Solkoderm

Aktiivista ainetta: etikkahappo, maitohappo, Typpihappo, oksaalihappodihydraatti, kuparinitraatti
Kun ATH: D11AF
CCF: Lääke hyvänlaatuisten ihovaurioiden paikalliseen hoitoon kauterisoinnilla ja muumioiva vaikutus
ICD-10 koodit (todistus): A63.0, B07, D22
Kun CSF: 29.11.01
Valmistaja: Valeant PHARMACEUTICALS SVEITSI GmbH (Sveitsi)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu ulkokäyttöön kirkas, väritön.

Apuaineita: vesi distillirovannaya.

0.2 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) täydellisenä muovisella applikaattorilla (1) ja lasikapillaareja (2) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Hyvänlaatuisten pinnallisten ihovaurioiden paikallishoito.

Solcoderm-komponenttien monimutkainen vaikutus ihon vaurioituneeseen alueeseen tarjoaa suoran intravitaalisen kiinnittymisen, jonka jälkeen patologisesti muuttunut kudos mumifioituu, joiden kanssa lääke joutuu kosketuksiin.

Lääkkeen välitön vaikutus ilmaistaan ​​​​ihon värjäytymisenä, jossa näkyy tyypillinen vaaleanharmaa tai kellertävä sävy.. Lääkkeelle altistumisen jälkeen elvytetty kudos kuivuu ja saa tummanruskean värin muumioituessaan.. Tuloksena oleva muumioitunut kuori kuoriutuu spontaanisti muutaman päivän tai viikon kuluttua..

Paraneminen on nopeaa; komplikaatiot sekundaarisen infektion tai arpikudoksen muodossa ovat harvinaisia.

Farmakokinetiikka

Solcodermia käytettäessä vaikuttavan aineen merkittävää imeytymistä ihon läpi ei havaita.; terapeuttisen annoksen vähimmäismäärän vuoksi lääkkeellä ei ole systeemistä vaikutusta kehoon.

Todistus

Ulkoiseen käyttöön hyvänlaatuisten ihomuutosten hoitoon:

- yleiset syylät (Tavallinen syylä);

- jalkapohjasyyliä (Verruca plantaari);

- Sukupuolielinten syyliä (Acuminate condylomata);

- ei-soluinen nevus, tarkastettu laadun suhteen (Solujen nevus).

Annostusohjelman

Solcoderm on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön.; toimenpide on suoritettava lääkärin tai pätevän lääkintähenkilöstön toimesta lääkärin valvonnassa.

Ennen toimenpidettä ihon vahingoittunut alue käsitellään etyylialkoholilla tai eetterillä. Solcoderm levitetään suoraan vaurioituneelle ihoalueelle. Lääkkeen levittämiseksi iholle käytetään erityistä muovista applikaattoria, jossa on terävät ja tylsät päät., saatavilla paketissa. Terävää reunaa käytetään pääasiassa lääkkeen levittämiseen pienille vaurioituneen ihon alueille.; tylppä päätä käytetään laajojen leesioiden hoitoon.

Vaihtoehtoisena levitysmenetelmänä käytetään mukana toimitettua lasikapillaaria.. Yhdistetyt ihovauriot 2-3 cm² voidaan käsitellä myös lasikapillaarilla. Lasikapillaarin täyttämiseen, se on upotettava Solcoderm-liuokseen useiksi minuutiksi. Erityistä varovaisuutta on noudatettava hakemuksessa, välttää liian suurten Solcoderm-liuosmäärien levittämistä ja kudoksen syvien kerrosten vahingoittumista. On tarpeen soveltaa niin paljon ratkaisua, kuinka paljon se imeytyy ihon vaurioituneen alueen kudoksiin.

Solcoderm levitetään varovasti vahingoittuneelle ihoalueelle muovisella applikaattorilla tai lasikapillaarilla ja levitetään sitten valitun ihoalueen pinnalle kevyellä paineella muoviapplikaattorilla, kunnes liuos tunkeutuu kokonaan kudokseen.. Myöhemmissä 3-5 min tulee seurata tarkasti muutosten varalta, esiintyy hoidetulla alueella: ihon värimuutoksia esiintyy tyypillisen vaalean harmahtavan tai kellertävän sävyn ilmaantuessa. Toimenpide on toistettava, kunnes, kunnes yllä mainitut ihonvärimuutokset tapahtuvat.

Keratinisoituneita syyliä hoidettaessa on ensin poistettava sarveiskerroksen pintakerros.

Vaikuttavat ihoalueet, joiden halkaisija on yli 10 mm käsittelee Solcoderm vain, jos, jos asennettu, että vain ihon ylempi kerros on patologisesti modifioitunut.

Lukuisten ihovauriopesäkkeiden läsnä ollessa Solcoderm-hoito tulee suorittaa useissa vaiheissa., noin välein 4 Viikon. Jokaisen toimenpiteen aikana enintään 2-3 vaurioita, joiden kokonaispinta-ala on enintään 2-3 cm².

