Voidetta sisältää

Aktiivista ainetta: proteiinit dialysaatin verestä lypsyvasikoille
Kun ATH: B05ZA
CCF: Valmistelu, aktivoi aineenvaihduntaa kudoksissa, parantaa troofinen ja edistää palautumista
Koodit ICD-10 (todistus): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Kun CSF: 02.14.07
Valmistaja: Valeant PHARMACEUTICALS SVEITSI GmbH (Sveitsi)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu on / ja / m kellertävä keltainen, kirkas, erottuva lievää hajua lihalientä.

Apuaineita: vesi d / ja.

2 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
5 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Stimulaattoria kudosten uudistumista. Se on proteiinit veren gemodializat lypsyvasikoille, jotka sisältävät monenlaisia ​​alhaisen molekyylipainon komponentteja solumassan ja seerumin molekyylipainolla 5000 D (Sisältää. glykoproteiinit, nukleosidit ja nukleotidit, aminohappoja, oligopeptidejä).

Solkoseril parantaa hapen ja glukoosin soluihin, alla hypoksia, Se parantaa solunsisäisen ATP synteesissä ja lisää annoksen aerobinen Glykolyysivaiheen ja oksidatiivisen fosforylaation, aktivoi korjaavaa ja uudistumiskyky kudoksen prosesseissa, Se stimuloi fibroblastien lisääntymistä ja kollageenin synteesiä aluksen seiniä.

Farmakokinetiikka

Tutkimus farmakokineettiset imeytymisen, jakautuminen ja poistaminen huumeiden tavanomaisilla kemiallisen analyysin menetelmillä ei ole mahdollista, tk. niiden koostumus valmiste sisältää veren komponentteja ja aineita,, yleisesti todettu ruumiin.

Todistus

Rikkomukset ääreisverenkierron tai laskimoverenkiertoon:

- Ääreisverenkierron valtimotukossairaus vaiheessa III-IV Fontaine;

- Krooninen laskimoiden vajaatoiminta, mukana troofisen häiriöt.

Rikkomukset aivojen aineenvaihduntaa ja verenkiertoa:

- Iskeeminen aivohalvaus;

- Hemorraginen aivohalvaus;

- Traumaattinen aivovamma.

Annostusohjelman

Lääke tuodaan / in tippua (esilaimennettua 250 ml 0.9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosi), in / hidas (esilaimennettua 0.9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosi suhteessa 1:1), / M.

Ääreisverenkierron valtimotukossairaus vaiheessa III-IV Fontaine: in / päälle 20 ml päivittäin. Hoidon kesto on korkeintaan 4 viikkoa ja määräytyy kliinisen kuvan taudin.

Krooninen laskimoiden vajaatoiminta, mukana troofisen häiriöt: in / päälle 10 ml 3 kertaa viikossa. Hoidon kesto on enintään 4 viikkoa ja määräytyy kliinisen kuvan taudin. Jos sinulla on paikallinen troofisen häiriöt kudos suositellaan samanaikaisen hoidon geelillä Solkoseril, ja sitten Solkoseril voide.

Aivovammojen, aineenvaihdunnan ja aivoverenkierron sairauksien: I / 10-20 ml päivittäin 10 päivää. Edelleen – / M tai / by 2 ml 30 päivää.

Jos / käyttöönotto mahdotonta, lääke voidaan annostella / m: 2 ml / vrk.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvoin – nokkosihottuma, kuume.

Paikalliset reaktiot: harvoin – hyperemia, turvotus pistoskohdan.

Vasta

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta (tiedot turvallisuudesta puuttuvat);

- Raskaus (tiedot turvallisuudesta puuttuvat);

- Imetys (tiedot turvallisuudesta puuttuvat);

- Perustettu yliherkkyys naudan verta dialysaatin;

- Yliherkkyys johdannaisia ​​parahydroksibentsoehapon (E216 ja E218) ja vapaa bentsoehappo (E210).

FROM varovaisuus käyttää potilailla, joilla on hyperkalemian, munuaisten vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriöt, Kun samanaikainen lääke kaliumia (tk. Solkoseril sisältää kaliumia), kun oliguria, anurii, keuhkoedeema, vaikea sydämen vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Tähän mennessä ei ole tapauksia tuntemattomia teratogeeniset vaikutukset Solcoseryl, Kuitenkin raskauden aikana lääke tulisi käyttää varoen, tiukkoihin ehtoihin ja valvonnassa lääkärin.

Tiedot lääkkeen turvallisuutta Solkoseril imetyksen puuttuvat, tarvittaessa määrättäessä tulee lopettaa imetys.

Varoitukset

Jos kyseessä haittavaikutuksia pitäisi lopettaa tuotteen ja oireenmukainen hoito.

Yliannos

Toistaiseksi tapausta huumeiden yliannostukseen Solkoseril mukaisesti käytettynä merkintöjen suositellut annosta ei ole raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Soveltaa varovaisuutta yhdessä lääkkeiden, lisää pitoisuus kaliumin veressä (kaliumvalmisteita, kaliumia säästävät diureetit, ACE: n estäjät).

Pharmaceutical vuorovaikutus

Lääke ei pidä sekoittaa, kun sitä annetaan yhdessä muiden lääkkeiden (erityisesti Yrttiuutteet).

Препарат несовместим с парентеральными формами Neidonhiuspuut, naftidrofuryl ja bentsiklana fumaraattia.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 5 vuotta.