Cetirinx

Aktiivista ainetta: Setiritsiini
Kun ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh esto H₁-reseptorit. Allergia lääkitys
ICD-10 koodit (todistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kun CSF: 13.01.01.02
Valmistaja: Actavis hf. (Islanti)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit, päällystetty valkoinen tai melkein valkoinen, lenticular, Ellipsoidinen, teki toisella puolella.

Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, krospovydon, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli-stearaatti, mikrokiteinen selluloosa, propyleeniglykoli, Titaanidioksidi (E171).

7 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Perifeerisen histamiinin h estäjä₁-reseptorit. Histamiinin kilpailukykyinen antagonisti, metaboliittihydroksitsiini. Se estää kehitystä ja helpottaa allergisia reaktioita, on antipruriittinen ja anti -tutkimuksen vastainen vaikutus. Se vaikuttaa alkuvaiheessa allergisia reaktioita, rajoittaa tulehduksen välittäjien vapautumista allergisten reaktioiden myöhäisessä vaiheessa, Vähentää eosinofiilien muuttoliikettä, neutrofiilit ja basofiilit.

Vähennykset hiussuonten läpäisevyys, estää kehitystä turvotuksen, lievittää sileän lihaksen kouristus. Poistaa ihon reaktio käyttöön histamiini, erityiset allergeenit, ja jäähdytys (kun kylmäurtikarian).

Käytännössä ole antikolinergisiä toimintaa ja antiserotoninovogo. Terapeuttisissa annoksissa se ei aiheuta rauhoittavaa vaikutusta.

Lääkkeen aloitus yhden ajan antamisen jälkeen annoksella 10 Mg on merkitty läpi 20 m (sisään 5% potilaat), kautta 60 m (sisään 95% potilaat), Lääkkeen kesto on enemmän 24 ei. Kurssitausta vastaan ​​toleranssi ei kehitty.

Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus säilytetään 3 d.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Cetirizine imeytyy nopeasti maha -suolikanavasta.

C_max plasmassa saavutetaan 1 tunnin kuluttua nauttimisesta. Samanaikainen ateria ei vaikuta lääkkeen imeytymisasteeseen, mutta pidentää saavutuksen aikaa c_max päällä 1 h ja vähentää c_max päällä 23%.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 93% eikä muutu, kun setiritsiinin pitoisuus alueella 25-1000 ng / ml. Setiritsiinin farmakokineettiset parametrit muuttuvat lineaarisesti, kun sitä määrätään annoksella 5 mg 60 mg.

Ennen lääkkeen annoksella 10 mg 1 kertaa / päivä 10 päivään C_ss Veren plasmassa havaitaan 0.5-1.5 h ja on 310 ng / ml.

V_d on noin 0.5 l / kg. Cetiritsine tunkeutuu rintamaitoon.

Aineenvaihdunta

Setiritsiini pieninä määrinä metaboloituu maksassa dezeling farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostumisen kanssa (Toisin kuin muut histamiini estää H₁-reseptorit, Metaboloitunut maksassa sytokromijärjestelmän r osallistumalla₄₅₀).

Lääke ei kumuloimatta.

Vähennys

2/3 Munuaiset erittyvät cetiritsiiniannoksesta muuttumattomana ja noin 10% – ulosteiden. Cetiritsine -järjestelmän puhdistuma on 53 ml / min,. T_1/2 Aikuisilla se on 7-10 ei, lapsilla 6-12 vuosia, 6 ei, ikäinen 2-6 vuosia, 5 ei.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäät potilaat T_1/2 kasvaa 50%, Järjestelmän puhdistuma vähenee 40% (Munuaistoiminnan alenemisen vuoksi).

Munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 40 ml / min,) Lääkkeen järjestelmän puhdistuma vähenee, T_1/2 pidentää (Joten potilailla, Hemodialyysin, Järjestelmän puhdistuma vähenee 70% Ja se on 0.3 ml / min / kg,, a T_1/2 pidentää 3 ajat), joka vaatii annosjärjestelmän asianmukaisen korjauksen.

Kroonisissa maksasairauksissa (hepatosellulaarisia, maksan kolestaattinen tai sappisirroosi) Laajennus T_1/2 Sihdyttää jtk 50% ja järjestelmän puhdistuman väheneminen 40% (Annoskorjaus vaaditaan vain vastaavalla glomerularin suodatusnopeuden vähentymisellä).

Cetiritsiiniä ei käytännössä poistettu hemodialyysillä.

Todistus

- Kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha ja konjunktiviitti (kutittaa, chikhaniye, rinorrea, lakrimaatio, sidekalvon hyperemia);

- Urtikaria (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);

- Hay kuume (heinänuha);

- Angioedeema;

- Itchy allerginen ihottuma.

Annostusohjelman

Aikuiset ja lapset yli vuotiaita 6 vuotta nimittää 10 mg (1 välilehti.) 1 kellonaika / päivä tai 5 mg (1/2 välilehti.) 2 kertaa / vrk.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (KK 30 että 49 ml / min,) nimitetty 5 mg / vrk, at Vakavan asteen krooninen munuaisten vajaatoiminta (KK 10 että 29 ml / min,) 5 Mg/päivä joka toinen päivä.

Tabletit otetaan suun kautta, hieman vettä.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, epämiellyttävä tunne vatsassa.

CNS: päänsärky, huimaus, migreeni.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema, kutina, ihottuma.

Vasta

- laktaasin vika;

- Galactosemia;

-Glukoosi-galaktoosi-oireyhtymä malabsorbit;

- Lapset jopa ikä 6 vuotta;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus Lääke tulisi määrätä vanhuksille, Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Cetinax on vasta -aiheinen käytössä raskauden aikana ja imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Jos päivittäinen annos ylitetään 10 Mg toteaa kyvyn vähenemisen nopeaan reaktioon.

On otettava huomioon,, Että keskipitkällä ja vaikealla CPN: llä vaaditaan annoskorjaus.

Suositeltuina annoksissa lääke ei lisää etanolin vaikutusta (Ei enää keskittymistä 0.8 g / l). On kuitenkin suositeltavaa pidättäytyä juomasta alkoholia lääkkeen cetinaxin käytön taustalla.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Hoitojakson aikana Cetinaxin tulisi pidättää luokista, joilla on mahdollisesti vaarallinen toiminta, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot.

Yliannos

Oireet: Yhdellä lääkkeen käyttöä annoksella 50 Mg kehittää uneliaisuutta, levottomuus, ärtyvyys, virtsaumpi, suun kuivuminen, ummetus.

Hoito: mahanhuuhtelu, lääkehiilen; tarvittaessa oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä. Hemodialyysin nyeeffyektivyen.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Setyritsiinin farmakokineettinen vuorovaikutus pseudo -epedriinin kanssa, simetidiini, ketokonatsoli, Erytromysiini, Azithromycin, diazepamom, Glipisideä ei ole vahvistettu.

Samanaikaisella cetiritsiinin nimityksellä teofylliinin kanssa (400 mg / vrk) Setiritsiinin järjestelmän puhdistuma vähenee. Samanaikaisesti teofylliini -farmakokinetiikka ei muutu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.