Pahanlaatuisia rintojen kasvaimia

Sarkooma rintojen

Lisäksi grandular tuottelias kysta rintojen voi olla muunlaisia ​​sarkoomien: angiosarkoma, stromal'naâ sarkooma, liposarkooma, lymfosarkooma jne.

Neinfiltriruyuschy lobulaarinen (alveolaarinen, acinar, karsinooma in situ) rintasyöpään

Kun irtosolututkimus pistemäinen tai sormenjälki poistaminen hyvänlaatuinen kasvain löytyi suuri epätyypillinen soluja suuri pyöreä muotoinen valo tai kohtalaisen hyperchromatic tumaan ja sytoplasmaan yleinen. Solut järjestää erikseen ja pienryhmissä.

Neinfiltriruyuschy intraduct rintasyöpä

Neinfiltriruyuschy intraduct syöpä Se on tunnettu siitä, että kohtalaisen polymorfisten solujen keskimääräinen koko on suuri hyperchromatic tuma. Solut sijaitsevat erillään, klusterit muodossa papillaarisen kokoonpanojen vastaisesti solun polariteetin.

Soluttautumalla rintasyöpä

Histologisesti, on kolme luokka tunkeutuva syöpä.

Soluttautumalla syöpä I aste maligniteetin

Soluttautumalla syöpä I aste maligniteetin useimmissa tapauksissa on adenokarsinooma.

Mikroskooppisen pistemäinen kasvain on ominaista suhteellisen samanlainen Patterit pääasiassa keskisuurille ja suurille, epäkeskisesti sijaitsee hyperchromatic ytimet. Solujen sytoplasmassa, jossa on hienorakeista tai suuria rakeita, muistuttavat vuonna apocrine soluissa. Solut sijaitsevat erillään, suuria klustereita, sekä ryhmät zhelezistopodobnyh ja papillaarinen rakenteet.

Soluttautumalla syöpä II asteen maligniteetin

Solut sytologinen valmisteissa vaihtelevat kooltaan, polymorfinen, suuret hyperchromatic, usein vesicular ytimet, sisältävät suuria tumajyväsiä. Solujen sytoplasmaan on suhteellisen leveä, epähomogeeninen, usein merkkejä eritystoimintaa, ei aina selvästi muotoiltu reunat.

Kuitumaisessa Rocket (scirrhoma) vuonna sytologinen valmisteissa havaitaan pieni kasvainsolujen suuri hyperchromatic tuma ilman nucleoli ja kapea vanteen basofiilisten sytoplasmasta. Kyltit poissa eritys. Solut sijaitsevat erillään, muodossa pienille ryhmille ja kangas tähteet.

Soluttautumalla syöpä III aste maligniteetin

Vuonna sytologinen valmisteet löytyy solujen eri merkkejä pahanlaatuisen. Koko ja muoto solut ovat eri, usein suuria ja jopa jättiläinen solujen suuri hyperchromatic valoa tai, epäsäännöllisen muotoisia ytimiä, joka sisältää merkittävän määrän suuri tumajyväsiä. Voi olla kaksi- ja multi-cell. Monet solut patologinen tila mitoosin. Solujen sytoplasmassa eri levyisiä, usein runsas, gomogennaya tai melkozernïstaya.

Solut sijaitsevat erillään, klusterit, ryhmiä, joskus muodossa synsytian ja symplast.

Tapauksissa soluttautua rintasyövän kaikki luokka merkitty lymfaattisessa- seen ja plasman solujen tunkeutuminen, selvimmin syöpä III aste maligniteetin.

Erityiset histologisia tyyppisiä rintasyöpä

Medullaarinen rintasyöpä

Kaavinta pistemäinen ja runsas, tulosteita kasvain mehukas. Tsitologicheskaya kuva monomorfnaya. Hallitsee polymorfinen epätyypillinen epiteelisolujen pyöreä muoto, jossa on pyöreä tuma, sijaitsee keskellä tai epäkeskisesti. Kromatiini ytimet tai hienoa tyazhisty, yhtenäinen.

Hyperchromia sydämiä ei ilmaista, pieni tumajyväsiä, yhden tai useamman. Solulima epiteelisolujen on muodoltaan kapea vanteen karkea ääriviivat. Järjestetty eristysselleihin, mutta tiheään, monisoluisia rakenteet eivät muodosta. On soluryppäitä kasataan sattumanvaraisesti, Lukuisat solujen mitoosin, eristetyissä makrofageissa, fibroblastit, fibrosyyttien, lymfosyytit.

