TROPICAMIDE

Aktiivista ainetta: Tropykamyd
Kun ATH: S01FA06
CCF: M-holinoretseptorov esto paikallisen sovelluksen silmätautien (midriatik)
ICD-10 koodit (todistus): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29.8, Z51.4
Kun CSF: 26.02.01
Valmistaja: WARSAW FARMASEUTTISET TYÖ Polfa S.A. (Puola)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat 0.5% Väritön, kirkas.

Apuaineita: natriumkloridia, dinatriumedetaattia, bentsalkoniumkloridi, suolahappo, vesi d / ja.

5 ml – tiputin pullon muovi (1) – pakkauksissa pahvi.
5 ml – tiputin pullon muovi (2) – pakkauksissa pahvi.

Silmätipat 1% Väritön, kirkas.

Apuaineita: natriumkloridia, dinatriumedetaattia, bentsalkoniumkloridi, suolahappo, vesi d / ja.

5 ml – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
5 ml – muovipullot (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Mydriatic. Estää iiriksen ja sädelihaksen sulkijalihaksen m-kolinergiset reseptorit, nopeasti ja lyhyeksi ajaksi laajentaa pupillia ja halvaannuttaa akkomodaatiota. Pupillin laajentuminen alkaa sen jälkeen 5-10 minuuttia siitä hetkestä, kun lääkettä on tiputettu sidekalvopussiin, tavoittaa kautta 15-20 minuuttia ja kestää 1 h tiputuksen aikana 0.5% tippaa ja 2 ei – tiputuksen aikana 1% tipat. Pupillin koon täydellinen palautuminen tapahtuu 3-5 ei.

Maksimaalinen majoitushalvaus tiputuksen jälkeen 1% Tropikamidi tipat 2 kertaa välein 5 min tulee sisään 25 min ja kestää n 30 m. Täysi palautuminen tapahtuu noin 3 ei.

Farmakokinetiikka

Kun lääkettä on tiputettu sidekalvopussiin, tropikamidi imeytyy hieman systeemisesti. (varsinkin lapsilla ja vanhuksilla).

Todistus

Diagnostisiin tarkoituksiin:

- tarvittaessa mydriaasi silmänpohjan tutkimuksessa ja linssin tilan arvioinnissa;

- tarvittaessa akkomodaatiohalvaus refraktion tutkimuksessa.

Ennen leikkausta:

– linssikirurgia;

- verkkokalvon laserhoito;

– verkkokalvon ja lasiaisen leikkaus.

Terapeuttisiin tarkoituksiin:

- tulehduksellisten silmäsairauksien kompleksisen hoidon osana ja leikkauksen jälkeisenä aikana synekian kehittymisen estämiseksi.

Annostusohjelman

Lääke tiputetaan sidekalvopussiin.

To pupillien laajentuminen haudata 1 pudota 1% tai 2 tipat 0.5% ratkaisu (alkaen 5 min intervalli). Kautta 10 min oftalmoskopia voidaan tehdä. Vaikutuksen puuttuessa (erittäin korkea valovoima, käyttö takasynekian repeämiseen) voidaan käyttää yhdessä fenyyliefriinin kanssa.

To akkomodaatiohalvauksen saavuttaminen (refraktion tutkimuksessa) haudata 1 pudota 1% Tropikamidiliuos 6 aikavälein 6-12 m. Tutkimus suoritetaan mieluiten sisällä 25-50 minuuttia lääkkeen viimeisestä tiputuksesta.

Sisään imeväisille ja lapsille asti 6 vuotta tarvitsee vain soveltaa 0.5% silmätipat.

Tropikamidin systeemisiä antikolinergisiä vaikutuksia on joissain tapauksissa havaittu keskosilla., pahenee toistuvassa käytössä. Nämä haittatapahtumat voidaan estää tehosta tinkimättä laimentamalla lääke isotonisella natriumkloridiliuoksella. (1:1).

Paina lääkkeen tiputuksen aikana kevyesti kyynelkanavia, rajoittaa tropikamidin liiallista imeytymistä ja estää lääkkeen systeemisiä antikolinergisiä vaikutuksia.

Annostusohjelman terapeuttisiin tarkoituksiin asettaa erikseen (Riippuen potilaan tilan).

Sivuvaikutus

Puolelta elin vision: kohonnut silmänpaine; vastoin näöntarkkuuden; valonarkuus.

CNS: joskus – psykoottisia oireita, rikkomus (erityisesti lapsille ja nuorille); päänsärky (aikuinen).

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: verenkierto- ja hengitysvajauksen oireita (erityisesti lapsille ja nuorille); takykardia (aikuinen).

Muut: suun kuivuminen, allergiset reaktiot.

Vasta

- Glaukooma (erityisesti kulmasuljettava ja sekoitettu ensisijainen);

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Tropicamidin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain näissä tapauksissa, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Lääkettä tulee käyttää varoen imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Ennen kuin käytät Tropicamidia pupillien laajentamiseen, ennen silmänpohjan tutkimista on tarpeen suorittaa potilastutkimus mahdollisen sulkeutumiskulmaglaukooman tunnistamiseksi (selventää anamneesia, arvioi etukammion syvyyden, Gonioskopia), tk. mahdolliset akuutit glaukooman kohtaukset lääkkeen käytön jälkeen.

Ennen kuin Tropicamidia käytetään diagnostisiin tarkoituksiin, potilasta tai hänen mukanaan olevaa henkilöä tulee varoittaa tilapäisestä näön heikkenemisestä ja valonarkuudesta..

Älä koske tiputtimen kärkeen, tk. se voi saastuttaa injektiopullon sisällön.

Poista pehmeät piilolinssit ennen Tropicamidin käyttöä.. Voit asentaa ne uudelleen aikaisintaan sen jälkeen 30 minuuttia tiputtamisen jälkeen lääkkeen.

Käyttö Pediatrics

Ennen kuin Tropicamidia käytetään diagnostisiin tarkoituksiin lapsille, mukana olevaa henkilöä tulee varoittaa tilapäisestä näön heikkenemisestä ja valonarkuudesta..

Käyttö lääkkeen imeväisille ja pienille lapsille voi aiheuttaa keskushermoston häiriöitä.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Kun käytät Tropicamidia, sinun ei tule ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismeilla.

Yliannos

Tällä hetkellä Tropicamidin yliannostustapaukset (kun se tiputetaan sidekalvopussiin) ei raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Antikolinergisten lääkkeiden ja histamiini-H-salpaajien samanaikainen käyttö₁-reseptorit, fenotiatsiinia, trisykliset masennuslääkkeet, prokaiiniamidi, xinidina, MAO-estäjät, bentsodiatsepiinit ja psykoosilääkkeet vahvistavat toistensa vaikutuksia.

Majoituksen halvaantuminen, tropikamidin aiheuttama, lisääntyy, kun sitä käytetään samanaikaisesti sympatomimeettisten aineiden kanssa ja heikkenee, kun sitä käytetään samanaikaisesti parasympatomimeettisten aineiden kanssa.

Tropikamidin ja nitraattien samanaikainen käyttö, nitriitti, alkaliset lääkkeet, dizopiramida, GCS ja haloperidoli voivat lisätä silmänsisäistä painetta samanaikaisen sulkukulmaglaukooman yhteydessä.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke tulee säilyttää valolta suojatussa paikassa ja lasten ulottumattomissa 15-25 °C:n lämpötilassa.. Varastointiaika – 3 vuosi.

Pullon avaamisen jälkeen säilyvyys – 4 Viikon.