TRANEKSAM

Aktiivista ainetta: Traneksaamihappoa
Kun ATH: B02AA02
CCF: Hemostatic huumeiden. Estäjä fibrinolyysin – estäjä plasminogeenin plasmiiniksi on siirtyminen
ICD-10 koodit (todistus): C25, C61, D66, D67, D 69,3, J02, J03, J04, K12, K25.0, K26.0, L20.8, L23, L24, L50, N93, O72, R58, T78.3, T 81.0, T88.7, Z29.2
Kun CSF: 20.01.02.02
Valmistaja: MIR-PHARM LTD (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, päällystetty (elokuva) valkoinen, lenticular.

Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, hydroksypropyltsellyuloza, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tärkkelyksen glikolat natrium), talkki, kalsiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl).

Koostumus kuoren: gipromelloza, Titaanidioksidi, talkki, polyetyleeniglykoli 6000.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.

Ratkaisu on / in läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä, väritön tai vaalean ruskea sävy.

Apuaineita: vesi d / ja.

5 ml – ampulli (5) – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Hemostatic huumeiden. Estäjä fibrinolyysin. Erityisiä ingibiruet aktivoiminen plazminoguena plazmin ja sen muutos. On paikalliset ja systeemiset hemostaattinen vaikutus taiteellisen menetelmiä, liittyy lisääntynyt fibrinolyysin (patologia verihiutaleiden, menorragii).

Tukahduttamalla koulutus kininov ja muut aktiivinen peptidit, mukana allerginen ja tulehduksellinen reaktioita, Sillä on allergialääke ja anti-inflammatoriset vaikutukset.

Ohjaajan tutkimukset ovat vahvistaneet yksityistä toimintaa, kykenemme tranexamic acid, potenziruty seurauksena opioidianalgeettien toimintaa analgeziruta.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Kun annetaan annoksena 0.5-2 g imeytyy 30-50% tuote. Kun annoksilla 0.5, 1 ja 2 g aikaa_max – 3 ei, (a) 5, 8 ja 15 ug / ml, vastaavasti.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin (profibrinolizinom) – vähemmän 3%.

Suhteellisen tasaisesti kudoksissa (lukuun ottamatta aivo, on 1/10 veriplasmasta valmistettujen). Läpäisee istukan muodostaman esteen ja Johtajiston, erittyy äidinmaitoon (saavuttaa noin 1% Alkaen pitoisuus plasmassa äiti). Kohteessa: siemennestettä, Jos vähentää fibrinoliticescuu toimintaa, mutta ei vaikuta siittiöiden siirron. Ensimmäisen V_d – 9-12 l. Antifibrinoliticheskaja pitoisuudet eri kudosten pysyy 17 ei, plasma – että 7-8 ei.

Aineenvaihdunta ja eritys

Metaboloituu vähäisessä määrin. Tunnistetut 2 metaboliitti tranexamic acid: N-acetilirovannoe ja dezaminirovannoe. Käyrä AUC on trejfaznuu muoto t_1/2 loppuvaiheessa – 3 ei. Yhteinen munuaisten klirens on plasma (7 l /). Ilmoita uutisia (tärkeimpien polku – clubockova suodatus), lisää 95% ennallaan aikana ensimmäinen 12 ei.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa:

Ihmisen munuaisten toiminta on riski alkuperäkumulaation tranexamic acid.

Todistus

-verenvuoto tai verenvuotoa keskellä yleistynyt parantaa fibrinolyysin (verenvuoto aikana ja leikkauksen jälkeen, jälkeinen verenvuoto, Manuaalinen haara jälkeiset, irronnut suonikalvon, verenvuoto raskauden aikana, pahanlaatuisten kasvainten haima ja eturauhassyövän, verenvuototauti, aivoverenvuotoon komplikaatioita fibrinolyyttisen hoidon, trombotsitopenicheskaya purppura, leukemia, maksasairaus, ennen hoidon streptokinazoy);

-verenvuoto tai verenvuotoa paikallisen vahvistuminen fibrinolyysin taustaa (Kohdun, Nenä-, ruoansulatuskanavan verenvuoto, hematuria, verenvuoto jälkeen eturauhasen, harvinainen ja erittäin aggressiivinen siitä syöpä kohdunkaula, hampaanpoistoon potilailla tautien taipuvaisille);

-perinnöllinen angioödeema (Pilleri);

- Allergiset sairaudet, Sisältää. ekseema, allerginen dermatiitti, nokkosihottuma, huumeiden ja myrkyllisten ihottuma (Pilleri);

-tulehdussairaudet suuontelon ja nielu, kuten tonsilliitti, nielutulehdus, laringit, suutulehdus, AFTA suuontelon limakalvojen (Pilleri);

-kirurgiset toimenpiteet virtsarakon (ratkaisua);

— kirurgisia manipulointia systeeminen tulehdusreaktio, Sisältää. sepsis, peritoniitti, pankreonekroz, raskas ja maltillinen gestosis, Shock eri etiologia (ratkaisua).

