TIMOGEN – Ratkaisu / m – Spray nazalynыy dozirovannыy
Aktiivista ainetta: timogen
Kun ATH: L03AX
CCF: Immunostimulatorisia huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Kun CSF: 14.01.06
Valmistaja: MBNPK TSITOMED Company (Venäjä)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Ratkaisu / m väritön, kirkas.
| 1 ml | |
| timogen (glutamyyli-tryptofaani) | 100 g |
1 ml – ampulli (5) – pakkauksissa pahvi.
◊ Spray nazalynыy dozirovannыy väritön, kirkas; saa olla ominainen haju bentsalkoniumkloridin.
| 1 annos | |
| timogen (α-glutamyyli-tryptofaani, natriumsuola) | 25 g |
Apuaineita: bentsalkoniumkloridi, natriumkloridia, Natriumhydroksidia 1M (pH-arvoon 6.5-7.5), Puhdistettu vesi.
3 ml – pullot annostelupumppu (1) – pakkauksissa pahvi.
5 ml – pullot annostelupumppu (1) – pakkauksissa pahvi.
10 ml – pullot annostelupumppu (1) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Immunomodulantit. Se on dipeptidi, vaikuta reaktiokennoon, humoraalinen immuniteetti ja epäspesifinen vastus organismin. Se stimuloi uusiutuu, jos niiden sorron, parannetaan prosesseja solujen aineenvaihduntaa. Vahvistaa prosessit erilaistumisen imusolujen, Sillä on kyky stimuloida pesäkkeitä muodostavien aktiivisuus luuydinsolujen, indusoi ilmaus reseptoreiden lymfosyyttien erilaistumiseen, normalisoi määrä auttaja-T-solujen, T-vaimentimet ja niiden vastaavuus potilailla, joilla on eri immuunipuutos.
Dipeptidi- aktivoida ilmaus CD4+-рецептора на лимфоцитах in vitro-. Havaittiin dipeptidiin suurella affiniteetilla kalvoreseptorien tymosyyttejä, ja spesifinen sitoutuminen pintaan lymfosyyttien timogen, joka auttaa selittämään sen immunomodulatorisia ominaisuuksia.
Kokeellisissa tutkimuksissa paljastui radioprotective ominaisuuksia timogena®, merkityt tulehdusta aktiivisuus, samoin kuin sen kyky estää kehitystä serotoniinin ja histamiinin turvotus, edistää muodostumista vastaavien vasta-aineiden. In vitro tutkimuksissa havaittiin moduloiva vaikutus timogena® sytokiinituoton.
Farmakokinetiikka
Farmakokinetiikka valmistelu Timogen® Sitä ei ole tutkittu yhteydessä sen peptidin.
Todistus
- Monimutkaiset hoito akuuttien ja kroonisten infektiotautien ja tulehdussairauksien, mukana lasku soluimmuniteetin;
- Ehkäisy immunosuppressio, hematopoiesis, uusiutuu in post-traumaattinen ja leikkauksen jälkeen, aikana sädehoidon tai kemoterapian, käyttävät valtavia annoksia antibiootteja;
- Ennaltaehkäisy ja monimutkainen hoito viruksen (Sisältää. ARI ja influenssa), bakteeri ja klamydiainfektioiden;
- Ennaltaehkäisy ja monimutkainen hoito akuuttien ja kroonisten hengityselinsairaudet.
Annostusohjelman
Ratkaisu / m käytetyt / m ja nenän. Suositeltava annokset / m ja nenään ovat:
| Potilaat | Timogen® | |
| g | tipat | |
| Alle 1 vuosi | 10 | 2-3 |
| Lapset 1 Vuosi 3 vuotta | 10-20 | 3-5 |
| Lapset 4 että 6 vuotta | 20-30 | 5-7 |
| Lapset 7 että 14 vuotta | 50 | 8-10 |
| Aikuinen | 50-100 | 10-20 |
Hoidon kesto 3-10 päivää, riippuen vakavuudesta loukkauksista immuniteetin.
