Nurofen

Matière active: Codéine, Ibuprofen
Lorsque ATH: N02AA59
CCF: Composition de NPN combiné
CIM-10 codes (témoignage): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
À KFU: 05.01.01.06
Fabricant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Grande Bretagne)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, recouvert blanc, de lentille, sous la forme de capsules, avec l'inscription en relief “N ” d'un côté.

Excipients: cellulose microcristalline, amidon sodique, gipromelloza, amidon pré-gélatinisé, opasprej m-1-7111V, talc.

2 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
2 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
4 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
4 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
6 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
6 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
12 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
12 Ordinateur personnel. – cloques (2) – packs de carton.
12 Ordinateur personnel. – cloques (4) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation combinée, qui est due aux effets de ses éléments constitutifs. Il a analgésique, pyrétique, effet anti-inflammatoire et antitussif.

Ibuprofen – AINS, dérivé d'acide phénylpropionique. Le mécanisme d'action est due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en bloquant l'enzyme cyclo-oxygénase.

le phosphate de codéine – alcaloïde phénanthrène de série de l'opium, récepteurs opioïdes de type agoniste. Réduit l'anxiété kashlevogo Centre, Lorsqu'il est couplé avec l'utilisation d'ibuprofène améliore son action analgésique.

Pharmacokinetics

Absorption et distribution

Après avoir pris de l'ibuprofène de drogue à l'intérieur presque complètement absorbé par le tractus digestif. Reliant les protéines du plasma sanguin- 90%. Lentement dans la cavité articulaire, est retardé dans le tissu synovial, ce qui en fait de grandes concentrations, que dans le plasma.

Métabolisme et l'excrétion

Après absorption d'environ 60% R-forme pharmacologiquement inactive lentement transformé en une forme active de S. Traité de biotransformation. Signaler les nouvelles (non pas plus altérées 1%) et, dans une moindre mesure, – la bile. J_1/2 ibuprofène – 2 non, J_1/2 codéine – 3 non.

Témoignage

Légère à la gravité du syndrome des douleurs modérées:

- Maux de tête;

- Migraine;

- Maux de dents;

- Algoménorrhée;

- Névralgie;

- Myalgie;

-arthralgies;

-les douleurs rhumatismales.

État fébrile avec la grippe et le rhume.

Posologie

Adultes et enfants de plus 12 années le médicament est prescrit pour 1-2 languette. 3-4 fois / jour. Pour obtenir une effet thérapeutique rapide dose peut être augmentée à 2 languette. 3 fois / jour.

La dose quotidienne maximale – 6 languette. (1.2 g). Les comprimés doivent être pris avec de l'eau.

Les patients doivent être avertis, Que se passe-t-il si lors de la prise de médicaments 2-3 jours de symptômes persistent, Il est nécessaire d'interrompre le traitement et consulter un médecin.

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, vomissement, brûlures d'estomac, anorexie, gêne épigastrique, diarrhée, flatulence, mal de ventre, la fonction hépatique anormale, douleur abdominale, l'aggravation de l'ulcère gastrique.

SNC: mal de tête, vertiges, perte auditive, bruit dans les oreilles, insomnie, excitation, somnolence, dépression.

Système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

A partir du système urinaire: syndrome oedémateux, altération de la fonction rénale.

A partir du système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, urticaire, œdème de Quincke.

Le système respiratoire: bronchospasme, dépression respiratoire, réflexe kashlevogo oppression.

Autre: augmentation de la transpiration.

L'utilisation prolongée de fortes doses: l'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (incl. à partir du tractus gastro-intestinal, droite, Royal, hémorroïdaire), déficience visuelle (troubles de la vision des couleurs, amblyopie, scotome).

Lors de l'utilisation Nurofen^® Plus pour 2-3 effets secondaires des jours pratiquement ne sont pas respectées. Décrit des effets secondaires peuvent survenir avec l'utilisation à long terme.

Contre-

— erosivno-azwenne syndrome de choc en phase aiguë, incl. yazvennыy colite;

- L'insuffisance cardiaque;

- Arrêt respiratoire;

-hypertension artérielle sévère;

- Augmentation de la pression intracrânienne;

- Traumatisme crânien;

- “Aspirine” l'asthme bronchique, urticaire, rhinite, provoquée par la prise d'acide acétylsalicylique (salicylates) ou d'autres AINS;

-maladies du nerf optique, troubles de la vision des couleurs, amblyopie, scotome;

- Foie humain Exprimé;

- Exprimé par le rein humain;

- L'hémophilie, Etat hypocoagulation;

- Leucopénie;

- La perte d'audition, pathologie de l'appareil vestibulaire;

- La constipation chronique;

- Grossesse;

- Enfants jusqu'à l'âge 12 années;

-hypersensibilité au ibuprofenu ou à des composants de la préparation.