Annostusohjelman

At yleinen fibrinolize lääke pistetään / tippua yksi annos 15 mg / painokilo joka 6- 8 ei, nopeus 1 ml / min,.

At paikallinen fibrinolize lääke pistetään / in yksi annos 250-500 mg tai annos 1.0-1.5 g 2-3 kertaa / vrk.

At eturauhasen tai rakon toiminta Esittelyssä/in käytön aikana 1 g, sitten 1 g joka 8 h 3 päivää, sitten siirtyä nauttiminen ennen makrogematurii.

At suuri riski verenvuoto, Kaupungissa systeeminen tulehdusreaktio käyttöön / annos 10-11 mg / kg 20-30 minuuttia ennen intervention.

Potilaat, joilla on coagulopathies ennen hampaiden poisto antaa/in annos 10 mg / kg kehon paino, Jälkeen hammas jestrakcii nimetä sisällä annos 25 mg / kg, 3-4 kertaa / päivä 6-8 päivää.

At profuznom kohtuverenvuoto määrittää sisällä annos 1.0-1.5 g 3-4 kertaa / päivä 3-4 päivää.

At toistuva, nenäverenvuotoa agentti on sisällä annos 1 g 3 kertaa / päivä 7 päivää.

Jälkeen toiminnan kohdunkaulan harvinainen ja erittäin aggressiivinen määrittää sisällä annos 1.5 g 3 kertaa / päivä 12-14 päivää.

At peräkkäin angioneuroticescom oteke sisätila, 1-1.5 g 2-3 kertaa päivässä jatkuvasti tai ajoittain, prodromalnyh oireita saatavuudesta riippuen.

Potilaat joilla on munuaisten vajaatoiminta välttämätön korjaus tilassa.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ripuli.

CNS: huimaus, heikkous, uneliaisuus, vastoin tsvetovospriatia, näön hämärtyminen.

Verestä hyytymisjärjestelmä: harvoin – verisuonitukos, tromboembolia.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: takykardia, rintakipu, hypotensio (Kun nopea päälle / sisään).

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, nokkosihottuma.

Vasta

-subaraknoidaalinen verenvuoto;

- Yliherkkyys lääkkeen.

C varovaisuus olisi nimettävä tuotteen tromboosi (Sisältää. Tässä tromboze aivoverenkierron, sydäninfarkti, syvä laskimotukos tromboflebiitti, trombojembolicheskom oireyhtymä) tai vaarassa kehityksensä, trombogemorragicheskih komplikaatioita (yhdistelmä hoidon hepariini ja epäsuorat antikoagulyantami), rikkominen värinäkö, verivirtsaisuus ylempään osia virtsateiden (mahdollista tukkeutumisen veren hyytymistä), munuaisten vajaatoiminta (koska kasvava riski kasautuminen).

Raskaus ja imetys

Puutarha, jossa on pakollinen otetaan huomioon vasta raskauden aikana käytössä, Tranexamic acid läpäisee istukan muodostaman esteen ja erittyy äidinmaitoon (saavuttaa noin 1% Alkaen pitoisuus plasmassa äiti).

Varoitukset

Ennen ja sen aikana hoito silmien tarkastukset näöntarkkuus, tsvetovospriyatiya, silmänpohjan tila.

Yliannos

Tietoja yliannostuksesta ei anneta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kun yhdessä gemostaticakimi huumeiden ja gemokoagulaza käyttö on mahdollista aktivoida tromboosi.

Ratkaisu on/johdanto farmatsevticeski yhteensopiva verituote, ratkaisuja, sisältää penisilliiniä, urokinaasi, verenpainetautia varoja (noradrenaliinin, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom), Tetrasykliini, dipiridamolom, diazepamom.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, Lasten enintään 25 ° c: n lämpötilassa ulottumattomissa. Säilyvyys - 3 vuosi. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen, pakkaukseen.