FROM profylaktisesti huumeiden nenään tai / m päivittäin aikuinen mennessä 100 g, lapset - By 50-75 xg 3-5 päivää.
Spray nazalynыy dozirovannыy nimitetty aikuinen mennessä 1 annos (25 g) kumpaankin sieraimeen 2 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 7 että 14 vuotta – mennessä 1 annos (25 g) kumpaankin sieraimeen 1 aika / päivä; vuotiaille lapsille 1 Vuosi 6 vuotta – mennessä 1 annos (25 g) yhteen sieraimeen 1 aika / päivä. Lääke on määrätty 10 päivää, jonka tarkoituksena on hoidon aikana 3-5 päivää – profylaktisesti.
Kun annetaan sumutussuuttimeen injektiopullon annostuslaitteen on asettaa sieraimeen kohtaan, joka on pystysuoraan ylöspäin ja painetaan kerran.
Tarvittaessa voi suoritettava toistuvasti kurssia 1-6 Kuukautta.
Sivuvaikutus
Ehkä: allergiset reaktiot.
Vasta
- Raskaus;
- Imetys (imetät);
- Yliherkkyys lääkkeen.
Raskaus ja imetys
Vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana (imetät).
Varoitukset
On näyttöä tehokkuudesta timogena® immunomodulaattorina, vähentää immuuni reaktiivisuus, monimutkainen terapiassa virushepatiitti, TB, psevdotuberkuleza, influenssa ja akuutti hengitysteiden virusinfektioiden, papillomatoza, Sepsis.
Kliinisten tutkimusten käyttöön timogena® akuutin vaiheen aikana taudin muodossa suolen ameebatauti, lavantauti, akuutti punatauti, Selvä, Kurkkumätä, brucelleze, verenvuotokuumeet munuaisten oireyhtymä parantaa potilaiden terveyttä, Se edistää nopeampaa normalisointi biokemiallisten ja immunologisten parametrien. Tämän seurauksena lääkkeen, vähensi pitkittynyt aaltomaisesti taudin kulun ja krooninen prosessi.
Sovellus timogena® klo Bronkopulmonaarisissa sairaudet, tarttuva ja tulehdus- ja allergisten etiologia voi vähentää sairauden kesto, aktiivisuuden palauttamiseksi immuunijärjestelmän ja estää tai oleellisesti vähentää todennäköisyyttä komplikaatioita.
Mukaan kliinisiin tutkimuksiin Timogen® menestyksellisesti käytetty monimutkaisia hoito bakteeri, virus- ja sieni-infektioiden iho (pyoderma, hiertymät, kasvot, papillomatoza, Herpes), ja atooppisen ihottuman.
Lääketieteellisessä kirjallisuudessa julkaistut väitteet timogena® monimutkainen hoidossa akuutin haimatulehduksen, peritoniitti, vakavia mekaanisia vammoja, murskata oireyhtymä, palovammat, hoito ja kuntoutus potilaiden suurten vatsan toimintaa.
Ei suositella samanaikaista soveltamista timogena® korkean kortikosteroidiannoksilla.
Yliannos
Oireet: 10-kertainen yliannos voi kehittyä flunssan kaltaisia oireita.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Vuonna yhteishaun Timogen® lisää tehokkuutta sytostaattisen ja sädehoidon.
Toimitus- apteekkien
Ratkaisu i / m hallinnon reseptillä.
Mitattu nenäsumute on hyväksytty käytettäväksi keinona ilman reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
List B. Ratkaisu i / m hallinnon tulee säilyttää pimeässä lämpötilassa korkeintaan 4 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.
Nenäsumute annostus tulee säilyttää kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa välillä 0 ° ja 25 ° C: ssa. Säilyvyys - 2.5 vuosi.
