PARACÉTAMOL-HEMOFARM

Matière active: Paracétamol
Lorsque ATH: N02BE01
CCF: Analgésique antipyrétique
Lorsque CSF: 03.02.01.01
Fabricant: HEMOFARM KONCERN ap. J.-C.. (Yougoslavie)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills šipučie tour, du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre.

1 languette.
paracétamol500 mg

10 Ordinateur personnel. – Les tubes en plastique (1) – packs de carton.
10 Ordinateur personnel. – Les tubes en plastique (2) – packs de carton.
20 Ordinateur personnel. – Les tubes en plastique (1) – packs de carton.

 

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Caractéristique

Blanc ou blanc avec une crème ou une poudre cristalline ombre rose. Le facilement soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau.

Action pharmacologique

Analgésique, pyrétique.

Demande

La douleur d'intensité légère à intensité modérée (maux de tête et les maux de dents, migraine, mal au dos, arthralgie, myalgie, névralgie, menalgïya), syndrome fébrile avec le rhume.

Contre-

Hypersensibilité, violation de la fonction rénale et hépatique, alcoolisme, enfance (à 6 années).

Effets secondaires

Agranulocytose, thrombocytopénie, anémie, počečnaâ comment, pyurie aseptique, glomérulonéphrite interstitsialynыy, réactions allergiques telles que des éruptions cutanées.

Coopération

Augmente effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine) et la probabilité de dommages au foie médicaments hépatotoxiques. Métoclopramide augmente, cholestyramine et réduit le taux d'absorption. Barbituriques réduisent l'activité antipyrétique.

Dose excessive

Symptômes: premier 24 h-pâleur, nausée, des vomissements et des douleurs abdominales; par le biais de 12 à 48 heures, endommager les reins et le foie, avec le développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, mort), arythmies cardiaques et de pancréatite. Possible atteinte hépatique lorsque pris 10 g et plus (adulte).

Traitement: la nomination de la méthionine à l'intérieur ou / dans l'introduction de la N-acétylcystéine.

Posologie et administration

À l'intérieur et rectale, adultes et enfants de plus 12 années de 0,5 à 1 g de 4 une fois par jour; La dose quotidienne maximale - 4 g, la durée du traitement est de 5-7 jours. Enfants 6-12 ans-240-480 mg, 1-6 ans — 120-240 mg, de 3 Mois avant 1 l'année est de 24-120 mg à 4 une fois par jour pour 3 jours. Comprimés solubles avant de prendre dissous dans 1/2 tasse d'eau.

Précautions

Le risque de surdosage est augmentée chez les patients atteints de la maladie alcoolique du foie nature netsirroticheskogo.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
GlibenclamideFMR: synergie. Dans le contexte de l'effet du paracétamol est renforcée.
MétoclopramideFKV. Il accélère l'absorption.
ÉthanolDans le contexte de paracétamol ne doit pas être prise de boissons alcoolisées.

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