KOLDREKS MaksGripp

Matière active: Vitamine C, Paracétamol, Phényléphrine
Lorsque ATH: N02BE51
CCF: Le médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës
CIM-10 codes (témoignage): J06.9, J10, R50
À KFU: 03.02.01.03
Fabricant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Grande Bretagne)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Poudre pour solution buvable (citron) jaune clair, en vrac, hétérogène, parfumée au citron; la poudre est dissous dans l'eau chaude pour former une solution vert jaunâtre trouble, sans écume de surface et solides, parfumée au citron.

Excipients: saccharose, l'acide de citron, le citrate de sodium, amidon de maïs, la saveur de citron, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium, colorant curcumine (E100), dioxyde de silicium colloïdal.

6.427 g – sacs laminés (5) – packs de carton.
6.427 g – sacs laminés (10) – packs de carton.

Action pharmacologique

Préparation combinée pour le traitement symptomatique des rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Paracétamol okazыvaet zharoponizhayushtee, effet analgésique. Le contenu de paracétamol dans le produit correspond à la dose maximale unique, l'utilisation est autorisée OTC.

Phényléphrine – l'agent vasoconstricteur, soulage la congestion nasale (Il resserre les vaisseaux sanguins de la muqueuse du nez et les sinus paranasaux) et rend la respiration plus facile.

L'acide ascorbique compense l'augmentation des besoins en vitamine C pour les rhumes et la grippe.

Les ingrédients actifs du médicament ne provoque pas de somnolence.

Pharmacokinetics

Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, distribution dans les fluides corporels est relativement uniforme.

Elle est métabolisée principalement dans le foie à la formation de plusieurs métabolites.

J_1/2 lors de la réception de la dose thérapeutique de 2-3 non. Le montant de base du médicament est excrété après conjugaison dans le foie. En se tient pas plus altérée 3% reçu une dose de paracetamol.

L'acide ascorbique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, liaison aux protéines plasmatiques 25%, la distribution dans les tissus du corps larges.

Il est métabolisé dans le foie, excrétée dans l'urine sous forme d'oxalate et inchangé.

Vitamine C, Adoptée en quantités excessives, Il est rapidement excrétée dans l'urine sous forme inchangée.

Phényléphrine est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal et métabolisé premier passage dans l'intestin et le foie sous l'action de la monoamine oxydase. Lors de la réception de la phényléphrine dans la biodisponibilité limitée.

Excrétée dans l'urine presque entièrement sous forme de conjugué de l'acide sulfurique.

Témoignage

Élimination des symptômes de rhume et la grippe:

- Augmentation de la température du corps;

- Maux de tête;

- Frissons;

- Douleurs dans les articulations et les muscles,

- Congestion nasale;

- Maux de gorge;

- La douleur dans les sinus.

Posologie

Adultes recommandé pour 1 Chaque sachet 4-6 non, mais pas plus 4 sacs pour 24 non. L'intervalle entre les doses doit être au moins 4 non.

Contenu 1 sacs doivent être vidés dans une tasse, à moitié rempli d'eau chaude, remuer jusqu'à dissolution et ajouter de l'eau froide ou de sucre si désiré.

La durée maximale du médicament – 5 jours.

Effet secondaire

Effets secondaires, causé partie de la drogue paracétamol.

Les réactions allergiques: parfois – éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke.

A partir du système hématopoïétique: rarement – thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

L'utilisation prolongée au-delà de la dose recommandée peut être observée hépatotoxiques et néphrotoxiques.

Effets secondaires, causé partie de la drogue fenïléfrïnom.

Système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle; rarement – pulsation.

SNC: mal de tête, vertiges, insomnie.

A partir du système digestif: vomissement, diarrhée.

Effets secondaires, causé cadre de la préparation l'acide ascorbique.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, dermahemia.

A partir du système hématopoïétique: thrombocytose, érythropénie, leucocytose neutrophile.

A partir du système urinaire: lors de la réception de l'acide ascorbique plus 600 mg / jour – thamuria modérée.

Autre: irritation de la muqueuse gastro-intestinale, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

Contre-

- Maladie du foie sévère;

- Une maladie rénale grave;

- Maladies du système hématopoïétique;

- Thyréotoxicose;

- L'hypertension artérielle;

- Les maladies du coeur (sténose aortique marquée, infarctus aigu du myocarde, taxiaritmii);

- Hyperplasie bénigne de la prostate;

- Zakrыtougolynaya glaucome;

- Diabète;

- Un déficit en lactase héréditaire (Chaque paquet contient 4 g de sucre);

- L'absence de génétique glucose-6-phosphate déshydrogénase;

- L'utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques, les bêta-bloquants, Inhibiteurs de la MAO et la période allant jusqu'à 14 jours après leur annulation;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence utiliser chez les patients atteints d'une hyperbilirubinémie bénigne.

Grossesse et allaitement

Le médicament Coldrex^® MaksGripp avec la saveur de citron est contre-indiqué pendant la grossesse.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit trancher la question de la cessation de l'allaitement maternel.

Précautions

Le patient doit être informé, Si les symptômes persistent après 5 jour du médicament, devrait cesser de le prendre et de consulter un médecin.

Le médicament ne doit être pris à des doses recommandées.

Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d'autres médicaments, soderzhashtimi paracétamol, ainsi que d'autres analgésiques non narcotiques (Metamizole), AINS (l'acide acétylsalicylique, Ibuprofen), ʙarʙituratami, médicaments anticonvulsivants, rifampitsinom et hloramfenikolom.

Des précautions doivent être prises Coldrex^® MaksGripp en même temps que le métoclopramide, dompéridone, kolestiraminom, anticoagulants nepryamыmy (warfarine).

