Pantopratsolitabletteja
Aktiivista ainetta: Pantopratsoli
Kun ATH: A02BC02
CCF: Estäjä N+-K+-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): E16.8, K21, K25, K26, K27
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: PLIVA HRVATSKA k. o. o. (Kroatia)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit, enteropäällysteiset keltainen väri, pyöreä, lenticular, jossa merkintä “RA 783” Vihreää toisella puolella.
1 kieleke. | |
Pantoprazole (pantoprazole natrium seskvigidrata muodossa) | 20 mg |
Apuaineita: mannitoli, krospovydon, giproloza, natriumlauryylisulfaatti, kolloidinen piidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti.
Päällysteen koostumus kalvon: AMV opadraj keltainen 80W32009 (osittain hydrolysoitua polyvinyylialkoholi, Titaanidioksidi, talkki, rautaoksidi keltainen (E172), lakka hinolinovogo keltainen (E104) ja alumiini, lesitiiniä (soija), ksantaanikumi).
Kishechnorastvorima tuppi: jeudrazhit L30D-55 (metakryylihapon ja etyyliakrylaatin (1:1), natriumlauryylisulfaatti, polysorbaattia 80, vesi), glyseryylimonostearaattia, triэtiltsitrat, polysorbaattia 80; 5312 elintarvikeväri kirjoitukset (briljanttisininen FCF, etanoli).
14 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
Pillerit, enteropäällysteiset keltainen väri, pyöreä, lenticular, jossa merkintä “RA 784” Vihreää toisella puolella.
1 kieleke. | |
Pantoprazole (pantoprazole natrium seskvigidrata muodossa) | 40 mg |
Apuaineita: mannitoli, krospovydon, giproloza, natriumlauryylisulfaatti, kolloidinen piidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti.
Päällysteen koostumus kalvon: AMV opadraj keltainen 80W32009 (osittain hydrolysoitua polyvinyylialkoholi, Titaanidioksidi, talkki, rautaoksidi keltainen (E172), lakka hinolinovogo keltainen (E104) ja alumiini, lesitiiniä (soija), ksantaanikumi).
Kishechnorastvorima tuppi: jeudrazhit L30D-55 (metakryylihapon ja etyyliakrylaatin (1:1), natriumlauryylisulfaatti, polysorbaattia 80, vesi), glyseryylimonostearaattia, triэtiltsitrat, polysorbaattia 80; 5312 elintarvikeväri kirjoitukset (briljanttisininen FCF, etanoli).
14 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Protonovogo estäjä (N+-K+-ATPaasi). Estää loppuvaiheessa erittävä suolahappoa, joka alentaa sekä perus- että stimuloituun eritykseen, riippumatta siitä, millaisia ärsyke. Valikoivuus pantoprazole terapeuttinen vaikutus näkyy, että se toimii happamassa pH keskiviikko < 3, klo korkea pH pantoprazole lähes passiivinen.
Kun pohjukaissuolihaava, liittyy Helicobacter pylori, normalisointi eritystä mahassa lisää herkkyyttä mikro-organismien antibiooteille. Ei vaikutusta motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Eritystoimintaa normalisoitunut 3-4 päivä sen jälkeen kun lääkkeen.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen
Imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Hyötyosuus on noin 77%. Syöminen ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen. Cmax Plasma on 2-3 ug / ml: n, saavutetaan 2.5 tuntia ja ei muutu, kun usean annoksen.
Jakautuminen ja metabolia
Vd on noin 0.15 l / kg. Pantopratsoli metabolia tapahtuu pääasiassa maksassa.
Vähennys
Raportti enimmäkseen munuaiset (noin 80%) metaboliitteina. T1/2 – noin 1 ei.
Todistus
- Refluksitauti;
- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuuttivaiheessa;
- Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja muut patologiset tilat, liittyy lisääntynyt eritys;
- Stressi haavaumat, että vatsa ja pohjukaissuoli;
- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä;
- Helicobacter pylori hävittämiseen yhdessä kahden antibiootin mahahaava ja haava dvenadtsaperstnoy, maha-.
Annostusohjelman
Lääke otetaan suun kautta, nesteen kanssa ja niellä koko (Tabletit voi murskata tai liukene).
Lääke suositellaan otettavaksi ennen aamiaista tai sen aikana. Käyttää huumeita 2 kertaa / vrk suositellaan ottamaan toisen annoksen ennen illallista.
At refluksitauti nimittää 20-80 mg / vrk (vakavuudesta riippuen patologisen prosessin). Hoitojakso – 4-8 viikkoa.
At mahahaava ja pohjukaissuolihaava, erosiivinen mahatulehdus – mennessä 40-80 mg / vrk. Hoitojakso aikana pahenemisvaiheen Pohjukaissuolihaavan – 2 Viikon, paheneminen mahahaavan – 4-8 viikkoa.
To Helicobacter pylorin hävittäminen – mennessä 40 mg 2 kertaa / vrk yhdessä kahden antibakteerisia aineita varten 7-14 päivää (riippuen käytetystä hoito).
At erosive ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä, – mennessä 40-80 mg / vrk. Hoitojakso – 4-8 viikkoa.
To ehkäisy eroosio ja haavainen vaurioita maha- ja pohjukaissuolihaavojen hoito potilailla, jotka saavat NSAID, – mennessä 20 mg / vrk.
Sisään Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta annos ei saa ylittää 20 mg / vrk. Tässä tapauksessa on syytä seurata biokemialliset parametrit verta. Maksa-arvojen kohoaminen pitäisi lopettaa käyttää huumeita.
Iäkkäät potilaat, sekä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, Älä ylitä päivittäistä annosta 40 mg. Poikkeuksena on yhdistetty mikrobilääkehoitoon vastaan Helicobacter pylori käyttö, Milloin ja vanhukset on otettava pantoprazole annos 40 mg 2 kertaa / vrk.
Sivuvaikutus
CNS: päänsärky, huimaus.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, pahoinvointi, kipu ylävatsan, ummetus, ilmavaivat.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina ja hyperemia iho, anafylaktiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki.
Muut: kivulias jännitys rintarauhasiin, hypertermia; harvoin – menossa, kun huumeiden masennus, lihaskipu, heikkous, huimaus, vastoin näöntarkkuuden.
Pantoprazole käytön aikana voi esiintyä erittäin harvoin raskas gepatocelljuljarnoe damagea keltaisuus tai maksan, vakavia ihovaurioita, valoyliherkkyys.
Vasta
- Dyspepsia nevroticheskogo genesis;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Se on varovaisuus käytä huumeita raskauden aikana, maidoneritys, maksan vajaatoiminta.
Raskaus ja imetys
Sinun pitäisi olla huolissaan raskauden ja imetyksen aikana lääkettä (imetät).
Varoitukset
Ennen ja jälkeen hoidon tulee aina tehdä tähystys valvonta jättää pahanlaatuisten sairauksien mahalaukku ja ruokatorvi, tk. hoitaa pantoprazole annetaan voi peittää oireet ja viivästyttää oikea diagnoosi.
Käyttö Pediatrics
Lääkettä ei tule määrätä lapsille, tk. sen kliinisestä käytöstä pediatristen käytännössä ei.
Yliannos
Toistaiseksi ilmiöitä huumeiden yliannostukseen Zipantola raportoitiin.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Samanaikaista soveltamista pantoprazole voivat vähentää imeytymistä huumeita, hyötyosuutta joka riippuu mahan pH-arvoa keskiviikko (esimerkiksi, ketokonatsoli).
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 30 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.