Aktiivista ainetta: yhdistettynä valmisteena
Kun ATH: N06BX
CCF: Valmistelu, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 koodit (todistus): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
At KFU: 02.14
Valmistaja: POLISAN NTFF OOO (Venäjä)
Pillerit, enteropäällysteiset punaista väriä, pyöreä, lenticular.
| 1 kieleke. | |
| meripihkahapon | 300 mg |
| инозин | 50 mg |
| nikotiiniamidi | 25 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 5 mg |
Apuaineita: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidoni), kalsiumstearaatti, metakryylihapon ja etyyliakrylaatin, 1,2-propyleeniglykoli, кислотный красный 2С, Tietoja tropeolin.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Ratkaisu on / in kirkas, keltainen väri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| meripihkahapon | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotiiniamidi | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Apuaineita: meglumiinia (N-метилглюкамин), Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Ratkaisu on / in kirkas, keltainen väri.
| 1 ml | 1 fl. | |
| meripihkahapon | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotiiniamidi | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Apuaineita: meglumiinia (N-метилглюкамин), Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Ratkaisu on / in kirkas, keltainen väri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| meripihkahapon | 100 mg | 1 g |
| инозин | 20 mg | 200 mg |
| nikotiiniamidi | 10 mg | 100 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 20 mg |
Apuaineita: meglumiinia (N-метилглюкамин), Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, masennus). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® ensimmäinen 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min, (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
Nikotiiniamidi быстро распределяется во всех ткани, Se läpäisee istukan, erittyy äidinmaitoon. Se metaboloituu maksassa muodostumista nikotiiniamidi-N-metyylinikotinamidi, ilmaista muisti. T1/2 plasmasta on noin 1.3 ei, Vss — около 60 l, общий клиренс – около 0.6 l / min.
Riboflaviini распределяется неравномерно: наибольшее количество – в миокард, maksa, munuaiset. T1/2 plasmasta on noin 2 ei, Vss - Tietoja 40 l, общий клиренс – около 0.3 l / min. Se tunkeutuu istukan, erittyy äidinmaitoon. Yhdistää plasma proteiini- 60%. Ilmoita uutisia, частично в виде метаболита; при применении в высоких дозах – преимущественно в неизмененном виде.
Pillerit
Osana yhdennettyä Terapia aikuisten:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 näyttämö (aivoinfarktin arteriosclerosis, hypertensiivinen enkefalopatia, vaikutukset aivohalvaus);
- Asthenic oireyhtymä (недомогание и утомляемость).
Ratkaisu on / in
Osana yhdennettyä Terapia aikuisten:
- Akuutti iskeeminen aivohalvaus;
— дисциркуляторная (сосудистая) enkefalopatia 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Pillerit
Inside ottaa 2 kieleke. 2 kertaa / päivä 30 minuuttia ennen syömistä, не разжевывая с интервалом 8-10 ei (запивать 100 ml vettä). Длительность курса – 25 päivää (100 välilehti.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 ei.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, mutta aikaisintaan 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Ratkaisu on / in
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% glukoosiliuosta, 0.9% natriumkloridiliuoksella.
At остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h 10 päivää. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.
At дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® annettuna annoksena 10 мл раствора на 1 esittely 1 kertaa / päivä 10 päivää.
At токсической и гипоксической энцефалопатии valmistetta annetaan annoksena 10 мл раствора на 1 esittely 2 kertaa / vrk jälkeen 8-12 h 5 päivää.
At kooma
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, tunne lämpöä, горечь и сухость во рту, kurkkukipu. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
Krooninen anto suurina annoksina: возможны транзиторная гипогликемия, hyperurikemiaa, paheneminen kihti.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, pahoinvointi.
Hengityselimet: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, hengitysvaikeudet, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – головная боль, huimaus.
Allergiset reaktiot: возможен кожный зуд.
Muut: при в/в капельном введении редко – дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
- Imetys (varten / in);
- Yliherkkyys lääkkeen.
Potilaat, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.
FROM varovaisuus следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, hyperurikemiaa.
FROM varovaisuus следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, mahahaava).
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (imetät) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, maidoneritys (imetät) – противопоказано.
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® ei löytynyt.
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® olisi pidettävä, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetrasykliiniä, oksitetrasykliinin, erytromysiini ja linkomysiini; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® klooripromatsiini, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, näköhermotulehdus).
Lääke on julkaistu reseptiä.
Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, valolta suojattuna. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Säilyvyys - 2 vuosi.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More