CITOFLAVIN
Aktiivista ainetta: yhdistettynä valmisteena
Kun ATH: N06BX
CCF: Valmistelu, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 koodit (todistus): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
At KFU: 02.14
Valmistaja: POLISAN NTFF OOO (Venäjä)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit, enteropäällysteiset punaista väriä, pyöreä, lenticular.
| 1 kieleke. | |
| meripihkahapon | 300 mg |
| инозин | 50 mg |
| nikotiiniamidi | 25 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 5 mg |
Apuaineita: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidoni), kalsiumstearaatti, metakryylihapon ja etyyliakrylaatin, 1,2-propyleeniglykoli, кислотный красный 2С, Tietoja tropeolin.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.
50 PC. – muovi purkit (1) – pakkauksissa pahvi.
100 PC. – muovi purkit (1) – pakkauksissa pahvi.
Ratkaisu on / in kirkas, keltainen väri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| meripihkahapon | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotiiniamidi | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Apuaineita: meglumiinia (N-метилглюкамин), Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
5 ml – ampulli (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
5 ml – ampulli (5) – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
Ratkaisu on / in kirkas, keltainen väri.
| 1 ml | 1 fl. | |
| meripihkahapon | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotiiniamidi | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Apuaineita: meglumiinia (N-метилглюкамин), Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
5 ml – pullot (10) – pakkauksissa pahvi.
Ratkaisu on / in kirkas, keltainen väri.
| 1 ml | 1 amp. | |
| meripihkahapon | 100 mg | 1 g |
| инозин | 20 mg | 200 mg |
| nikotiiniamidi | 10 mg | 100 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 20 mg |
Apuaineita: meglumiinia (N-метилглюкамин), Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
10 ml – ampulli (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 ml – ampulli (5) – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, masennus). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® ensimmäinen 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
Farmakokinetiikka
При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min, (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
Nikotiiniamidi быстро распределяется во всех ткани, Se läpäisee istukan, erittyy äidinmaitoon. Se metaboloituu maksassa muodostumista nikotiiniamidi-N-metyylinikotinamidi, ilmaista muisti. T1/2 plasmasta on noin 1.3 ei, Vss — около 60 l, yhteensä puhdistuma – noin 0.6 l / min.
Riboflaviini распределяется неравномерно: useimmat – в миокард, maksa, munuaiset. T1/2 plasmasta on noin 2 ei, Vss – noin 40 l, yhteensä puhdistuma – noin 0.3 l / min. Se tunkeutuu istukan, erittyy äidinmaitoon. Sitoutuminen plasman proteiineihin – 60%. Ilmoita uutisia, частично в виде метаболита; kun käytetään suuria annoksia – pääosin ennallaan.
Todistus
Pillerit
Osana yhdennettyä Terapia aikuisten:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 näyttämö (aivoinfarktin arteriosclerosis, hypertensiivinen enkefalopatia, vaikutukset aivohalvaus);
- Asthenic oireyhtymä (недомогание и утомляемость).
Ratkaisu on / in
Osana yhdennettyä Terapia aikuisten:
- Akuutti iskeeminen aivohalvaus;
— дисциркуляторная (сосудистая) enkefalopatia 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Annostusohjelman
Pillerit
Inside ottaa 2 kieleke. 2 kertaa / päivä 30 minuuttia ennen syömistä, не разжевывая с интервалом 8-10 ei (запивать 100 ml vettä). Kurssin kesto – 25 päivää (100 välilehti.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 ei.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, mutta aikaisintaan 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Ratkaisu on / in
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% glukoosiliuosta, 0.9% natriumkloridiliuoksella.
At остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h 10 päivää. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.
At дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® annettuna annoksena 10 мл раствора на 1 esittely 1 kertaa / päivä 10 päivää.
At токсической и гипоксической энцефалопатии valmistetta annetaan annoksena 10 мл раствора на 1 esittely 2 kertaa / vrk jälkeen 8-12 h 5 päivää.
At kooma valmistetta annetaan tilavuutena 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
At угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.
Sivuvaikutus
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, tunne lämpöä, горечь и сухость во рту, kurkkukipu. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
Krooninen anto suurina annoksina: возможны транзиторная гипогликемия, hyperurikemiaa, paheneminen kihti.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, pahoinvointi.
Hengityselimet: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, hengitysvaikeudet, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – päänsärky, huimaus.
Allergiset reaktiot: возможен кожный зуд.
Muut: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
Vasta
- Imetys (varten / in);
- Yliherkkyys lääkkeen.
Potilaat, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.
FROM varovaisuus следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, hyperurikemiaa.
FROM varovaisuus следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, mahahaava).
Raskaus ja imetys
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (imetät) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, maidoneritys (imetät) – aiheinen.
Varoitukset
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Yliannos
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® ei löytynyt.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® olisi pidettävä, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetrasykliiniä, oksitetrasykliinin, erytromysiini ja linkomysiini; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® klooripromatsiini, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, näköhermotulehdus).
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, valolta suojattuna. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Varastointiaika – 2 vuosi.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
