Crigler-Najjar oireyhtymä – Diagnoosi ja hoito

Tauti on perinnöllinen. Koska entsyymin puute glukuronyylitransferaasien, jolloin rikki konjugaatio prosessit (yhdistää) bilirubiini proteiini. Tauti ilmenee heti syntymän jälkeen: johtuen korkeasta välillisestä bilirubiinin nopeasti näyttää ja etenee keltaisuus oireita keskushermosto - nykiminen, silmän liikehermon häiriöt.

Diagnoosi Crigler-Najjarin oireyhtymä

Diagnoosi on varmistettu että läsnä on tyypillisiä kliinisiä oireita, jyrkkä nousu veressä indikaattorit ilmaiseksi konjugoimaton bilirubiinin. Aikana histologinen tutkimus määritetty vähäisiä merkkejä rasva rappeutumista solujen Pe-; Chaney, fibroosia. Tauti on vakava ja voi johtaa * johtaa kuolemaan solujen myrkyllisten leesioita keskushermostossa (aivot).

Hoito Crigler-Najjarin oireyhtymä

Fytoterapiatuotteet, dezintoksikatsionnaya hoito, verenvaihdolla.