VYLPRAFEN Soljutab

Aktiivista ainetta: Dzhozamitsin
Kun ATH: J01FA07
CCF: Makrolidiantibioottien
ICD-10 koodit (todistus): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kun CSF: 06.07.01
Valmistaja: Yamanouchi EUROPE BV:. (Alankomaat)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Dispergoituvaa tablettia valkoinen tai valkoinen kellertävä, pitkulainen, jossa merkintä “IOSA” ja Valium toisella puolella ja merkintä “1000” – toinen, makea maku ja tuoksu mansikoita.

Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, hydroksypropyltsellyuloza, natriumdokusaattia, Aspartaami, piidioksidi, vedetön, mansikka, magnesiumstearaatti.

5 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Makrolidiantibioottien. Se on bakteriostaattinen vaikutus, estoa proteiinisynteesiä bakteerien. Kun luot tulehdus suurina pitoisuuksina on bakteereja tappava vaikutus.

Erittäin aktiivisia solunsisäisiä bakteereja: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluoresenssi, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae -bakteerin; Gram-negatiivisia aerobisia bakteereja: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobiset bakteerit: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Vain vähän vaikutusta enterobakteerit, joten pieni muutos luonnollinen bakteeriflooraan ruoansulatuskanavan.

Tehokas vastustuskyvyn erytromysiinille. Josamysiini vastus kehittää vähemmän, kuin muille antibiooteille makrolidiryhmän.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta josamysiini imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Syöminen ei vaikuta biologiseen hyötyosuuteen. FROM_max saavutetaan 1-2 h antamisen jälkeen.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähemmän kuin 15%.

Erityisen korkeita pitoisuuksia keuhkoissa määritetään, mindalinax, sylki, hiki ja repiä nesteen. Josamysiini ysköksessä suurempi kuin plasmassa 8-9 aika. Se kertyy luun. Se tunkeutuu istukan, erittyy äidinmaitoon.

Aineenvaihdunta

Josamysiini biomuuntuu maksassa vähemmän aktiivisia metaboliitteja.

Vähennys

Kirjoita pääasiassa sapen, erittyminen virtsaan on alle 20%.

Todistus

Akuutti ja krooninen tarttuvien-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:

- Infektiot ylähengitysteiden ja ENT (Sisältää. nielutulehdus, nielurisatulehdus, paratonzillit, välikorvatulehdus, poskiontelotulehdus, laringit);

- Difteria (jatkokäsittelyä kurkkumätä antitoksiinia);

- Tulirokko (jos yliherkkyyttä penisilliini);

- Infektiot alempien hengitysteiden (Sisältää. akuutti keuhkoputkitulehdus, pahenemista krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, mukaan lukien aiheuttama epätyypilliset taudinaiheuttajien);

- Hinkuyskä;

- Psittakoosi;

- Suun infektiot (Sisältää. ientulehdus ja parodontiitin);

- Silmän (Sisältää. .Aloe, dakriocistit);

- Iho- ja pehmytkudosten (Sisältää. pyoderma, furunkuloosi, finni, limfangit, lymfadeniitti);

- Anthrax;

- Muki (jos yliherkkyyttä penisilliini);

- Infektiot virtsateiden ja sukuelimet (Sisältää. uretrit, eturauhastulehdus, tippuri, Kuppa / at yliherkkyys penisilliinille /, Klamydia, Mycoplasma / sis. ureaplazmennogo / ja sekainfektioita).

Annostusohjelman

Suositeltava vuorokausiannos Aikuiset ja nuoret vanhemmat 14 vuotta on 1-2 g. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 3 g / vrk. Päivittäinen annos tulisi jakaa 2-3 sisäänpääsy.

Päiväannos lapset vahvistaa määrä 40-50 mg / kg kehon paino 2-3 sisäänpääsy.

At Tavallinen pallomainen ja akne Suositeltu annos on 500 mg 2 kertaa / vrk ensimmäisten 2-4 viikkoa, edelleen – 500 mg 1 aika / päivä huolto terapiaa 8 viikkoa.

Dispergoituvat tabletit voidaan ottaa 2 tapoja: niellä kokonaisena, juomavesi, tai pre-pre-laimennettiin vedellä (vähiten 20 ml). Ennen olisi sekoitettava saatu suspensio.

