TRAVOGEN

Aktiivista ainetta: Isokonatsoli
Kun ATH: D01AC05
CCF: Sienilääkkeet ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
At KFU: 08.02.01
Valmistaja: Intendis GmbH {Saksa}

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kerma 1% valkoinen tai hieman kellertävä, vaikeaselkoinen.

Apuaineita: Parafiiniöljy, sorbitaanistearaatti, polysorbaattia 60, setyylistearyylialkoholi, valkoinen vaseliini, Puhdistettu vesi.

20 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
50 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Valmiste ulkoiseen käyttöön, synteettiset imidatsolijohdannaisen. Se on antimykoottinen, toimii fungistatically.
Se tehoaa dermatofyytit Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, muotti, hiiva ja hiiva-kuin sieniä suvun Candida, ja Corynebacterium minutissium (taudinaiheuttaja erythrasma). Antibakteerinen vaikutus tiettyjä gram-positiiviset bakteerit (streptokokki ja stafylokokki).

Farmakokinetiikka

Kun iholle imeytyminen on merkityksetöntä.

Todistus

Sieni ihovaurioita, Sisältää. toissijaisesti tartunnan:

- Tinea pedis;

- Silsa sileä iho (Sisältää. lokalisoitu ihopoimut, interdigitaalinen tilat, häpy);

- Erythrasma.

Annostusohjelman

Travogen sovelletaan ohuelti iho ja varovasti hieroa: menettely suoritetaan 1 aika / päivä.

Hoitojakso on tavallisesti vähintään 2-3 viikkoa, ja tapauksissa refraktorisia hoito (erityisesti, kanssa tappion interdigitaalisen tilojen) - To 4 viikkoa. Ehkä enemmän pitkäaikaista hoitoa.

Toistumisen estämiseksi jälkeen päätöslauselman kliinisten oireiden, hoitoa on jatkettava edelleen 2 viikkoa.

Sivuvaikutus

Ihoreaktiot: harvoin – ihoärsytys (polttava tunne ja kutina, эritema).

Allergiset reaktiot: joissakin tapauksissa - iho-oireita.

Harvoin: allergiset reaktiot.

Yleensä, Travogen hyvin siedetty, vaikka levitetään herkkä iho.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Kliininen käyttökokemus huumeita raskauden aikana, sisältävät isokonatsoli, Se ei osoita vaaraa teratogeeninen ihmiselle.

Epätodennäköinen, että kun käytetään paikallisesti annostus isokonatsoli erittyy äidinmaitoon.

Varoitukset

Lääke on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön.

Puuttuessa terapeuttisen vaikutuksen tietyn ajan kuluessa, potilas lääkäriin.

Kun oireet, todisteita lisääntyneestä herkkyydestä tai ärsytys, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Vältä joutumista silmiin.

Potilaan tulee ilmoittaa lääkärille ulkonäkö haittavaikutuksia hoidon aikana Travogenom, sekä samanaikainen muiden lääkkeiden.

Käyttö Pediatrics

Alle 2 vuotta lääke on määrätty vain tiukoin merkintöjen ja valvonnassa lääkärin.

Yliannos

Toistaiseksi raportit yliannostuksen lääkettä ei ole saatavilla. Alhaisen myrkyllisyys isokonatsoli ole syytä odottaa Akuutin myrkytyksen yhden käyttökerran jälkeen korkea-annoksen tai tahaton suun kautta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kliinisissä tutkimuksissa ja lääkkeen soveltaminen lääketieteen käytännössä ole paljastanut yhteensopimattomuus ja vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, lämpötilassa, joka ei yli 30 ° C. Säilyvyys - 5 vuotta.