ВИНПОЦЕТИН-АКРИ

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktiivista ainetta: Vinposetiini
Kun ATH: N06BX18
CCF: Valmistelu, parantaa verenkiertoa ja aineenvaihduntaa aivojen
Kun CSF: 02.15
Valmistaja: Chemical-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Venäjä)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit valkoinen tai valkoinen kellertävä, Valium, viistetty, допускается мраморность.

1 kieleke.
Vinposetiini 5 mg

Apuaineita: laktoosi, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), perunatärkkelystä, magnesiumstearaatti.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки.
50 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.

Kuvaus TEHOAINEET.

Farmakologinen vaikutus

Välineet, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, vähentää verihiutaleiden, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Farmakokinetiikka

Jos tabletti imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax plasmassa on noin 1 ei. При парентеральном введении Vd on 5.3 l / kg. T1/2 on noin 5 ei.

Todistus

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Enkefalopatia, сопровождающаяся нарушениями памяти, huimaus, päänsärky. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, Menieren tauti, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Annostusohjelman

Для приема внутрь – по 5-10 mg 3 kertaa / vrk.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) kerta-annoksen 20 mg, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 päivää ennen 1 mg / kg,; hoidon kesto 10-14 päivää.

Sivuvaikutus

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: преходящая артериальная гипертензия, takykardia; редко – экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Vasta

Raskaus, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Parenteraalista antoa: vaikea Sepelvaltimotauti, тяжелые формы аритмии.

Raskaus ja imetys

Sovi käytettäväksi raskauden.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

Varoitukset

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, angina, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Parenteraalinen, yleensä, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, sitten siirtyä nieltynä. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (yleensä 5-7 päivää).

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.

Read More