Uniderm: ohjeet lääkkeen käyttöön, rakenne, Vasta
Aktiivista ainetta: Mometazon
Kun ATH: D07AC13
CCF: SCS ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): L20.8, L23, L24, L28.0, L29
Kun CSF: 04.05
Valmistaja: Chemical-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Venäjä)
Uniderm: annosmuoto, koostumus ja pakkaus
Voide ulkoisesti 0.1% valkoinen tai melkein valkoinen.
1 g | |
mometasonifuroaatti | 1 mg |
Apuaineita: heksyleeniglykoli, glyseryylimonostearaattia 40-55, setostearyylialkoholi, makrogoli 20 cetilstearat, valkoinen vaha, Titaanidioksidi, alumiini tärkkelysoktenyylisukkinaattia, fosforihappoa eronnut, valkoinen vaseliini, Puhdistettu vesi.
15 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
30 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
Uniderm: farmakologinen vaikutus
SCS ulkokäyttöön. Se on anti-inflammatorisia, kutina, antiexudativ toiminta.
Mometazon (Kuten muutkin kortikosteroidit) indusoi vapauttamista proteiinien, estämällä fosfolipaasi2 ja yhdessä kutsutaan lipokortina, jotka ohjaavat biosynteesiä näiden välittäjäaineiden tulehduksen, kuten prostaglandiinien ja leukotrieenien, estämällä vapauttamaan niiden yhteisen esiasteen, arakidonihapon.
Uniderm: farmakokinetiikka
Ulkoiseen käyttöön kerma Uniderm® imeytymistä neznachitelyna. Kautta 8 tuntia levittämisen jälkeen ehjän ihon (ilman Okkluusiosidosta) Se havaittu systeemisessä verenkierrossa ympäri 0.4% tehoaineen.
Uniderm: todistus
- tulehdusoireet ja kutina dermatooseissa, mitattavissa GCS.
Uniderm: annostuksella
Lääkettä käytetään paikallisesti.
Ohut kerros voidetta Uniderm® levitetään iho 1 aika / päivä. Hoidon kesto määräytyy sen tehokkuus, ja potilaan sietokyky, läsnäolo ja vakavuus sivuvaikutuksia
Uniderm: sivuvaikutus
Ihoreaktiot: harvoin – ärsytystä ja ihon kuivuus, polttava tunne, kutittaa, follikuliitti, hypertryhoz, finni, gipopigmentatsiya, suunympäryksen dermatiitti, maseroimalla ihoa, liittymisen toissijaisen tartunnan, merkkejä ihoatrofia, striae, pelipaidat; < 1% – papulation, märkärakkulat.
Allergiset reaktiot: kosketustyyppistä allergia.
Muut: sovellettaessa kerma Uniderm® pitkään ja / tai hoitoon laajoilla ihoalueilla, tai käyttämällä okkluusiositeen, erityisesti lapsille ja nuorille, voi olla sivuvaikutuksia, tyypillisiä systeemisiä kortikosteroideja, mukaan lukien lisämunuaisten vajaatoiminta ja Cushingin oireyhtymä.
Uniderm: Vasta
- ruusufinni;
- suunympäryksen dermatiitti;
- Bakteeri-, Virus- (aiheuttama Herpes simplex, tyyppi 1 ja 2, Vyöruusua ) tai ihon sieni-infektiot;
- tuberkuloosi;
- kuppa;
- rokotuksen jälkeisen reaktioita;
- Lapset jopa ikä 6 kuukautta;
- raskaus (käsittely laajoilla alueilla iho, pitkäaikaista hoitoa);
- maidoneritys (käytetään suuria annoksia ja / tai pitkään);
- yliherkkyys lääkeaineen.
FROM varovaisuus lääke tulisi käyttää kasvoille ja ihopoimuissa, okkluusiosidosta, ja kun sitä sovelletaan suuria ihoalueille ja / tai pitkäaikaista hoitoa (erityisesti lasten vanhempia 6 kuukautta).
Uniderm: Raskaus ja imetys
Turvallisuus kerma Uniderm® raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.
GCS läpäistä istukan. Jos raskaus on vältettävä pitkäkestoista hoitoa ja käyttöä lääkkeen suurina annoksina, koska uhka kielteisiä vaikutuksia sikiön kehitykseen.
Kortikosteroidit erittyvät äidinmaitoon. Milloin, kun aiotaan käyttää lääkettä suurina annoksina ja / tai pitkään, pitäisi lopettaa imetys.
Uniderm: Erityisohjeet
Kun sovelletaan laajoilla alueilla ihon pitkään, erityisesti soveltamisessa okkluusiositeen, voi kehittyä systeemisiä vaikutuksia GCS. Koska tämä, Potilaita on seurattava oireiden suppressio hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen järjestelmä ja kehitys Cushingin oireyhtymän.
Vältä kerma Uniderm® silmissä.
Propyleeniglykoli, osa huumeiden, voi aiheuttaa ärsytystä paikalla. Tällaisissa tapauksissa, älä käytä Uniderm® ja asianmukainen hoito.
On otettava huomioon,, että kortikosteroidit voivat muuttaa ilmentymä joidenkin ihosairauksien, joka voisi vaikeuttaa diagnoosin. Lisäksi, kortikosteroidien käyttö voi aiheuttaa viivettä haavan paranemista.
Jos pitkäaikainen hoito GCS äkillinen hoidon päättymisen voi johtaa oireyhtymä rebound, ilmenee muodossa ihottumaa voimakas punoitus ja kirvely. Joten pitkittyneen hoidon lakkauttamisen lääkkeen Uniderm® tulisi tehdä asteittain, esimerkiksi, menossa ajoittainen hoito ennen, Miten katkaista.
Käyttö Pediatrics
Turvallisuutta ja tehokkuutta kerma Uniderm® paikallisesti lapset yli 6 ajaksi kuukauden, yli 6 viikkoa, Emme ole tutkittu.
Koska, että lapset arvo ja suhde pinta-alan kehon paino on suurempi, kuin aikuisilla, Lapset ovat suuremmassa vaarassa suppressio hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen järjestelmä ja kehitys Cushingin oireyhtymän soveltamisessa tahansa SCS ulkoiseen ja paikallisesti.
Pitkäaikainen hoito vanhemmat lapset 6 kuukautta olisi noudatettava varovaisuutta. Pitkäaikaishoito lasten kortikosteroidit saattavat heikentää niiden kasvua ja kehitystä. Lasten pitäisi saada pienin annos, riittävä vaikutuksen aikaansaamiseksi. Vuotiaille lapsille ja 6 kuukautta ennen 2 vuotta käsittely ei saa ylittää 5 päivää.
Uniderm: yliannostus
Oireet: toiminnan estäminen hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisakselin, kuten toisen lisämunuaisen vajaatoiminta.
Hoito: oireellinen, jos välttämätöntä – korjaus elektrolyyttihäiriöriskiä, poisto huumeiden (pitkäaikaishoidossa – asteittain).
Uniderm: huumeiden vuorovaikutus
–
Uniderm: apteekkien jakeluehdot
Lääke on julkaistu reseptiä.
Uniderm: säilytysehdot
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 15 ° -25 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.