UL'TOP

526 5 minuuttia luettua

Aktiivista ainetta: omeprazole
Kun ATH: A02BC01
CCF: Estäjä N⁺-K⁺-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: KRKA d.d. (Slovenia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, kansi – valkoinen; Sisältö kapselia – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

	1 caps.
omepratsoli	10 mg

Apuaineita: гранулы сахарные, sakkaroosia, maissitärkkelys, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), магния карбонат тяжелый, natriumlauryylisulfaatti, метакриловой и этилакриловой кислот сополимер, talkki, makrogoli 6000, Titaanidioksidi, Natriumhydroksidia.

Ainesosat kapselin kuoren: Titaanidioksidi (E171), rautaoksidi (E172), liivate.

7 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – pakkauksissa pahvi.
28 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – pakkauksissa pahvi.

Kapselit двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, kansi – коричнево-розового цвета; Sisältö kapselia – пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.

	1 caps.
omepratsoli	20 mg

Ainesosat kapselin kuoren: Titaanidioksidi (E171), rautaoksidi (E172), liivate.

Kapselit двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, kansi – ruskehtavan vaaleanpunainen; Sisältö kapselia – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

	1 caps.
omepratsoli	40 mg

Ainesosat kapselin kuoren: Titaanidioksidi (E171), rautaoksidi (E172), liivate.

Farmakologinen vaikutus

Anti-haavauma huumeiden, ингибитор Н⁺-K⁺-ATPaasi. Inhiboi H-⁺-K⁺ АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, riippumatta siitä, millaisia ärsyke.

После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ei, suurin vaikutus saavutetaan 2 ei. Lopettamisen jälkeen eritystoimintaa on täysin restauroitu 3-5 d.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, C_max plasma saavutetaan 0.5-1 ei.

Hyötyosuus on 30-40%. Yhdistää plasma proteiini- 90%.

Aineenvaihdunta ja eritys

Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени. Kirjoittaa pääasiassa munuaisten (70-80%) ja sappi (20-30%).

Омепразол является ингибитором изофермента CYPС19.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta erittyminen vähenee suhteessa lasku kreatiniinipuhdistuma.

У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, lisääntynyt hyötyosuus.

При печеночной недостаточности биодоступность возрастает до 100%, T_1/2 – 3 ei.

Todistus

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava (в фазе обострения и противорецидивное лечение), Sisältää. liittyy Helicobacter pylori (in yhdistelmähoito);

- Refluksiesofagiittia;

- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä, stressi haavaumia;

- Zollinger-Ellisonin.

Annostusohjelman

At Pohjukaissuolihaavan akuuttivaiheessa Ультоп^® nimittää 20 mg 1 kertaa / päivä 2-4 viikkoa. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 mg / vrk.

At mahahaava akuutissa vaiheessa ja syövyttävä ja haavainen ruokatorvitulehdus – mennessä 20-40 mg / vrk 4-8 viikkoa.

To Helicobacter pylorin hävittäminen – mennessä 20 mg 2 kertaa / päivä 7 tai 14 päivää (riippuen käytetystä hoito) в сочетании с антибактериальными препаратами.

To профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Ультоп^® annettuna annoksena 10-20 mg / vrk.

To профилактики обострения рефлюкс-эзофагита – mennessä 20 mg / vrk pitkään. Возможен прием препарата по требованию.

At erosiivinen ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavassa, вызванных приемом НПВС, – mennessä 20 mg / vrk 4-8 viikkoa.

At Zollinger-Ellisonin oireyhtymä доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 mg / vrk. При необходимости дозу повышают до 80-120 mg / vrk 2 sisäänpääsy.

Sisään Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta Päivittäinen annos ei saa ylittää 20 mg.

Lääke otetaan suun kautta, ennen ateriaa, pureskelematta, hieman vettä.

Sivuvaikutus

В редких случаях могут возникать следующие, yleensä palautuvia, побочные реакции:

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, vatsakipu, ilmavaivat, suun kuivuminen, makuhäiriöt, suutulehdus, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – maksatulehdus (Sisältää. keltaisuutta), maksan toimintahäiriöt.

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, kiihtymys, uneliaisuus, unettomuus, parestesia, masennus, hallusinaatiot; potilaalla on vaikea samanaikaisesti somaattisten sairauksien, potilaalla on vaikea maksasairaus ennen – enkefalopatia.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: lihasheikkous, lihaskipu, nivelkipu.

Vuodesta verisoluista: leukopenia, trombosytopenia; Joissakin tapauksissa – agranulosytoosi, pansytopenia.

Ihoreaktiot: ihottuma, kutittaa; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, erythema multiforme eksudatiivinen, hiustenlähtö.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema, bronkospasmi, interstitiaalinefriitti, anafylaktinen sokki, kuume.

Muut: näön hämärtyminen, perifeerinen turvotus, lisääntynyt hikoilu, gynekomastia; harvoin – mahalaukun rauhas kystat aikana pitkäaikaishoidossa (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).

Vasta

- Lasten ikä;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует назначать препарат при почечной или печеночной недостаточности.

Raskaus ja imetys

Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Varoitukset

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (erityisesti mahahaava), tk. hoito, maskyruya oireet, saattaa viivästyttää oikean diagnoosin.

Erityistapauksissa, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 m.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечено влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Yliannos

Oireet: näön hämärtyminen, uneliaisuus, kiihtymys, sekaannus, päänsärky, lisääntynyt hikoilu, suun kuivuminen, pahoinvointi, rytmihäiriöt.

Hoito: oireenmukainen hoito. Ei ole erityistä vastalääkettä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Длительное применение омепразола в дозе 20 mg 1 aika / päivä yhdessä kofeiinia, teofylliini, piroksikamom, diklofenaakki, naprokseeni, Metoprololi, propranololi, etanoli, cyclosporine, lidokaiini, kinidiini ja estradioli ei muuttanut heidän plasmassa.

Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами.

Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, rautasuoloja, ketokonatsoli ja itrakonatsoli (tk. omepratsoli mahalaukun pH nousee).

Kuten sytokromi P450:, omepratsoli voi lisätä keskittymistä ja erityksen vähentämiseksi diatsepaamia, antykoahulyantov epäsuoriin toimiin, fenytoiini, että joissakin tapauksissa voidaan tarvita annoksen vähentämistä näiden lääkkeiden.

При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke tulee suojata kosteudelta, lasten ulottumattomissa lämpötilassa 25 ° C. Säilyvyys - 2 vuosi (при хранении в блистерной упаковке); 3 vuosi (при хранении в полиэтиленовом пенале).

Vladimir Andreevich Didenko

526 5 minuuttia luettua