PARACÉTAMOL-HEMOFARM
Matière active: Paracétamol
Lorsque ATH: N02BE01
CCF: Analgésique antipyrétique
Lorsque CSF: 03.02.01.01
Fabricant: HEMOFARM KONCERN ap. J.-C.. (Yougoslavie)
Forme posologique, Composition et emballage
◊ Pills šipučie tour, du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre.
1 languette. | |
paracétamol | 500 mg |
10 Ordinateur personnel. – Les tubes en plastique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – Les tubes en plastique (2) – packs de carton.
20 Ordinateur personnel. – Les tubes en plastique (1) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.
Caractéristique
Blanc ou blanc avec une crème ou une poudre cristalline ombre rose. Le facilement soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau.
Action pharmacologique
Analgésique, pyrétique.
Demande
La douleur d'intensité légère à intensité modérée (maux de tête et les maux de dents, migraine, mal au dos, arthralgie, myalgie, névralgie, menalgïya), syndrome fébrile avec le rhume.
Contre-
Hypersensibilité, violation de la fonction rénale et hépatique, alcoolisme, enfance (à 6 années).
Effets secondaires
Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, počečnaâ comment, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitsialynыy, réactions allergiques telles que des éruptions cutanées.
Coopération
Augmente effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine) et la probabilité de dommages au foie médicaments hépatotoxiques. Métoclopramide augmente, cholestyramine et réduit le taux d'absorption. Barbituriques réduisent l'activité antipyrétique.
Dose excessive
Symptômes: premier 24 h-pâleur, nausée, des vomissements et des douleurs abdominales; par le biais de 12 à 48 heures, endommager les reins et le foie, avec le développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, mort), arythmies cardiaques et de pancréatite. Possible atteinte hépatique lorsque pris 10 g et plus (adulte).
Traitement: la nomination de la méthionine à l'intérieur ou / dans l'introduction de la N-acétylcystéine.
Posologie et administration
À l'intérieur et rectale, adultes et enfants de plus 12 années de 0,5 à 1 g de 4 une fois par jour; La dose quotidienne maximale - 4 g, la durée du traitement est de 5-7 jours. Enfants 6-12 ans-240-480 mg, 1-6 ans — 120-240 mg, de 3 Mois avant 1 l'année est de 24-120 mg à 4 une fois par jour pour 3 jours. Comprimés solubles avant de prendre dissous dans 1/2 tasse d'eau.
Précautions
Le risque de surdosage est augmentée chez les patients atteints de la maladie alcoolique du foie nature netsirroticheskogo.
Coopération
Substance active | Description de l'interaction |
Glibenclamide | FMR: synergie. Dans le contexte de l'effet du paracétamol est renforcée. |
Métoclopramide | FKV. Il accélère l'absorption. |
Éthanol | Dans le contexte de paracétamol ne doit pas être prise de boissons alcoolisées. |