Muutaman päivän kuluessa toimenpiteestä käsitelty ihoalue muuttuu tummanruskeaksi ja kuivuu ja muodostuu rupi.. Jos patologisesti muuttuneen kudoksen muumioituminen ei ole tyydyttävä, voidaan tehdä toinen toimenpide muutaman päivän kuluttua.

Varten, edistää patologisesti muuttuneiden kudosten kiinnittymistä ja muumioitumista, hoidettu, vahingoittuneet alueet tulee hoitaa 2-3 kertaa/päivä vanupuikolla, kostutettu 70% ratkaisu etyylialkoholi (varsinkin kylvyn tai kasvojen pesun jälkeen).

Älä poista likaa raapimalla tai käyttämällä mekaanisia keinoja.. Rupi pitäisi pudota itsestään, muuten kudosten paranemisprosessit ja arpien muodostuminen voivat olla häiriöitä.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: kohtalainen ohimenevä punoitus ja tilapäinen valkoinen iskeeminen rengas terveellä iholla lääkkeen käyttökohdan ympärillä (eivät vaadi erityistä hoitoa); lyhytaikainen polttava tunne muutaman minuutin sisällä lääkkeen levittämisestä; hyvin harvoin – muutokset ihon pigmentaatiossa ja arpikudoksen muodostumisessa.

Vasta

- ihon pahanlaatuiset kasvaimet, altis metastaaseille (Sisältää. Melanooman);

- selvä taipumus arpikudoksen muodostumiseen.

Solcodermia ei voida käyttää pisamioiden ja keloidisten arpien poistamiseen.

Raskaus ja imetys

Tutkimuksia lääkkeen mahdollisen vaikutuksen tutkimiseksi naisten kehoon raskauden ja imetyksen aikana ei ole vielä tehty. Solcoderm-valmistetta voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana vain näissä tapauksissa, kun sen käytöstä saatava mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Kokeelliset tutkimukset eläimillä ei osoittanut riskitekijää sikiölle.

Varoitukset

Solcoderm-valmistetta ei saa käyttää tulehtuneilla ihoalueilla..

Erityistä varovaisuutta tarvitaan hoidettaessa hyvänlaatuisia ihokasvaimia Solcodermilla., aiemmin hoidettu muilla lääkkeillä, muita menetelmiä.

Ihon vaurioituneen alueen biopsian jälkeen on suositeltavaa odottaa 8-10 päivää, ennen Solcoderm-hoidon aloittamista.

Vaikuttavien ihoalueiden hoidossa, limakalvojen vieressä, Sisältää. silmien lähellä, erityisiä varotoimia on ryhdyttävä.

Jos Solcoderm-liuosta on joutunut vahingossa kosketuksiin terveellä iholla, se on poistettava välittömästi vedellä kostutetulla vanupuikolla. Jos Solcoderm-liuosta on joutunut vahingossa silmään, silmät on huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä tai miedolla emäksisellä liuoksella (1% natriumbikarbonaattiliuos). Tipat Solcoderm-liuosta, jäänyt kiinni huonekaluihin tai vaatteisiin, on pestävä pois vedellä, koska Solcoderm pystyy tuhoamaan materiaaleja, josta ne on tehty.

Jos lääkkeen käytön aikana ilmenee kipua, hoito tulee keskeyttää välittömästi..

Vaikeaa paikallista ärsytystä ja voimakasta kutinaa ihoalueilla, lääkkeen käyttökohdan vieressä, on suositeltavaa levittää voidetta, sisältävät GCS:ää, tai voiteen, jolla on anesteettinen vaikutus.

Kunnes Solcodermilla käsitellyn leesion täydellinen paraneminen on saavutettu (noin 2-4 kuukautta hoidon jälkeen) vältä altistumista suoralle auringonvalolle ja ultraviolettisäteilylle.

Jokaisessa hoitotoimenpiteessä on käytettävä uusi ampulli., tk. Ampullin avaamisen jälkeen Solcoderm-liuos on kemiallisesti epästabiili. Avattu ampulli tulee säilyttää tiukasti pystysuorassa kiinnittämällä se ampullien ääriviivapakkauksen erityiseen pesään..

Ennen kuin hävität käytetyn ampullin, liuoksen jäännökset tulee pestä pois juoksevalla vedellä. Tyhjän ampullin voi heittää roskakoriin.

Käyttö Pediatrics

Solcodermin käytölle ei ole rajoituksia vanhemmat lapset 5 vuotta.

Yliannos

Oireet: Solcoderm-lääkkeen käyttö liian suurina annoksina voi aiheuttaa happamia palovammoja ja vaurioita ihon syville kerroksille.

Hoito: haavauma, yliannostuksen seurauksena, hoidetaan kuin tavallista haavaa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Solcodermin yhteisvaikutuksia muiden paikallisten lääkkeiden kanssa ei ole osoitettu..

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa 8–20 °C:n lämpötilassa.. Käsittele varoen! Varastointiaika – 2 vuosi.