ZINERIT

Aktiivista ainetta: Erytromysiini, Sinkkiasetaattia
Kun ATH: D10AF52
CCF: Huumeiden antibakteerinen ja komedonoliticheskim toimintaa varten aknen hoitoon
ICD-10 koodit (todistus): L70
Kun CSF: 06.07.02
Valmistaja: Astellas Pharma EUROPE BV:. (Alankomaat)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Aine, liuosta ulkokäyttöön; suljettu liuotinta – väritön, kirkas.

1 fl.1 ml ready-r-ra
Erytromysiini1.2 g40 mg
sinkkiasetaattidihydraatti360 mg12 mg

Liuotin: diizopropilsebaktat, etanoli.

Muovipullot (1) yhdessä liuottimen (fl. 30 ml 1 PC.) asetin – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Erytromysiini-sinkkikompleksi. Tulehdusta, antibakteerinen vaikutus ja komedonoliticheskoe.

Erytromysiini bakteriostaattisia vaikutus mikro-organismeihin, aiheuttaa akne: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Sinkki vähentää tuotantoa tali, anti-inflammatorinen vaikutus, välttää resistenssin kehittymistä erytromysiini.

 

Farmakokinetiikka

Integroidun viestinnän komponentit lääkkeen antaa hyvän tunkeutumisen ihoon tehoaineiden.

Sinkki on pääasiassa liittyy munarakkulan epiteelin eikä imeytyvät verenkiertoon.

Vähäinen osa erytromysiinin alttiina systeeminen imeytyminen ja kauempana kehosta.

 

Todistus

- Akne hoito.

 

Annostusohjelman

Lääkettä käytetään paikallisesti. Käyttäen mukana asetin valmistettu liuos zinerita® laittaa ohut kerros teennäinen iho 2 kertaa / vrk: aamu (ennen kuin make-up) ja illalla (pesun jälkeen). Levitä lääke tulisi kallistamalla injektiopullon valmistetun liuoksen alas, kevyellä paineella. Laskemisnopeus Liuoksen säännelty puristusvoima asetin iholla. Arvioitu kerta-annoksen – 0.5 ml. Kuivauksen jälkeen, liuos muuttuu näkymätön.

Kurssin pituus – 10-12 viikkoa. Joissakin tapauksissa, kliinistä paranemista tapahtuu 2 Viikon.

 

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: se voi joskus olla polttava tunne, ärsytys, kuiva iho paikalla huumeiden. Yleensä, nämä vaikutukset ovat lieviä eivätkä vaadi keskeyttämistä huumeiden ja / tai oireenmukainen hoito.

 

Vasta

- Yliherkkyys erytromysiini ja muiden makrolidien;

- Yliherkkyys sinkkiä tai muita ainesosia.

 

Raskaus ja imetys

Se on nyt vakiintunut, että huumeen käytön raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista, jos ilmoitetaan suositellut annokset.

 

Varoitukset

Sovellettaessa lääke olisi otettava huomioon mahdollisuus ristiresistenssi muille makrolidiantibiooteille, linkomysiini, klindamysiini.

Vältä kosketusta silmien tai limakalvojen suun ja nenän, tk. se voi aiheuttaa ärsytystä ja palovammoja.

 

Yliannos

Accidental yliannostus on epätodennäköistä johtuen luonteesta paikallisen huumeiden hakemus.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Tähän mennessä ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia havaittu zinerita® muiden huumeiden.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 15 ° -25 ° C. Riskihenkivakuutus – 3 vuosi.

Takaisin alkuun -painike