Les patients, recevoir le médicament Coldrex^® MaksGripp, devraient éviter de boire de l'alcool. Pas recommandé de prescrire le médicament pour l'alcoolisme.

Les patients, régime alimentaire à faible teneur en sodium, devrait être considéré, quoi 1 sachet formulation Coldrex^® MaksGripp contient 0.12 g de sodium.

En effectuant des tests pour déterminer les niveaux d'acide urique et de la glycémie doit informer votre médecin de l'utilisation du médicament Coldrex^® MaksGripp, que le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire, l'évaluation de la concentration de glucose et d'acide urique.

Dose excessive

Dans le cas de surdose Coldrex^® MaksGripp (même si le bien-être) devrait prendre en compte le risque de signes tardifs de graves dommages au foie.

Surdosage raison, généralement, paracétamol. Des dommages au foie est possible chez les adultes lors de la réception ≥ 10 g paracétamol.

Admission ≥ 5 g d'acétaminophène peut causer des dommages au foie chez les patients, ayant des facteurs de risque suivants:

- Le traitement à long terme avec la carbamazépine, fenoʙarʙitalom, phénytoïne, primidone,
rifampicine, Hypericum perforatum de préparations, ou d'autres drogues,
stimuler des enzymes hépatiques;

- La consommation régulière d'alcool en quantités excessives;

- Peut avoir une carence en glutathion (à la malnutrition,
mukovystsydoz, Infection par le VIH, affamé, appauvri)

Symptômes: dans pour 24 h sont possibles pâleur, nausée, vomissement, anorexie, douleur abdominale; pendant 12-48 h peut manifester des symptômes de dysfonctionnement du foie, signes de métabolisme de glucose et une acidose métabolique. En cas d'intoxication grave peuvent développer une insuffisance hépatique sévère jusqu'à l'encéphalopathie hépatique, coma et la mort. Insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, qui diagnostsiruetsya de fortes douleurs dans la région lombaire, gematurii et protéinurie, peut se développer sans de graves anomalies de la fonction hépatique. Il ya des rapports d'arythmies cardiaques et de pancréatite avec un surdosage de paracétamol.

Au premier signe de surdosage est urgent de chercher l'aide médicale, même si aucun symptôme d'empoisonnement distinctes. Dans la période précoce des symptômes peut être limitée que par les nausées et vomissements, et peuvent ne pas refléter la gravité de surdosage ou le risque d'organe interne.

Traitement: dans la première heure après la prétendue nomination opportune overdose de charbon actif à l'intérieur. Par 4 heures ou plus après l'surdosage destinée est nécessaire pour déterminer la concentration de paracétamol dans le plasma (décision antérieure de la concentration de paracétamol peut prêter à confusion). L'antidote est acétylcystéine. Acétylcystéine traitement peut être effectué jusqu'à 24 h adopté après paracétamol, Cependant, l'effet hépatoprotecteur maximale peut être obtenue dans la première 8 h après un surdosage. Après cela, l'efficacité de l'antidote diminue fortement. Si nécessaire, il peut être administré acétylcystéine / in. En l'absence de vomissements, variante (En l'absence de soins rapide du patient) est le rendez-vous de la méthionine dans. Le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique sévère travers 24 h après l'administration de paracétamol doit être effectuée en collaboration avec le centre de contrôle des spécialistes de poison ou d'un département spécialisé de maladie du foie.

Dose excessive fenïléfrïnom Elle peut être accompagnée par la suite symptômes: irritabilité, mal de tête, augmentation de la pression artérielle, reflektornaya bradycardie, nausée et vomissements.

Symptômes surdosage l'acide ascorbique (l'utilisation de plus 1 g): mal de tête, augmentation de l'excitabilité du système nerveux central, insomnie, nausée, vomissement, diarrhée, gastrite hyperacide, des dommages à la muqueuse gastro-intestinale, l'oppression de l'appareil insulaire du pancréas (giperglikemiâ, glyugokozuriya), giperoksalurija, néphrolithiase (de l'oxalate de calcium), dommages aux reins glomérulaire, diminution de la perméabilité capillaire (une détérioration possible du tissu trophique, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, le développement de complications microvasculaires).

Interactions médicamenteuses

Paracétamol lorsqu'il prend beaucoup de temps anticoagulants effet de proximité (Warfarine et autres coumarine), ce qui augmente le risque de saignement.

Les inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomal dans le foie (barbituriques, difenin, Carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumecinol, phénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques) augmenter le risque d'hépatotoxicité avec surdoses et de façon concomitante avec du paracétamol.

Inhibiteurs d'oxydation microsomal (cimétidine) réduire le risque d'hépatotoxicité.

Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.

Le métoclopramide et la dompéridone augmentation, cholestyramine et réduit le taux d'absorption de paracetamol.

Paracétamol intensifie les effets des inhibiteurs de la MAO, sédatifs, éthanol.

Phényléphrine lorsqu'il est pris avec inhibiteurs de la MAO peut augmenter la pression artérielle.

Phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et antihypertenseurs.

Les antidépresseurs tricycliques augmentent les effets sympathomimétiques de phényléphrine, la co-administration d'halothane avec de la phényléphrine risque accru d'arythmie ventriculaire.

Phényléphrine réduire l'effet hypotenseur des guanéthidine, qui, à son tour, Il augmente l'activité de l'alpha-adrenostimuliruyuschee phenylephrine.

Antidépresseurs, antiparkinsoniens, antipsychotiques, dérivés de la phénothiazine augmentent le risque de rétention urinaire, bouche sèche, constipation.

La co-administration de corticostéroïdes avec la phényléphrine augmente le risque du glaucome.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants ou au-dessus de 25 ° C. Durée de vie - 3 année.