ТИКЛИД

Aktiivista ainetta: Tiklopidiini
Kun ATH: B01AC05
CCF: Trombosyyttienestolle
Kun CSF: 01.12.11.06.01
Valmistaja: Sanofi-Aventis France (Ranska)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, katettu elokuva kansi valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, lenticular.

1 kieleke.
тиклопидина гидрохлорид250 mg

[Rengas] mikrokiteinen selluloosa, povidoni K30 (поливидон К30), Sitruunahappo vedetön, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, steariinihappo.

Koostumus kuoren: опадрай белый (gipromelloza, Titaanidioksidi, makrogoli, polysorbaattia 80).

10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

 

Kuvaus TEHOAINEET

Farmakologinen vaikutus

Trombosyyttienestolle agentti. Угнетает адгезию и тормозит I и II стадии агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ. Способствует дезагрегации. Угнетает также агрегацию эритроцитов и влияет на их способность к деформации. Понижает содержание в крови фактора IV и бета-тромбоглюкина. Механизм действия на агрегацию предположительно обусловлен тем, что тиклопидин, взаимодействуя с гликопротеином IIb/IIIa, препятствует связыванию фибриногена с активированными тромбоцитами.

 

Farmakokinetiikka

Kun sisällä imeytyy maha-suolikanavasta. Se metaboloituu maksassa. T1/2 – 24 ei.

 

Todistus

Профилактика тромбозов при ишемических нарушениях, вызванных атеросклеротическим процессом в сосудах головного мозга и нижних конечностей; epästabiili angina pectoris; реабилитационный период после инфаркта миокарда и субарахноидального кровоизлияния; состояние после гемотрансфузии; профилактика тромбообразования после шунтирования сосудов и при использовании искусственного кровообращения; профилактика ранней ретинопатии, нефроангиопатии и ангиопатии нижних конечностей при сахарном диабете.

 

Annostusohjelman

Терапевтическая доза составляет 250-500 мг/сут во время или после еды. Tarvittaessa nosta annosta 1 г/сут под контролем состояния свертывающей системы крови. Длительность лечения устанавливают индивидуально.

 

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, vatsakipua; harvoin – transaminaasiarvo, kolestaattinen keltaisuus.

Verestä hyytymisjärjestelmä: геморрагические явления, trombosytopenia.

Vuodesta verisoluista: leukopenia, agranulosytoosi, neutropenia.

Allergiset reaktiot: ihottuma.

Muut: soiminen.

 

Vasta

Gyemorragichyeskii diatyez, verisairaus, сопровождающиеся удлинением времени кровотечения, патологические состояния со склонностью к кровотечениям (mahahaava ja pohjukaissuolihaava), геморрагические инсульты в остром и подостром периоде, maksasairaus, leukopenia, тромбоцитопения и агранулоцитоз в анамнезе, применение гепарина в высоких дозах, повышенная чувствительность к тиклопидину, raskaus, maidoneritys.

 

Raskaus ja imetys

Тиклопидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (imetät).

 

Varoitukset

Не следует применять одновременно с антикоагулянтами и другими антиагрегантами (Sisältää. asetyylisalisyylihappo).

Ensimmäinen 3 месяца лечение проводят под контролем состава периферической крови. Тиклопидин следует отменить за 1 неделю до плановых операций.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Sovelluksessa antasidien, с ГКС уменьшается действие тиклопидина.

При одновременном применении с антикоагулянтами возникает риск развития кровотечений вследствие комбинации антикоагулянтной и антиагрегантной активности; с аценокумароломвозможно уменьшение антикоагулянтного действия аценокумарола; asetyylisalisyylihappo – повышается антиагрегантная активность.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи повреждения печени. Антикоагулянтное действие варфарина не меняется.

При одновременном применении возможно уменьшение выведения из организма и повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

При одновременном применении уменьшается клиренс феназона.

При одновременном применении с фенитоином повышается концентрация фенитоина в плазме крови и риск усиления его побочного действия.

При одновременном применении описаны случаи уменьшения концентрации циклоспорина и дигоксина в плазме крови.

Takaisin alkuun -painike