Tyypillisesti hoidon kesto määräytyy lääkäri. Mukaisesti WHO: n suositusten käytöstä antibiootti streptokokki-infektioiden hoitoon keston on oltava vähintään 10 päivää.

Kun sai syötön vilprafen^® Soljutab olisi ryhdyttävä välittömästi annoksen. Kuitenkin, jos se on aika ottaa vastaan ​​seuraavan annoksen, ei tule ottaa unohtunutta annosta, Meidän täytyy päästä takaisin normaaliin hoitoon. Älä ota kaksinkertaista annosta. Tauko hoidossa tai hoidon ennenaikaista keskeytystä vähentää onnistumisen todennäköisyys.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – ruokahaluttomuus, pahoinvointi, närästys, oksentelu, dysbiosis, ripuli; Joissakin tapauksissa – ohimenevää maksan transaminaasiarvojen, harvoin mukana rikkomisesta ulosvirtaus sapen ja keltaisuus. Kun kyseessä saanti lääkeresistenttien vaikeaa ripulia tulisi pitää mielessä pseudomembranoottisen koliitin mahdollisuus.

Allergiset reaktiot: muutamissa tapauksissa – ihoreaktioita (nokkosihottuma).

Puolelta elimen istunnossa: harvoin – ohimenevä annoksesta liittyvä kuulonalenema.

Muut: Joissakin tapauksissa – kandidiaasi.

Vasta

- Ilmaisi ihmisen maksan;

- Yliherkkyys makrolidiantibiooteille.

Raskaus ja imetys

Sallittu käyttö vilprafen^® Soljutab raskauden ja imetyksen aikana (imetät) näyttämän.

Euroopan haara WHO suosittelee josamysiini kuin huume hoitoon klamydiatartunnan raskaana oleville naisille.

Varoitukset

Munuaisten vajaatoimintaa lääke tulee antaa valvonnassa munuaistoiminnan.

Nimittäessään vilprafen^® Soljutab olisi harkittava rajat vastustuskyky erilaisia ​​makrolidiantibioottien (esimerkiksi, organismien, vastaa hoitoon liittyviä kemiallisen rakenteen Antibiootti, Ne voivat myös olla resistenttejä josamysiini).

Yliannos

Tähän mennessä ei ole tietoa erityisiä oireita yliannostuksen vilprafen^® Soljutab. Yliannostustapauksissa tulee epäillään esiintyvän ja lisääntyvä sivuvaikutuksia ruoansulatuskanavan.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Bakteriostaattisten antibioottien voi vähentää bakterisidinen muiden antibioottien, kuten penisilliinit ja kefalosporiinit (tällaiset yhdistelmät olisi vältettävä).

Vuonna sovellus josamysiini linkomysiinin voi vähentää tehokkuutta molempien lääkkeiden.

Jotkut Makrolidiantibiootit hidas eliminaatio xanthine (teofillina), jotka voivat johtaa toksisiin vaikutuksiin jälkimmäisen. Kliinisissä ja kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, josamysiini että on vähäisempi vaikutus poistamisesta teofylliinin, kuin muut Makrolidiantibiootit.

Sovelluksessa josamysiini ja antihistamiinit, sisältävät terfenadiini tai astemitsoli, voi hidastaa erittymistä viime, mikä lisää riskiä hengenvaarallisia rytmihäiriöitä.

Joitakin raportteja vahvistamista supistumista, kun antibioottien ja makrolidi ergotalkaloidit. Koska tämä, kun taas soveltaminen josamysiini ja ergotamiinin olisi seurattava potilaan tila.

Sovelluksessa josamysiini ja siklosporiini saattavat lisätä syklosporiinin veren plasmassa ja luomista sen munuaistoksisten pitoisuus. Siksi yhdistelmähoitoa näiden lääkkeiden olisi seurattava säännöllisesti pitoisuus syklosporiini veriplasmassa.

Sovelluksessa josamysiini ja digoksiinin voi nostaa jälkimmäinen veriplasmassa.

Harvoissa tapauksissa hoidon aikana makrolidiryhmän ehkäisyteho hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden voi olla riittävän tehokas (Se voi vaatia muiden kuin hormonaalista ehkäisymenetelmää).

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.