SUMAMIGREN

Aktiivista ainetta: Sumatriptaani
Kun ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh agonisti 5-HT:₁-reseptorit. Protivomigrenoznoy huumeiden kanssa toimintaa
ICD-10 koodit (todistus): G43
Kun CSF: 02.16.05.01
Valmistaja: Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Puola)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, päällystetty Vaaleanpunainen väri, pyöreä, lenticular, hieman karhea pinta.

Apuaineita: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, talkki, Vedetön kolloidinen piidioksidi.

Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 6000, talkki, Titaanidioksidi, triэtiltsitrat, kokenilli punainen kynsilakka (E124).

2 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, päällystetty oranssi, pyöreä, lenticular, hieman karhea pinta.

Apuaineita: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, talkki, Vedetön kolloidinen piidioksidi.

Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 6000, talkki, Titaanidioksidi, triэtiltsitrat, kynsien oranssi-keltainen (E110).

2 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Protivomigrenozny huumeiden. Erityiset serotoniinin 5HT selektiivinen_1D-reseptorit, ole vaikutusta muihin alatyyppeihin serotoniinin reseptorien 5HT-. Серотониновые 5HT_1D-reseptorit sijaitsevat pääasiassa verisuonia aivojen, niiden stimulaatio johtaa supistamaan näiden alusten. Sumatriptaani vähentää herkkyyttä kolmoishermon. Nämä molemmat vaikutukset ovat perusteella lääkkeen protivomigrenoznogo. Kliininen vaikutus jälkeen havaittiin 30 min jälkeen suun kautta.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Kun vastaanotetaan lääkkeen sisällä sumatriptaani imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta, kun kautta 45 minuuttia plasmassa saavutetaan 70% C: ltä_max. Ennen lääkkeen annoksella 100 mg C_max keskiarvot 54 ng / ml. Oraalinen hyötyosuus keskiarvot 14% johtuu ensikierron metabolian ja epätäydellisestä imeytymisestä.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 14-21%.

Aineenvaihdunta

Biotransformoituvat MAO tyyppi. Päämetaboliitti on indolietikkahappoa analoginen sumatriptaani, ei ollut aktiivisuutta serotoniini 5HT₁– ja 5NT₂-reseptorit.

Vähennys

T_1/2 on 2 ei. Päämetaboliitti Sumatriptaanin erittyy pääasiassa virtsaan vapaana happona tai glukuronidikonjugaattina. Migreenikohtauksen ei ole merkittävää vaikutusta sumatriptaanin farmakokinetiikkaan, nautittava.

Todistus

- Relief migreenikohtauksen tai ilman aura.

Annostusohjelman

Tabletit otetaan suun kautta kokonaan, juomavesi.

Suositeltu kerta-annos 50 mg (1 välilehti.), joissain tapauksissa se voi vaatia suuremman lääkeannoksen 100 mg. Jos migreenin oireet eivät häviä tai vähentää ensimmäisen annoksen jälkeen, lääkettä ei tule määrätty helpotus meneillään uudelleen hyökkäys. Lääke voidaan käyttää myöhemmin migreeni helpotus.

Jos oireet ovat vähentyneet tai, ja sitten jatkettiin, Voit ottaa toisen annoksen seuraavan 24 ei. Suurin annos on 300 mg 24 ei.

Sivuvaikutus

Kehosta kokonaisuutena: kipu, kuumia aaltoja, pistely, tunne puristus tai painovoiman (yleensä ohimenevää, mutta se voi olla voimakas ja esiintyy eri kehon osiin, Sisältää. rinnassa tai kurkun); myös mahdollista aallot, huimaus, heikkouden tunne, väsynyt, uneliaisuus (yleensä hieman tai kohtalaisen ilmaistuna, wear prehodyashtiy merkki).

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: verenpaineen lasku, bradykardia, takykardia, ohimenevä verenpaineen nousu; harvoin – rytmihäiriöt, ohimenevät iskeemiset EKG-muutokset, kuten, kouristus sepelvaltimoiden, sydäninfarkti; muutamissa tapauksissa – Raynaud'n oireyhtymä.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ishemicheskiy koliitti (suhde näiden ilmiöiden kanssa vastaanotto sumatriptaanin ei ole varmuutta); vatsavaivat, nielemisvaikeudet, kasvu transaminaasit.

CNS: huimaus; harvoin – kouristelu (Joissakin tapauksissa on havaittu potilailla, joilla on aiemmin esiintynyt kouristuskohtauksia tai olosuhteet, altistava takavarikot); joskus – kaksoiskuvat, pälvet, nistagmo, heikentynyt näöntarkkuus; harvoin – osittainen ohimenevän näön menetyksen (olisi pidettävä, että heikkeneminen voi liittyä migreenikohtauksen).

