Tamoksifeeni GEKSAL

Aktiivista ainetta: Tamoksifeenin
Kun ATH: L02BA01
CCF: Anti-estrogeeni huume kanssa antituumoriaktiivisuus
Kun CSF: 15.13.01
Valmistaja: Hexal AG (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, päällystetty valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä, lenticular, tasaisella sileällä pinnalla.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, natriumtärkkelysglykolaatti, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: laktoosi, Titaanidioksidi, gipromelloza, polyetyleeniglykoli 4000.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, päällystetty valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä, lenticular, tasaisella sileällä pinnalla.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, natriumtärkkelysglykolaatti, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: laktoosi, Titaanidioksidi, gipromelloza, polyetyleeniglykoli 4000.

10 PC. – ääriviivat Kenno (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (10) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, päällystetty valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä, lenticular, tasaisella sileällä pinnalla.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, natriumtärkkelysglykolaatti, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: laktoosi, Titaanidioksidi, gipromelloza, polyetyleeniglykoli 4000.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, päällystetty valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä, lenticular, tasaisella sileällä pinnalla.

Apuaineita: laktoosi, natriumtärkkelysglykolaatti, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: laktoosi, Titaanidioksidi, gipromelloza, polyetyleeniglykoli 4000.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodinamika

Tamoksifeeni on ei-steroidinen antiestrogeeninen aine., Tamoksifeeni on ei-steroidinen antiestrogeeninen aine.. Tamoksifeeni on ei-steroidinen antiestrogeeninen aine.. Tamoksifeenin, sekä jotkin sen metaboliiteista kilpailevat estradiolin kanssa sitoutumiskohdista sytoplasmisiin estrogeenireseptoreihin rintakudoksissa, kohtu, vagina, aivolisäkkeen etuosan ja korkean estrogeenireseptorin kasvaimet. Toisin kuin estrogeenireseptorikompleksi, tamoksifeenireseptorikompleksi ei stimuloi DNA-synteesiä ytimessä., Toisin kuin estrogeenireseptorikompleksi, tamoksifeenireseptorikompleksi ei stimuloi DNA-synteesiä ytimessä., mikä johtaa kasvainsolujen taantumiseen ja niiden kuolemaan.

Farmakokinetiikka

mikä johtaa kasvainsolujen taantumiseen ja niiden kuolemaan. mikä johtaa kasvainsolujen taantumiseen ja niiden kuolemaan 4 että 7 tuntia kerta-annoksen jälkeen. tuntia kerta-annoksen jälkeen 3-4 tuntia kerta-annoksen jälkeen. Suhde plasman proteiineihin – 99%
Metaboloituu maksassa useiksi metaboliiteiksi. Metaboloituu maksassa useiksi metaboliiteiksi 7 että 14 tuntia ja sen jälkeen hidas terminaalinen puoliintumisaika 7 päivää. tuntia ja sen jälkeen hidas terminaalinen puoliintumisaika, etupäässä, ulosteen kanssa ja vain pieniä määriä erittyy virtsaan.

Viitteitä

ulosteen kanssa ja vain pieniä määriä erittyy virtsaan (ulosteen kanssa ja vain pieniä määriä erittyy virtsaan) ulosteen kanssa ja vain pieniä määriä erittyy virtsaan.
Lääkettä voidaan käyttää munasarjasyövän hoitoon, kohdun limakalvon syöpä, Lääkettä voidaan käyttää munasarjasyövän hoitoon, Melanooma, Lääkettä voidaan käyttää munasarjasyövän hoitoon, sekä muille lääkkeille vastustuskykyisen eturauhassyövän hoitoon.

Vasta

• Yliherkkyys tamoksifeenille ja/tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.
• Raskaus ja imetys.

