Tuchnokletochnыy leukemian
Tissue basofiilit (syöttösoluista) He löysivät melkein kaikkialla. Osoittautui, että heillä hematogenous alkuperä. Grain niiden sytoplasmassa pitkälti samanlainen viljan basofiileistä, Se sisältää sulfatoituja hapan glykosaminoglykaanit (mukopolisaxaridы).
Kasvaimet kudoksen basofiilien - mastosytoosin
Kasvaimet kudoksen basofiilien - mastosytoosin - harvinaiset. Yleisimpiä xanthelasmoidea (urtikaria pigmentosa). Se on tyypillistä pienet näppylät, nokkosihottuma, rakkulainen ihottuma ja hajanainen punertava. Prosessi voi edetä ja kaapata sisäelimiin: Luuytimen, maksa, selezenku, Imusolmukkeet. Luuleesioita ilmenee hajanainen osteolyysiä tai osteoskleroosi. Radiologisia löydöksiä ensimmäisessä tapauksessa, luun hajoamista jopa muodostumista suuria tuhoisa vyöhykkeiden, Toinen - kuva muistuttaa osteoskleroosi.
Luuytimen ja urut valinnainen hematopoiesis ehdottaa syöttösoluja leukemia, joka on kohdennettava krooniseen muotoon, koska sen alusta on pääosin kypsät, tosin hieman epätyypillinen, tkanevыmi ʙazofilami.
Maetotsitozy esiintyy lapsilla (vaikka vastasyntyneille), aikuisilla, etenee hyvin hitaasti. Lapset joskus merkitty regressio prosessin.
Akuuttien syöttösolujen leukemia
Akuutti leukemia tuchnokletochnыy, kuten hyvin harvinainen sairaus, Viime aikoihin asti, johtuvan, ilmeisesti, promyelosyyttileukemian, krooninen muodossa. Toisin soluihin akuutin promyelosyyttileukemian solut ovat akuutteja mastsolun leukemia annettava negatiivinen peroksidaasiin klo positiivisen hloratsetatesterazu.