Suuri määrä lymfosyyttien havaitaan kasvaimissa lymfaattisen strooman, tunnettu suotuisampi ennuste. Kuitenkin, kun punktioneulan pääsee imusolmuke, Tässä tapauksessa solujen valmisteen eivät liity kasvaimen.

Papillaarisen rintasyöpä

Pistemäinen kasvain sanioserous, pieniä laikkuja harmahtava. Sitä taustaa vasten rakenteetonta massa, fragmentit ytimet ja solujen sytoplasmassa tuhoutui, mukaan lukien makrofagit, gistiocitov, neutrofiilien ja lymfosyyttien paljasti monomorfinen poikkeavia soluja (hienoinen, keskiarvo, silloin tällöin iso) kanssa voimakkaan värinen Monimuotoinen ytimet, ottaa epäsäännöllinen ääriviivat. Nucleoli eivät näy. Sytoplasmassa bazofylna. Solut sijaitsevat lähinnä muodossa papillaarisen komplekseja, usein outo muoto, ja hajanainen. Solut, sijaitsee erillään ja reuna monimutkainen, lausutaan rasva rappeuma ja vakuolisaatiota.

Slime rintasyöpä

Toive kasvain materiaali ja kaavinta limakalvojen luonto. Mikroskooppinen tutkimus taustaa vasten blednookrashennyh (by Pappenheim) sininen-harmaa väri limakalvojen massojen havaittu homogeeninen rakenne, epätyypillinen pieni, keskisuurten ja suurten epiteelisolujen epäkeskisesti sijaitsee, preymuschestvenno bobovydnoy ja puolikuun muodot, tuma ja runsas sytoplasmassa. Nämä solut muistuttavat lisääntyvissä epithelia.

Ne ovat intensiivisesti värjätään, rajalla tumaan ja sytoplasmaan, he usein voideltu. Sumea rajat solujen välillä. Epänormaali solujen järjestetään erillään, pienissä klustereissa ja ryhmille zhelezistopodobnyh. Pienessä huonolaatuisen epänormaaleja soluja löytyy, lymfosyytit, joskus nappaa kapillaarien.

Slime rintasyöpä päässä sinettisormus solu

Kaavinta ja pistemäinen, yleensä, limakalvojen merkki. Mikroskooppinen tutkimus taustaa vasten limakalvojen massojen (Joskus ei ole limaa) epänormaali solujen havaitaan homogeenisiä suuria ja keskisuuria, pyöreä muoto. Эkstsentrychno raspolozhennыe ydin bobovydnoy, soikea tai pyöreä muodot ovat joskus koveruus, maalattu hyperchromic.

Sytoplasmassa obshyrnaya, Kalpea, basofiilisten, maalattu epätasaisesti, sen rajat ovat usein epäselviä. Uloin kerros sytoplasman kevyempiä, huomaamattomasti sulautuu taustalla lääkkeen. Hallitsee epätyypillinen sinettisormus solujen tuma, siirtynyt kehälle, ja laaja väritön sytoplasmassa, täytetty vakuolin. Sinettisormus solut, lima, joskus löydät hylkääminen sytoplasmaan. Sinettisormus solut on järjestetty erikseen ja klusterit, usein nauhojen muodossa.

Syöpä Paget

Tutkimus altistuvat kaavittuja, Ote ihon pinnalta ekzemopodobnoizmenennoy rinta nänni, edustavat hiutale tai lautaselle kuivahkolla kangas tähteet. Joskus tutkittu pistemäinen pakkautunut alueilla nännin tai areola, tulosteita syöpyneet tai haavauma pintaan nänni ja nännieritteestä, jotka näkyvät, kun laajalle levinnyt kasvain syvälle eturauhanen.

Punktatы, yleensä, verinen luonto, harmahtava kangas tähteet, ja jakamisesta eri: herainen, tiputtelua, märkivä.

Mikroskooppinen tutkimus taustaa vasten neutrofiilisten granulosyyttien, lymfosyytit, plasman soluja, gistiocitov, makrofagit, polyblasts, fibroblastit, fibrosyyttien ja hieno sora (samanaikaisesta tulehdus), ja ositettu levyepiteeli solujen laajentuneen ytimet havainnut valoa samantyyppisiä suurten ja jättiläinen epätyypilliset okasolujen epäsäännöllisesti pyöristetty, soikea, monikulmion selkeät marginaalit.