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, эritema, nokkosihottuma; muutamissa tapauksissa – anafylaktiset reaktiot.

Vasta

- Hemiplegisen, basilar migreeni ja oftalmoplegicheskaya muoto;

- CHD (Sisältää. Prinzmetalin angina, sydäninfarkti, sydäninfarkti), sekä kun oireita, ehdottaa iskeeminen sydänsairaus;

- Perifeerinen ahtauttava valtimosairaus;

- Aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (Sisältää. historia);

- Hallitsematon hypertensio;

- Ilmaisi ihmisen maksan;

- Ilmaistaan ​​ihmisen munuaisten;

- Samanaikainen käyttö huumeiden, sisältävät ergotamiini tai sen johdannaista (Sisältää. metisegrid);

- Samanaikainen vastaanotto MAO-estäjiä ja vuoteen 14 päivän kuluttua niiden peruuttamisesta;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Ennen potilaan iästä 18 ja vanhemmat 65 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus määrätä lääkettä potilaille, joilla on hallinnassa verenpainetauti, Tauti, jossa imeytyminen voi vaihdella, aineenvaihduntaan tai erittymiseen sumatriptaanin (epänormaali maksan toiminta tai munuaisten), epilepsia (Sisältää. tahansa valtion vähenemisen kanssa kouristuskynnys), yliherkkyys sulfonamideille (sumatriptaanin käytöstä voi aiheuttaa allergisia reaktioita lievempiä; alkaen ihon anafylaktisen reaktion.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Sumamigren^® Se saa määrätä vain, kun migreenidiagnoosi ei ole epäilystäkään. Levitä lääke tulisi mahdollisimman pian oireiden alkamisen jälkeen, vaikka se on yhtä tehokas, kun sitä käytetään kaikissa vaiheissa hyökkäys.

Valmiste ei ole tarkoitettu ehkäisy migreeni.

Nimittäessään sumamigren^® potilailla, joilla on aiemmin todettu migreeniä tai joilla on epätyypillisiä migreeni on tarpeen jättää muut mahdolliset vakavat neurologiset edellytykset. Se pitäisi huomata, että migreeni potilailla on suurentunut riski aivoverenkierron komplikaatioita (aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen).

Sumamigren^® ei tule käyttää potilailla, joilla epäillään olevan sydänsairaus ilman ennakkotarkastusta. Tähän luokkaan kuuluvat potilaat postmenopausaalisilla naisilla, Miesten vuotta täyttäneet 40 vuotta, Potilaita, joilla on riskitekijöitä sepelvaltimotaudin. Käyttö lääkeaineen on mahdollista vasta kun poistaa verenkiertoelimistön. Jos tausta lääkkeen näille potilaille ilmaantuu verenkiertoa ja on syytä CHD, on tarpeen suorittaa asianmukainen tutkimus.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Potilaille voi kehittyä uneliaisuutta sumatriptan (molemmat liittyvät itse sairautta, ja huumeisiin). Siksi käytön aikana lääkkeen, potilaan tulee olla erittäin varoen ajaa ja muiden mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat korkea psykomotorinen reaktioiden.

Yliannos

Pääsymaksu sumatriptaani annos suun kautta edellä 400 mg ei aiheuttanut muita haittavaikutuksia.

Hoito: kun kyseessä yliannostuksen potilasta on tarkkailtava 10 ei, oireenmukainen hoito tarpeen mukaan.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ei ollut huumeiden yhteisvaikutuksia propranololin sumatriptaanin, flunaritsiini, pizotifenom ja etanolin.

Kun samanaikaisesti ergotamiinin pitkä vasospasmi havaittu. Sumatriptaania voidaan antaa aikaisintaan 24 tunnin kuluttua nauttimisesta, sisältävät ergotamiini, ja huumeet, sisältävät ergotamiini, Sitä voidaan antaa aikaisintaan 6 tunnin kuluttua sumatriptaanista.

Yhteentoimivuuden sumatriptaani ja MAO, niiden samanaikainen käyttö on vasta-.

On joitakin raportteja kehityksestä heikkouden, hyperrefleksia ja inkoordinaatiota potilailla jälkeen vastaanottaa samanaikaisesti sumatriptaanin ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (tätä yhdistelmää ei suositella, ja tarvittaessa käyttö tällaisen yhdistelmän on seurattava huolellisesti potilaan tila).

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.