TRAVOKORT
Aktiivista ainetta: Diflukortolon, Isokonatsoli
Kun ATH: D07XC04
CCF: Lääke sienilääkkeiden ja tulehdusta ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Kun CSF: 04.05
Valmistaja: Intendis GmbH (Saksa)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Kerma valkoinen tai hieman kellertävä, vaikeaselkoinen.
1 g | |
isokonatsoli nitraatti | 10 mg |
diflukortolona 21-valerat | 1 mg |
Apuaineita: polysorbaattia 60, sorbitaanistearaatti, setyylistearyylialkoholi, Parafiiniöljy, valkoinen vaseliini, natriumedetaattia, Puhdistettu vesi.
15 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
20 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
30 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Yhdistelmävalmiste ulkoiseen käyttöön, synteettiset imidatsolijohdannaisen. Tehokas fungistatically. Se tehoaa dermatofyytit Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, muotti, hiiva ja hiiva-kuin sieniä suvun Candida, ja Corynebacterium minutissium (taudinaiheuttaja erythrasma). Antibakteerinen vaikutus tiettyjä gram-positiiviset bakteerit (streptokokki ja stafylokokki).
Diflukortolona valerat - SCS ulkoiseen käyttöön. Tulehdusta, antiexudative, allergialääke ja antipruritic vaikutus.
Farmakokinetiikka
Kun iholle imeytyminen on merkityksetöntä.
Todistus
Sieni ihovaurioita, Sisältää. toissijaisesti tartunnan, liittyy vaikeaa tulehdusoireita tai ekzemopodobnye:
- Tinea pedis;
- Silsa sileä iho (Sisältää. lokalisoitu ihopoimut, interdigitaalinen tilat, häpy);
- Erythrasma.
Annostusohjelman
Travokort sovellettu ohuelti hoidettavalle iholle ja varovasti hieroa: menettely suoritetaan 2 kertaa / vrk (aamulla ja illalla).
Jälkeen regressio tulehduksen Travokortom hoito tulee keskeyttää ja jatkaa hoitoa kerma travogen, ei sisällä kortikosteroideja. Tämä on erityisen tärkeää haettaessa tuotteen sukuelinten alueella, ja imusolmukkeet taittuu.
Enimmäiskesto hoito on Travokortom 2 Viikon.
Sivuvaikutus
Harvoin: ihoärsytys, allergiset reaktiot.
Tehosteet, koska toiminnan kortikosteroidien: kun sitä sovelletaan suuria alueita (lisää 10% iho) pitkään (lisää 4 viikkoa) ja / tai käyttämällä okkluusiositeen voi ihoatrofia, teleangiэktazii, striae, akneformny ihottuma, suunympäryksen dermatiitti, hypertryhoz, sekä systeemisiä sivuvaikutuksia (suppressio hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisakselin) absorptiosta johtuva GCS.
Yleensä, Travokort hyvin siedetty, vaikka levitetään herkkä iho.
Vasta
- Lupus; ihoilmenemismuotojen kuppa; virus ihovaurioita (mahdollistavat vetryanaya, vyöruusu) paikalla huumeiden;
- Ihoreaktiot rokottamisen jälkeen paikalla huumeiden;
- Olen raskauskolmanneksen;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Raskaus ja imetys
Travokort (sekä muita paikallisia valmisteita, sisältävät kortikosteroideja), ei suositella käytettäväksi I raskauskolmanneksen.
Sovellus I ja II raskauskolmanneksen on mahdollista vain silloin,, kun odotettu hoidon hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.
Emme voi täysin sulkea pois kehityksen haittavaikutuksista, esimerkiksi, vähentäminen Lisämunuaiskuoren toiminto, vastasyntyneillä, äitien raskauden ja imetyksen aikana saanut pitkäaikaista hoitoa tai lääkitystä levitetään laaja kehon pinnan.
Varoitukset
Lääke on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön.
Vältä kosketusta silmiin ja soveltamalla avata haavat.
Ruusufinnipotilaalla tai suun ympäristön ihottumaa pitäisi välttää soveltamalla tuotteen iholla.
Potilaan tulee ilmoittaa lääkärille puuttuminen terapeuttisen vaikutuksen, ulkonäkö mahdollisten haittavaikutusten hoidon aikana Travokortom, sekä samanaikainen muiden lääkkeiden.
Käyttö Pediatrics
Lääke on määrätty Lapsille 2 ja vanhemmat ainoastaan tiukat ehdot ja valvonnassa lääkärin, tk. saattaa kehittyä systeemisiä haittavaikutuksia, liittyvä toiminta diflukortolona.
Yliannos
Tutkimuksen mukaan akuutin myrkyllisyyden diflukortolona valeraatti, isokonatsoli nitraatti, ja voiteet, sisältää sekä aineita, epätodennäköinen riski akuutin myrkyllisyyden kerta hakemus iholle kasvoi annoksen (on suuri pinta olosuhteissa, absorptioedistäjiä) tai vahingossa nielty koko paketin Travokorta.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Kliinisissä tutkimuksissa ja lääkkeen soveltaminen lääketieteen käytännössä ole paljastanut yhteensopimattomuus ja vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 25 ° C:. Säilyvyys - 5 vuotta.