Aktiivista ainetta: Tramadol
Kun ATH: N02AX02
CCF: Opioidikipulääke sekoitustilavuudella vaikutusmekanismi
Kun CSF: 03.01.04
Valmistaja: HEMOFARM A.D. (Serbia)
Kapselit kovaliivate-, koko №4, korkki ja kapselin runkoon läpinäkymätön, keltainen väri; содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета.
| 1 caps. | |
| tramadolihydrokloridi | 50 mg |
Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti.
Ainesosat kapselin kuoren: liivate, Titaanidioksidi, Väriaineet (Sunset yellow, Kinoliinikeltainen).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Opioidikipulääke, sykloheksanolia johdannainen. Neselektivnыy mu agonisti, delta- ja kappa-reseptorien keskushermostossa. Se on rasemaatti (+) ja (-) isomeerit (mennessä 50%), jotka eri tavoin ovat mukana kipua lievittävä vaikutus. Isomeeri(+) on puhdas agonisti opioidireseptorien, Se on pieni tropismi ja on voimakas selektiivisyys eri reseptorialatyyppeihin. Isomeeri(-), estämällä neuronaalisen noradrenaliinin, aktivoi laskeva noradrenergiset vaikutusvalta. Tämän vuoksi häiriintynyt siirto kivun impulsseja selkäytimessä hyytelömäinen aine.
Se aiheuttaa väsymystä. Hoitoannoksina käytännössä ei estä hengitystä. Se on antitussive vaikutus.
Kerran sisällä nopeasti ja imeytyy lähes täydellisesti maha-suolikanavasta (noin 90%). Cmax plasma saavutetaan 2 tunnin kuluttua nauttimisesta. Hyötyosuus kerta vastaanotto on 68% ja suurenee toistuvien käyttöön.
Yhdistää plasma proteiini- 20%. Tramadoli jakautuu laajasti kudoksiin. Vd kuluttua nauttimisesta ja / käyttöönotossa 306 ja l 203 l, vastaavasti. Se tunkeutuu istukan pitoisuutena, yhtä suuri kuin aktiivisen aineen pitoisuus plasmassa. 0.1% erittyy äidinmaitoon.
Se metaboloituu demetylaation ja konjugoimalla 11 aineenvaihduntatuotteiden, joista vain 1 Se on aktiivinen.
Ilmoita uutiset - 90% и через кишечник – 10%.
Keskivaikean ja vaikean kivun eri alkuperää (Sisältää. pahanlaatuiset kasvaimet, akuutti sydäninfarkti, hermosärky, vammat). Kivulias diagnostisia toimenpiteitä tai.
Aikuiset ja yli 14 лет разовая доза при приеме внутрь – 50 mg, ректально – 100 mg, в/в медленно или в/м – 50-100 mg. Jos parenteraalinen anto teho on riittämätön, sitten sen jälkeen 20-30 min voi saada suun kautta annetusta 50 mg.
Vuotiaille lapsille 1 että 14 -arvot määritetään annos-laskennan 1-2 mg / kg,.
Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti.
Suurin annos: aikuisille ja yli 14 лет независимо от способа введения – 400 mg / vrk.
CNS: huimaus, heikkous, uneliaisuus, sekaannus; в отдельных случаях – приступы судорог церебрального генеза (joissa / käyttöönotossa suurten annosten tai samanaikainen neuroleptien).
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: takykardia, ortostaattinen hypotensio, romahdus.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu.
Aineenvaihdunta: lisääntynyt hikoilu.
Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: mioz.
Akuutti myrkytys alkoholi ja huumeet, on masentava vaikutus keskushermostoon, Lapset jopa ikä 1 vuosi, Yliherkkyys tramadolille.
Jos raskaus on vältettävä pitkäkestoista käyttöä tramadolia koska riski riippuvuuden sikiön ja syntyminen vieroitusoireita vastasyntyneisyyskaudella.
Käytä tarvittaessa imetyksen aikana (imetät) on pidettävä, että tramadol pieniä määriä erittyy äidinmaitoon.
Varovaisuutta tulee noudattaa, kun takavarikot keskushermostoperäisen, huumeriippuvuuden, Confused mielet, potilailla, joilla on munuaisten ja maksan toiminta, sekä lisääntynyt herkkyys muille opioidireseptoriagonistit.
Tramadoli ei tulisi käyttää pitkän aikavälin, perusteltua terapeuttinen näkökulmasta,. Kun kyseessä on pitkäaikainen hoito voi poistaa mahdollisuuden huumeriippuvuuden.
Ei suositella hoitoon vieroitusoireista.
Sinun tulisi välttää yhdessä MAO-estäjien.
Hoidon aikana, välttää alkoholia.
Tramadol on muodossa pitkittyneen vapautumisen annosmuodot toimia ei tule käyttää lapsilla alle 14 vuotta.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Aikana tramadolia ei suositella harjoittaa toimintaa, vaativat huomiota, korkea psykomotorinen reaktioiden.
Sovelluksessa huumeita, on masentava vaikutus keskushermostoon, etanolia voi lisätä lamaavia vaikutuksia keskushermostoon.
Klo samanaikainen käyttö MAO-estäjien on mahdollista Serotoniinioireyhtymäriskin.
Vaikka käyttö serotoniinin takaisinoton estäjien, trisykliset masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, muita keinoja, alentaa kouristuskynnystä, Se lisää riskiä takavarikot.
Vuonna sovellus tehostetun antikoagulanttivaikutusta varfariinin ja fenprokumona.
Vuonna sovelluksen kanssa karbamatsepiinin vähenee pitoisuus veressä plasman tramadolin ja sen kipua lievittävä vaikutus.
Sovelluksessa paroksetiinia kuvattu Serotoniinioireyhtymätapauksia, takavarikot.
Vaikka käyttö sertraliinin, fluoksetiini kuvattu Serotoniinioireyhtymätapauksia.
Sovelluksessa on omiaan vähentämään kipua lievittävää vaikutusta opioidianalgeettien. Pitkäaikainen käyttö opioideja tai barbituraatteja kehittämisen rajat suvaitsevaisuuden.
Naloksoni aktivoi hengitys, poistamalla kivunlievitystä annon jälkeen opioidianalgeettien.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More