Aktiivista ainetta: Flurbyprofen
Kun ATH: M01AE09
CCF: Tulehduskipulääkkeet
ICD-10 koodit (todistus): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Kun CSF: 05.01.03.02
Valmistaja: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Great Britain)
◊ Pastillit (Medovo - limonnыe) pyöreä, läpikuultava karamellin massa, valolta keltaisesta vaalean ruskea väri, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Se mahdollisti läsnäolo ilmakuplia massaan karamelli ja hieman karkeita reunoja; saattaa olla valkoinen kukinta.
| 1 kieleke. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Apuaineita: makrogoli 300, Natriumhydroksidia, sitruunamakuaine 502904A, levomentoli, hunaja, nestemäinen sakkaroosi, dekstroosi.
8 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Tulehduskipulääkkeet. Vaikutusmekanismi flurbiprofeenia liittyy estää entsyymin COX-1 ja COX-2, jota seuraa prostaglandiinisynteesin esto - välittäjäaineiden kivun. Tulehdusta ja kipua lievittävä vaikutus.
Terapeuttinen vaikutus lääkeaineen kehittyy 30 min alkamisen jälkeen resorptiota tabletti suuontelon ja ulottuu 2-3 ei.
Imeytyminen ja jakautuminen
Imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 30-40 m.
Связывание с белками плазмы – более 99%.
Aineenvaihdunta ja eritys
Biomuuntuu maksassa hydroksylaation.
Erittyy virtsaan. T1/2 on 3-6 ei.
Aikuiset ja yli 12 vuotta On suositeltavaa ottaa 1 kieleke. tarpeen mukaan.
Älä käytä enempää kuin 5 kieleke. aikana 24 ei.
Älä ota lääkettä enemmän 3 päivää.
Tabletit dispergoituva suullinen kunnes täydellinen liukeneminen. Milloin resorption pitäisi liikkua tabletti suun, jotta vältetään vahingot limakalvon paikalla imeytymisen.
Paikalliset reaktiot: vääristyminen maku, parestesia (polttava, pricking, kihelmöidä), haavaumia limakalvojen suun.
Ennen lääkeaine suun kautta annoksena 50-100 mg 2-3 kertaa / vrk (12-30 välilehti. / päivä) voidaan havaita:
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruoansulatushäiriö (pahoinvointi, oksentelu, närästys, ripuli), gastropathy, vatsakipu, maksan toimintahäiriöt; pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - haavaumia ruoansulatuskanavan limakalvolla, verenvuoto (Sisältää. kumit ja peräpukamat).
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: kohonnut verenpaine, takykardia, sydämen vajaatoiminta.
Vuodesta verisoluista: harvoin - anemia (rauta, hemolyyttis, aplastinen), agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia.
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, uneliaisuus tai unettomuus, voimattomuus, masennus, muistinmenetys, vapina, kiihtymys; ovat harvoin - ataksia, parestesia, tajunnan häiriöitä.
Vuodesta virtsaelimet: tubulointerstitiaalinen nefriitti, edematous oireyhtymä, munuaisten vajaatoiminta.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, nokkosihottuma, bronkospasmi, valoyliherkkyys, angioedeema, anafylaktinen sokki.
Muut: kuulonalenema, soiminen, lisääntynyt hikoilu.
FROM varovaisuus käyttää potilailla, joilla on hyperbilirubinemia (Sisältää. Gilbertin oireyhtymän, Dubin-Johnson ja Rotor), kroonisen sydämen vajaatoiminnan, turvotus, verenpainetauti, gemofilii, vähentää veren hyytymistä, mahahaava tai pohjukaissuolihaava (remissiossa, historia), munuais- ja / tai maksan vajaatoiminta, tukahduttaminen luuytimen hematopoieesin, kuulonalenema, patologia tasapainohäiriöitä laitteen, sekä iäkkäillä potilailla.
Sovellus Strepfen® raskauden aikana. Tarvittaessa nimitys imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.
Kun kyseessä on yhdistelmä kurkkukipu, jolla on merkittävä nousu ruumiinlämpö lääke voidaan suosittelema lääkäri.
Jos haluat selvittää 17-ketosteroids lääke on lopetettava 48 h ennen testiä.
Diabeetikot olisi otettava huomioon, tabletti sisältää noin 2.5 g sokeria.
Potilaita on varoitettava, että jos korkea lämpötila, esiintyminen päänsärkyä tai muita haittatapahtumia olisi otettava yhteys lääkäriin.
Oireet: vastaanottaessaan 1 g - uneliaisuus; lisää 1.5 g - jännitystä; 2.5-4 g - pahoinvointi, päänsärky, huimaus, vatsakipu, kaksoiskuvat, mioz, gipotonus; lisää 4 g - masennus tietoisuuden jopa koomaan.
Hoito: lääkkeen käyttö on lopetettava; tarvittaessa oireenmukainen hoito.
Vuonna yhteishaussa kanssa huumeiden Strepfen® Induktorit mikrosomaalisten hapettumisen maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiinin, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisätä tuotantoa hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien flurbiprofeenia.
Sovelluksessa Strepfen® vähentää lääkkeiden tehokkuuden urikozuricheskih; tehostaa antikoagulanttien vaikutus (verenvuotoriskiä), antiagregantov, fibrinolitikov, sivuvaikutuksia mineralogia- ja glukokortikoidit, estrogeeni.
Sovelluksessa Strepfen® vähentää tehokkuutta verenpainelääkkeiden ja diureetti.
Sovelluksessa Strepfen® tehostaa hypoglycemic vaikutus sulfonyylijohdannaiset.
Sovelluksessa Strepfen® Se lisää pitoisuus veressä lääkkeiden litium, metotreksaatti.
Lääke on hyväksytty käytettäväksi keinona karkaisu beretsepturnogo.
Lääke on säilytettävä kuivassa, suojassa kosteudelta, lasten ulottumattomissa lämpötilassa 25 ° C. Säilyvyys - 3 vuosi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More