ВИНПОЦЕТИН

Aktiivista ainetta: Vinposetiini
Kun ATH: N06BX18
CCF: Valmistelu, parantaa verenkiertoa ja aineenvaihduntaa aivojen
ICD-10 koodit (todistus): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Kun CSF: 02.15
Valmistaja: Alsi Pharma Company Inc. (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit valkoinen tai valkoinen kellertävä, ploskotsilindricheskoy muoto, puoli ja Valium.

Apuaineita: laktoosi, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), perunatärkkelystä, talkki, magnesiumstearaatti.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Вазодилатирующее средство. Se parantaa aineenvaihduntaa aivojen, kulutuksen lisääminen glukoosin ja happea kudoksiin aivojen. Se lisää vastustuskykyä neuronien hypoksialle; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; Selektiivisesti blokiruet ²⁺ – riippuva fosfodiesteraasi; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), ATF, noradrenaliinin, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; Se on antioksidantti vaikutus.

Vähentää verihiutaleiden aggregaatiota ja lisääntynyt veren viskositeetti; Se lisää kykyä punasoluja muotoaan ja estää adenosiini käyttöaste punasolujen; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; vähentää vastus aivojen alusten ilman merkittäviä muutoksia verenkiertoon luvut. Не оказывает эффекта “varastaa” и усиливает кровоснабжение, etupäässä, в ишемизированных участках мозга.

Farmakokinetiikka

Быстро всасывается. T_max – 1 ei. Всасывание происходит, pääasiallisesti, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Yhteystiedot proteiineja – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Raivaaminen 66,7 l /. превышает плазменный объем печени (50 l /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T_1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Se tunkeutuu istukan.

Todistus

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (Sisältää. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, vaikutukset aivohalvaus; tranzitornaya ishemicheskaya hyökkäys; sosudistaya dementian; Nikama- vajaatoiminta; aivojen ateroskleroosi; posttraumatic ja hypertensiivinen enkefalopatia);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, verisuonitukos); silmänpohjan degeneratiivisia muutoksia, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (lääkitys) kuulonalenema, Menieren tauti, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Annostusohjelman

Sisältä 5 mg (1 välilehti.) aterian jälkeen. Препарат применяется 3 kertaa / vrk. Alkuperäinen vuorokausiannos on 15 mg. Suurin vuorokausiannos 30 mg. Продолжительность курса лечения до 3 Kuukautta. Возможны повторные курсы 2-3 vuodessa.

At заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Sivuvaikutus

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: EKG-muutokset (ST masennus, QT-ajan piteneminen), takykardia, rytmihäiriö, epävakaa verenpaine, tunne vuorovesi.

CNS: unihäiriöt (unettomuus, hypersomnia), huimaus, päänsärky, yleinen heikkous, lisääntynyt hikoilu.

Puolelta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, pahoinvointi, närästys.

Allergisia ihoreaktioita.

Vasta

- Akuutti vaihe aivoverenvuotoon aivohalvaus, sepelvaltimotauti, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Raskaus (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, luultavasti, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- Imetys (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 vuotta (в связи с недостаточностью данных).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoznaâ imeytymishäiriö.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Varoitukset

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, aiheuttaa QT-ajan piteneminen, Se vaatii säännöllistä seurantaa EKG.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Yliannos

Oireet: lisääntynyt vakavuus sivuvaikutuksia.

Hoito: mahanhuuhtelu, lääkehiilen, simptomaticheskaya hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (xloranolol, pindololin), klopamydom, glibenklamidi, digoksinom, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipramiini.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Huolimatta tietojen puute, tukemaan yhteentoimivuutta, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. В сухом защищенном от света месте, lämpötilassa, joka ei korkeampi 25 ° C.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Varastointiaika 5 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen, pakkaukseen.