Crouzon oireyhtymä – Kraniofakiaalisten dysostoosi

Crouzon oireyhtymä (Kraniofakiaalisten Dysotosis)

Mikä on Crouzon oireyhtymä?

Crouzon oireyhtymä on geneettinen sairaus, johtavat epänormaali silmukointi luut kallon ja kasvojen.

Pikkulapset ovat liitokset luut kasvoissa ja kallo. Kun vauvan aivot kasvaa, Nämä liitokset sallivat kallo laajentua. Saumat täysin umpeenkasvanut, kun aivot on täysin muodostunut ja sen kasvu pysähtyy.

Kun Crouzon oireyhtymä ja kasvojen luut kallo sulakkeen liian aikaisin, pääkallo ja sitten pakko kasvaa suuntaan vielä avoinna ompeleita. Tämä johtaa epänormaalin pään muoto, kasvot ja hampaat.

Syyt Crouzon oireyhtymä

Crouzon oireyhtymä johtuu geenivirheen. On epäselvää, Mitä syitä pyydetään geenin, Crouzon oireyhtymä syyt, muuttua. Jotkut mutatoitu geeni voidaan periytyy geenien vanhempien.

Crouzonin oireyhtymä Riskitekijät

Tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiä crouzonin oireyhtymä lapsen, sisältää:

• Vanhemmat crouzonin oireyhtymä;
• Vanhemmat, joilla ei ole tätä häiriö, mutta joilla on geeni, soittamalla crouzonin oireyhtymä;
• Aikuinen tai vanhuuden isänsä käsitys.

Oireita crouzonin oireyhtymä

Tärkeimmät merkit ja oireet crouzonin oireyhtymä sisältävät:

• Litistetty yläpuolella ja takana pään;
• Litistetty otsa ja temppelit;
• Keskiosa edessä on pieni ja vetää enemmän, kuin tavallista;
• Terävä nenä;
• Pakattu nenäkäytävien, joka usein johtaa virtauksen pienentyminen ilman nenän kautta;
• Suur, ulkonevat alaleuka;
• Siirtyminen hampaat;
• Kapea sky, tai suulakihalkio.

Muita oireita ja komplikaatioita, joita saattaa syntyä seurauksena Crouzon oireyhtymä sisältävät:

• Ongelmat kehittämisen kanssa sisäkorvan ja kuulon heikkenemistä;
• Болезнь Меньера – головокружение или звон в ушах;
• Silmäongelmat, kuten silmä ongelmia, Karsastus, tai tahattomat silmien liikkeiden;
• Rachiocampsis;
• Päänsärky;
• Акантоз – маленькие, tumma, samettinen iholla;
• Гидроцефалия – накопление жидкости в черепе.

Diagnoosi Crouzon oireyhtymä

Lääkäri yleensä diagnosoida crouzonin oireyhtymä perustuu fysikaalisiin oireita.

Lääkäri voi joutua kuvia kallon, selkärangan tai käsivarren luita. Niiden toteuttamiseksi, seuraavia menetelmiä:

• Roentgen;
• MRT;
• TT.

Lääkäri voi myös tehdä geenitestien, vahvistaa diagnoosin.

Hoito crouzonin oireyhtymä

Ei ole tapa parantaa crouzonin oireyhtymä. Tällä hetkellä monet oireet voidaan hoitaa leikkauksen.

Oireiden hoidossa crouzonin oireyhtymä voi sisältyä:

Toiminta hoitoon crouzonin oireyhtymä

On olemassa useita operaatioita, hoidetaan oireiden Crouzon oireyhtymän. Näihin kuuluvat:

• Удаление фрагментов костей черепа – удаление и расширение части костей черепа. Suoritettava operaatio mahdollisimman pian syntymän jälkeen, aivovammojen ehkäisemiseen. Menettely auttaa myös korjaamaan, niin paljon kuin mahdollista, kallon muoto;
• Операция для лечения выпячивания одного или обоих глазных яблок – вносятся корректировки кости, ympäröivä silmäkuopat;
• Operaatio hoitoon työntyvä alaleuka, normalisoida ulkonäkö leuan;
• Toiminta izlecheniyu volchyey tahnat.

Oikomishoito Crouzon oireyhtymä

Oikomishoito voivat auttaa korjata vino hampaita. Se voi sisältää asennuksen henkselit yhdenmukaistaa purra.

Hoito näön ja kuulon lapsilla Crouzon oireyhtymä

Vauvat ja lapset Crouzon oireyhtymä on pidettävä valvonnassa erikoislääkärin, joka valvoo valtion niiden kuulon ja näön, ja jos ongelmia hoidon jälkeen.

Tukihoito lasten Crouzon oireyhtymä

Lapset, joilla on oppimisvaikeuksia tai kehitysvamma, ehkä, tarvitsevat erityistä tukea koulutuksessa.

Ennaltaehkäisy Crouzon oireyhtymä

Ei ole mitään keinoa estää Crouzon oireyhtymä. Jos sinulla on Crouzon oireyhtymä, tai suvussa sairaus, voit puhua geneettinen neuvonantaja päättäessään lapsia.