspepsie, vertiges, somnolence, dépression, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, réactions allergiques.

Coopération.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, les relaxants musculaires, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Dose excessive.

Symptômes: confusion, пониженное мочеотделение, étourdissements ou évanouissements graves, учащенное или неритмичное сердцебиение, nausées ou vomissements.

Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, hémodialyse, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Posologie et administration.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 dose mg, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 dose mg, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 réceptions. La dose quotidienne la plus élevée - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Précautions.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, nécessitant une attention.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Renforcer (mutuellement) le risque de leucopénie (granulocytopénie).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Renforcer (mutuellement) le risque de leucopénie (granulocytopénie).

Bouton retour en haut de la page