DE prudence nommer les ulcères ulcères gastriques et duodénaux dans l'histoire, gastrite, entérite, voitures, saignements de troubles du système digestif, avec insuffisance rénale ou hépatique, insuffisance cardiaque chronique, maladies du sang d'étiologie inconnue, asthme, krapivnice, rhinite, Polypes de la muqueuse nasale, giperʙiliruʙinemii, gipotireoze, et les patients âgés.

Grossesse et allaitement

Utilisation contre-indiquée Nurofena^® De plus au cours de la grossesse.

Si vous devez utiliser Nurofena^® Plus l'allaitement devrait se prononcer sur l'interruption de l'allaitement maternel.

Précautions

Si vous souhaitez déterminer le médicament 17 cétostéroïdes doit être interrompu pour 48 h avant le test.

Le patient doit être informé, que l'apparition d'effets secondaires, arrêtez de prendre le médicament et consulter un spécialiste.

Dans le contexte de l'utilisation de la drogue n'est pas recommandé d'utiliser de l'alcool.

Surveillance des paramètres de laboratoire

Lors de l'administration à long terme de ce médicament est nécessaire de surveiller les tendances de sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins. Lorsque les symptômes de gastropathie montre une surveillance attentive, comprenant la réalisation d'esophagogastroduodenoscopy, numération globulaire (détermination de l'hémoglobine), sang occulte fécal.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

Les patients doivent abstenir de toutes les activités, nécessitant une attention, réactions de la vitesse psychomotrice.

Dose excessive

Symptômes: mal de ventre, nausée, vomissement, léthargie, somnolence, dépression, mal de tête, bruit dans les oreilles, myosis, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, La fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (Seulement une heure après l'administration), administration de charbon activé, l'eau alcaline, diurez; si nécessaire, un traitement symptomatique. Lorsque souffle d'oppression à l'aide de naloxone.

Interactions médicamenteuses

Non recommandé réception simultanée de Nurofen^® Plus avec l'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Lorsque l'administration concomitante d'ibuprofène réduit l'effet inflammatoire et anti-plaquettaire de l'aspirine (peut augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë après que vous commencez à prendre de l'ibuprofène chez les patients, recevoir antiagrégants plaquettaires comme l'acide acétylsalicylique à faible dose).

Ainsi que les médicaments d'antikoagulyantami et trombolitičeskimi d'application (altéplase, streptokinase, urokinase) risque accru de saignement.

Lorsqu'il est combiné avec tsefamandol ibuprofène, céfopérazone, céfotétan, l'acide valproïque, plicamycine augmenter la fréquence des gipoprotrombinemii.

Lorsque l'application conjointe de la Cyclosporine et préparations d'ibuprofène renforcent leur or sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, ce qui conduit à une augmentation effet néphrotoxique.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Médicaments, bloc sécrétion tubulaire, tandis que l'application de l'excrétion et de l'augmentation des concentrations plasmatiques réduits de l'ibuprofène.

Dans inducteurs conjointes d'application de l'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque d'intoxications graves.

Inhibiteurs d'oxydation microsomaux réduisent le risque d'action hépatotoxiques de l'ibuprofène.

Dans une application conjointe ibuprofène réduit l'activité hypotensive de vasodilatateurs, effet natriurétique du furosémide et l'hydrochlorothiazide.

L'ibuprofène réduit l'efficacité des médicaments urikozuricheskih, Il augmente l'effet des anticoagulants indirects, antiagregantov, fibrinolitikov.

Renforce les effets secondaires des minéralocorticoïdes, GCS, oestrogène, éthanol.

Dans une demande conjointe augmente l'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux (sulfonylurées) et de l'insuline.

Dans le même temps de prendre des antiacides et la cholestyramine, réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Dans une demande conjointe ibuprofène augmente la concentration de sang de la digoxine, les préparations de lithium, méthotrexate.

La caféine augmente l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 3 année.