Kernels suuri, kirkas, pyöreä tai soikea, sijaitsevat soluissa keskus- tai eksentrinen. Kromatiini pistemäinen, tasaisesti jakautuneena. Useimmissa käytettävissä ytimien 2-3 ylipaisunut nucleolus. Sytoplasmassa on kohtalaisen ilmaistuna tai runsas, valo, Kalpea, basofiilisten, pienijyväinen. Usein noin ydin se on maalattu intensiivisemmin, kuin solut kehällä. Sytoplasmassa aaltoileva ääriviivat, usein epäselvä. Joskus havaitaan vaikutuksia dystrofia (rasva-, vakuolaarisen). Solut järjestää erikseen ja pieni vuodepaikkaa.

Levyepiteelisyövän rintojen

Erite nänni ja rintojen kasvain punctates, usein verinen luonto jossa pieniä kangas tähteet, Se voidaan tunnistaa osia levyepiteelisyövän kolme kypsyydeltään (hyvin eriytynyt, kohtalaisen eriytetty ja huonosti eriytetty). Epätyypillinen okasolujen rintasyöpään ei eroavat okasolu- syövät muita sivustoja.

Havaitsemiseksi okasolusyöpä ja laajuuden määrittämiseksi sen eriyttäminen on välttämätöntä aloittaa Native mikroskoopilla valmisteiden, joka on helppo havaita epänormaali solujen aktiininen opasiteetin tiheä sytoplasmassa helmiäismonivärit (valmisteissa värjättiin Pappenheim kerrostuma sytoplasmassa intensiivisesti- sininen väri). On korkea erilaistumisen okasolusyöpä näytä aktiininen epätyypillinen soluja ja läsnäolo erityisryhmien solujen sauvojen muodossa, syöpä "helmet" (polttimot). Kohtalaisen eriytetty syöpää lausutaan polymorfismi solujen, aktiininen havaittiin ei lainkaan epätyypillinen soluja, ne sijaitsevat usein kangas tähteet kasaan yksittäisten tuumorisolujen. Kun huonosti eriytetty syöpä aktiininen puuttuvat.

Okasolusyöpään on usein ominaista merkittävä degeneratiivisia muutoksia (vakuolisaatio, zhyrovoe pererozhdenye, hajoaminen solujen). Usein taustalla valmistelun osatekijöistä veren (punasolujen, neutrofiilisiä granulosyyttejä, lymfosyytit), ja stroomasolujen (gistiocitы, fibrosyyttien, fibroblastы jne.), hieno detritus.

Apocrine rintasyöpä

Apocrine syöpä liittyy erittäin pahanlaatuisia kasvaimia alhainen erilaistumista parenchyma solujen, säilyttävät kyvyn apokrinizatsii, jossa se on suhteellisen helppo tunnistaa. Eritteistä tai rintojen punctates taustalla rakeinen rakenteetonta massan lahoavaa epätyypillisten soluja löytyy, kirkas, suuri pyöreä epiteelisolujen, prisman- tai kuution muoto.

Ytimet erikokoisia, enimmäkseen pyöreä tai polymorfisen, karkea chromatin glybchatym, epäkeskisesti sijaitsee solussa, ja vievät suuren osan siitä. Ne sisältävät polymorfiset ylipaisunut tumajyväsiä. Sytoplasma runsas, valo, anisochromic, vaaleansininen, sirenevato harmaa ja vaaleanpunainen alueet, Se sisältää asuu- riväreillä värjäytyvä rakeita, ovat jakautuneet epätasaisesti sytoplasmassa ja kerätään apikaalisella osassa. Ne voivat olla soluja ilman rakeita. Rajat solujen sumea, usein sulautua taustalla huumeiden. On soluja apikaalisella osa solulimaan hylkää.

Metastaattisen rintasyövän kasvain

Maitorauhasen on usein monenlaisia ​​kasvainten etäispesäkkeitä, cytogram jotka eroavat hiukan sytogrammeja ensisijainen rintojen kasvaimia. Alkuperä etäpesäkkeitä voidaan asettaa tapauksissa, Kun metastasoitunut kasvain (pigmentnaya melanooma, ensisijainen maksasyövän, munuaissyöpä, seminooman, hyvin kilpirauhassyöpäpotilailla ja muut.) ylläpitää eritystoimintaa tai muita merkkejä, jolloin se eriyttää.

Jos etäpesäkkeitä mukana tulehduksia tai hyperplastista maitorauhasen, cytologic diagnoosi on paljon monimutkaisempi, koska on olemassa suuri määrä formulaatioita elementtien tulehduksen ja epänormaalien solujen maitorauhasen epiteelisolujen proliferaatiota tilassa, myetaplazii e distrofii, joka ei ole aina helppo erottaa syöpäsoluja.