TRIMEKTAL

Aktiivista ainetta: Trimetazidine
Kun ATH: C01EB15
CCF: Valmistelu, parantamalla sydänlihaksen aineenvaihduntaa, ja neurosensoriset elinten iskemia
ICD-10 koodit (todistus): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kun CSF: 01.12.09
Valmistaja: JSC Vertex (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit kovaliivate-, №3, белого/оранжевого цвета; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Apuaineita: laktoosi, maissitärkkelys, povidoni (polyvinyylipyrrolidoni), kalsiumstearaatti (октадеканоат).

Ainesosat kapselin kuoren: liivate, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Titaanidioksidi (E171).

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
20 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
60 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), kautta 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biosaatavuus - 90%. Aika päästä C_max в плазме крови – 2 ei. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg C_max on noin 55 ng / ml.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 16%.

Helposti tunkeutuu veri-kudos esteitä.

Vähennys

T_1/2 on 4.5-5 ei. Выводится из организма почками, noin 60% – в неизмененном виде.

Todistus

- CHD: ehkäisy rintakipukohtausten (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (soiminen, kuulo häiriö).

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta, syödessään.

Рекомендуемый режим дозирования – 2-3 Kapselit (40-60 mg)/sut 2-3 sisäänpääsy. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: kutina.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: редко – гастралгия, pahoinvointi, oksentelu.

CNS: harvoin - päänsärky.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: sydämentykytys.

Vasta

- Munuaisten vajaatoiminta (CC alle 15 ml / min,);

- Ilmaisi ihmisen maksan;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Jopa 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu);

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, vaativat korkea psykomotorinen reaktioiden.

Yliannos

Tällä hetkellä tapausta huumeiden yliannostukseen raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал^® ei.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika - 2 vuosi.