Solkotrihovak

Aktiivista ainetta: valinta inaktivoitu kylmäkuivattu laktobasillien
Kun ATH: J07AX
CCF: Rokote, säännellään tasapaino emättimen kasvisto, Systeemisesti käytettävät
ICD-10 koodit (todistus): A59, N76
Kun CSF: 14.03.02.03
Valmistaja: Valeant PHARMACEUTICALS SVEITSI GmbH (Sveitsi)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pura valmistautuminen suspension / m johdanto huokoinen pilleri valkoinen-lomakkeessa.

Apuaineita: fenoli (200 g), repolimerizirovannyj liivate (gemacel′) (5 mg), natriumkloridia (4.5 mg).

Liuotin: вода д/и – 0.5 ml.

Pullot (1) yhdessä liuottimen (amp.) – пачки картонные.
Pullot (3) yhdessä liuottimen (amp.) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Rokote, säännellään tasapaino emättimen kasvisto, Systeemisesti käytettävät. Rokote johtaa aktivoitumiseen erityisiä ja epäspesifinen koskemattomuus.

Под действием препарата происходит повышение уровня гуморальных антител класса IgG в ответ на введение поверхностных антигенов атипичных лактобактерий, valmisteen sisältämistä, а также повышение общего содержания sIgA и повышение уровня специфических sIgA-антител в секрете влагалища. Huolimatta, что спустя некоторое время после введения препарата содержание специфических sIgA-антител снижается до исходного уровня, сохраняется защитный эффект препарата, vähentää tartuntoja.

Kokeelliset tutkimukset kaupungissa vitro ja in vivo on osoitettu, Solkotrichowak Aktivoi polyklonaalinen B-solujen, а также стимулирует образование неспецифических антител класса IgA. В экспериментах in vitro было обнаружено повышение фагоцитарной активности макрофагов, на фоне вакцинации Солкотриховаком животных отмечено значительное кратковременное повышение цитотоксической активности собственных T-киллеров.

Выработка специфических и неспецифических антител на фоне вакцинации Солкотриховаком способствует элиминации атипичных форм лактобактерий, трихомонад и неспецифических патогенных бактерий, способствует росту палочек Дедерлейна, восстановлению нормальной микрофлоры и нормализации физиологического значения pH слизистой влагалища.

Вакцинация Солкотриховаком уменьшает риск возникновения рецидива инфекции и повторного заражения, вызванного трихомонадой и другими патогенными бактериями, sisään 80% пациенток с рецидивирующими вагинальными инфекциями.

Farmakokinetiikka

Исследования фармакокинетики препарата Солкотриховак не проводились.

Todistus

Профилактика и лечение:

— рецидивирующего неспецифического бактериального вагиноза;

— рецидивирующего трихомониаза у женщин.

Annostusohjelman

Lääke tuodaan / m (в ягодичную мышцу). Курс вакцинации состоит из 3 инъекций препарата по 0.5 мл каждая (содержимое одного флакона) välein 2 Viikon. Через год проводится однократная ревакцинация в дозе 0.5 ml.

В дальнейшем проводится однократная ревакцинация каждые 2 vuosi.

Для приготовления вакцины необходимо ввести стерильный растворитель (0.5 ml vettä injektiota varten) во флакон, содержащий лиофилизированный порошок. Растворение лиофилизата происходит в течение 30 сек с образованием однородной полупрозрачной беловатой суспензии без видимых посторонних частиц. Приготовленную суспензию используют немедленно. Перед забором суспензии в шприц флакон с растворенным лиофилизатом следует встряхнуть.

Не следует применять препарат при наличии трещины на флаконе с лиофилизатом или на ампуле с растворителем, нечеткой маркировке, неразбивающихся комков в растворенном препарате.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: редко – слабовыраженные эритема, отечность и боль в месте инъекции.

Systeemisiä reaktioita: в отдельных случаях – кратковременное повышение температуры тела (40 ° C: ssa), vilunväristykset, päänsärky, uupumusta.

Vasta

- Akuutti tartuntataudit;

— активный туберкулез;

— заболевания системы кроветворения (Sisältää. Akuutti leukemia);

- Munuaisten vajaatoiminta;

- Sydämen vajaatoiminta;

— первичные и вторичные иммунодефицитные состояния;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Солкотриховак не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации, поскольку в настоящее время отсутствуют клинические данные о применении препарата у этой категории пациенток.

Varoitukset

Солкотриховак не следует назначать при венерических заболеваниях (tippuri, kuppa).

В случае острого течения трихомониаза или выраженных симптомов бактериального вагиноза вакцинацию Солкотриховаком следует проводить только в комбинации с этиотропным лечением.

Время вакцинации следует рассчитать таким образом, чтобы введение препарата не совпадало с менструацией пациентки.

Аллергические реакции при использовании препарата не наблюдались. В случае их появления или развития других серьезных реакций применение препарата следует прекратить.

О всех случаях поствакцинальных осложнений необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (119002, Moskova, Сивцев Вражек, 41) и в представительство компании Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ.

Käyttö Pediatrics

Не рекомендуется назначать препарат lapset alle 15 vuotta, tk. в настоящее время отсутствуют данные о клинических испытаниях препарата у детей.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Применение препарата не оказывает влияния на способность к работе с механизмами и вождению автотранспорта.

Yliannos

В настоящее время о случаях передозировки препарата Солкотриховак не сообщалось.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

На фоне применения иммунодепрессантов или проведения лучевой терапии возможно ослабление действия Солкотриховака.

Случаев несовместимости при одновременном применении препарата Солкотриховак с другими лекарственными средствами не отмечено.

Pharmaceutical vuorovaikutus

Не рекомендуют смешивать в одном шприце Солкотриховак и другие лекарственные средства для парентерального применения ( Sisältää. вакцины).

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, lasten ulottumattomissa lämpötilassa 15 ° -25 ° C (термоконтейнеры). Säilyvyys - 3 vuosi.