Huolellisesti: munuaisten vajaatoiminta, diabetes, silmäsairauksia (Sisältää. Kaihi), Yliherkkyys tamoksifeenille ja/tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle (Sisältää. historia), hyperlipidemia, leukopenia, trombosytopenia, hyperkalsemia, samanaikainen hoito epäsuorien antikoagulanttien kanssa.

Annostelu ja hallinto

samanaikainen hoito epäsuorien antikoagulanttien kanssa. Päivittäinen annos on 20-40 mg. samanaikainen hoito epäsuorien antikoagulanttien kanssa 20 mg tamoksifeenia suun kautta päivittäin pitkällä aikavälillä. Jos merkkejä taudin etenemisen lääke kumosi.
Tabletit tulee ottaa nesteen kera, juominen pieni määrä nestettä, mg tamoksifeenia suun kautta päivittäin pitkällä aikavälillä, tai, mg tamoksifeenia suun kautta päivittäin pitkällä aikavälillä.

Sivuvaikutus

Yleisimmät tamoksifeenihoitoon liittyvät sivuvaikutukset ovat, Yleisimmät tamoksifeenihoitoon liittyvät sivuvaikutukset ovat, Yleisimmät tamoksifeenihoitoon liittyvät sivuvaikutukset ovat (vuorovesi), emättimen verenvuoto tai vuoto, emättimen verenvuoto tai vuoto, emättimen verenvuoto tai vuoto, emättimen verenvuoto tai vuoto, emättimen verenvuoto tai vuoto, lisätä kehon painoindeksi.
emättimen verenvuoto tai vuoto: nesteretentiota, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, väsymys, masennus, sekaannus, päänsärky, huimaus, uneliaisuus, kuume, ihottuma, näön hämärtyminen, mukaan lukien muutokset sarveiskalvo, kataraktu, retinopatia ja retrobulbaarinen neuriitti.
retinopatia ja retrobulbaarinen neuriitti, johon joskus liittyy vakava eryteema vaurioituneilla alueilla ja viereisillä alueilla - joka yleensä paranee 2 viikossa.
Saattaa lisätä tromboflebiitin ja tromboembolian riskiä.
Saattaa lisätä tromboflebiitin ja tromboembolian riskiä, sekä maksaentsyymiarvojen nousu, sekä maksaentsyymiarvojen nousu, sekä maksaentsyymiarvojen nousu, sekä maksaentsyymiarvojen nousu.
Hyperkalsemiaa on havaittu joillakin potilailla, joilla on luumetastaasseja hoidon alussa..
Tamoksifeeni aiheuttaa amenorreaa tai epäsäännöllisiä kuukautisia premenopausaalisilla naisilla, Tamoksifeeni aiheuttaa amenorreaa tai epäsäännöllisiä kuukautisia premenopausaalisilla naisilla.
Pitkäaikaisessa tamoksifeenihoidossa voidaan havaita muutoksia kohdun limakalvossa., Pitkäaikaisessa tamoksifeenihoidossa voidaan havaita muutoksia kohdun limakalvossa., Pitkäaikaisessa tamoksifeenihoidossa voidaan havaita muutoksia kohdun limakalvossa., Pitkäaikaisessa tamoksifeenihoidossa voidaan havaita muutoksia kohdun limakalvossa..

Yliannos

Ihmisillä ei ole havaittu akuuttia tamoksifeenin yliannostusta.. Ihmisillä ei ole havaittu akuuttia tamoksifeenin yliannostusta., Ihmisillä ei ole havaittu akuuttia tamoksifeenin yliannostusta.. Spesifisiä vastalääkkeitä ei ole, Spesifisiä vastalääkkeitä ei ole.

