ZINERIT
Aktiivista ainetta: Erytromysiini, Sinkkiasetaattia
Kun ATH: D10AF52
CCF: Huumeiden antibakteerinen ja komedonoliticheskim toimintaa varten aknen hoitoon
ICD-10 koodit (todistus): L70
Kun CSF: 06.07.02
Valmistaja: Astellas Pharma EUROPE BV:. (Alankomaat)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
◊ Aine, liuosta ulkokäyttöön; suljettu liuotinta – väritön, kirkas.
1 fl. | 1 ml ready-r-ra | |
Erytromysiini | 1.2 g | 40 mg |
sinkkiasetaattidihydraatti | 360 mg | 12 mg |
Liuotin: diizopropilsebaktat, etanoli.
Muovipullot (1) yhdessä liuottimen (fl. 30 ml 1 PC.) asetin – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Erytromysiini-sinkkikompleksi. Tulehdusta, antibakteerinen vaikutus ja komedonoliticheskoe.
Erytromysiini bakteriostaattisia vaikutus mikro-organismeihin, aiheuttaa akne: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Sinkki vähentää tuotantoa tali, anti-inflammatorinen vaikutus, välttää resistenssin kehittymistä erytromysiini.
Farmakokinetiikka
Integroidun viestinnän komponentit lääkkeen antaa hyvän tunkeutumisen ihoon tehoaineiden.
Sinkki on pääasiassa liittyy munarakkulan epiteelin eikä imeytyvät verenkiertoon.
Vähäinen osa erytromysiinin alttiina systeeminen imeytyminen ja kauempana kehosta.
Todistus
- Akne hoito.
Annostusohjelman
Lääkettä käytetään paikallisesti. Käyttäen mukana asetin valmistettu liuos zinerita® laittaa ohut kerros teennäinen iho 2 kertaa / vrk: aamu (ennen kuin make-up) ja illalla (pesun jälkeen). Levitä lääke tulisi kallistamalla injektiopullon valmistetun liuoksen alas, kevyellä paineella. Laskemisnopeus Liuoksen säännelty puristusvoima asetin iholla. Arvioitu kerta-annoksen – 0.5 ml. Kuivauksen jälkeen, liuos muuttuu näkymätön.
Kurssin pituus – 10-12 viikkoa. Joissakin tapauksissa, kliinistä paranemista tapahtuu 2 Viikon.
Sivuvaikutus
Paikalliset reaktiot: se voi joskus olla polttava tunne, ärsytys, kuiva iho paikalla huumeiden. Yleensä, nämä vaikutukset ovat lieviä eivätkä vaadi keskeyttämistä huumeiden ja / tai oireenmukainen hoito.
Vasta
- Yliherkkyys erytromysiini ja muiden makrolidien;
- Yliherkkyys sinkkiä tai muita ainesosia.
Raskaus ja imetys
Se on nyt vakiintunut, että huumeen käytön raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista, jos ilmoitetaan suositellut annokset.
Varoitukset
Sovellettaessa lääke olisi otettava huomioon mahdollisuus ristiresistenssi muille makrolidiantibiooteille, linkomysiini, klindamysiini.
Vältä kosketusta silmien tai limakalvojen suun ja nenän, tk. se voi aiheuttaa ärsytystä ja palovammoja.
Yliannos
Accidental yliannostus on epätodennäköistä johtuen luonteesta paikallisen huumeiden hakemus.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Tähän mennessä ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia havaittu zinerita® muiden huumeiden.
Toimitus- apteekkien
Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 15 ° -25 ° C. Riskihenkivakuutus – 3 vuosi.