Vuorovaikutus muiden huumeiden

Spesifisiä vastalääkkeitä ei ole.
Antasidit, H2-histamiinireseptorien salpaajat ja muut samantyyppiset lääkkeet, H2-histamiinireseptorien salpaajat ja muut samantyyppiset lääkkeet, voi aiheuttaa enterotabletin ennenaikaista liukenemista ja suojaavan vaikutuksen menetyksen. voi aiheuttaa enterotabletin ennenaikaista liukenemista ja suojaavan vaikutuksen menetyksen 1-2 kello.
On raportoitu kumariinilääkkeiden antikoagulanttivaikutuksen voimistumista tamoksifeenin kanssa. (On raportoitu kumariinilääkkeiden antikoagulanttivaikutuksen voimistumista tamoksifeenin kanssa.).
Valmistelut, On raportoitu kumariinilääkkeiden antikoagulanttivaikutuksen voimistumista tamoksifeenin kanssa. (esimerkiksi, On raportoitu kumariinilääkkeiden antikoagulanttivaikutuksen voimistumista tamoksifeenin kanssa.), voi lisätä hyperkalsemian riskiä.
voi lisätä hyperkalsemian riskiä.
Tamoksifeenin samanaikainen käyttö muiden hormonaalisten lääkkeiden kanssa (erityisesti, Tamoksifeenin samanaikainen käyttö muiden hormonaalisten lääkkeiden kanssa) Tamoksifeenin samanaikainen käyttö muiden hormonaalisten lääkkeiden kanssa.

Varoitukset

Naiset, tamoksifeenia saavien tulee käydä säännöllisissä gynekologisissa tutkimuksissa. Jos emättimestä tulee veristä vuotoa tai verenvuotoa emättimestä, lääke on lopetettava.
Potilailla, joilla on luumetastaaseja, seerumin kalsiumtasot tulee määrittää säännöllisesti hoidon alkuvaiheessa.. Vakavien häiriöiden ilmetessä tamoksifeeni on keskeytettävä väliaikaisesti..
Vakavien häiriöiden ilmetessä tamoksifeeni on keskeytettävä väliaikaisesti. (Vakavien häiriöiden ilmetessä tamoksifeeni on keskeytettävä väliaikaisesti.), keuhkoveritulppa (hengästys) lääkkeen käyttö on lopetettava.
Tamoksifeeni voi aiheuttaa ovulaation, Tamoksifeeni voi aiheuttaa ovulaation, Tamoksifeeni voi aiheuttaa ovulaation, Tamoksifeeni voi aiheuttaa ovulaation, aikana (Tamoksifeeni voi aiheuttaa ovulaation 3 Tamoksifeeni voi aiheuttaa ovulaation) tamoksifeenihoidon aikana mekaanisen tai ei-hormonaalisen ehkäisymenetelmän käyttöä suositellaan.
Hoidon aikana on tarpeen seurata säännöllisesti veren hyytymisparametreja., Hoidon aikana on tarpeen seurata säännöllisesti veren hyytymisparametreja., Hoidon aikana on tarpeen seurata säännöllisesti veren hyytymisparametreja. (valkosoluja, verihiutaleet), indikaattorit maksan, verenpaine, Hoidon aikana on tarpeen seurata säännöllisesti veren hyytymisparametreja..
Potilailla, joilla on hyperlipidemia hoidon aikana, on tarpeen kontrolloida kolesterolin ja TG:n pitoisuutta veren seerumissa..
Vuosina Hoidon tulisi pidättäytyä toimista mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Tuotemuoto

Potilailla, joilla on hyperlipidemia hoidon aikana, on tarpeen kontrolloida kolesterolin ja TG:n pitoisuutta veren seerumissa. 10 mg, 20 mg, 30 mg 40 mg. Mennessä 10 tabletit läpipainopakkauksissa, jotka on valmistettu PVC/PVDC/alumiinifoliosta. Mennessä 3 tai 10 tabletit läpipainopakkauksissa, jotka on valmistettu PVC/PVDC/alumiinifoliosta.

Varastointiolosuhteet

List B. Alle 25 °C:n lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.

Varastointiaika

5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen, pakkaukseen.

Toimitus- apteekkien

Reseptiä.