Tauti on perinnöllinen. Koska entsyymin puute glukuronyylitransferaasien, jolloin rikki konjugaatio prosessit (yhdistää) bilirubiini proteiini. Tauti ilmenee heti syntymän jälkeen: johtuen korkeasta välillisestä bilirubiinin nopeasti näyttää ja etenee keltaisuus oireita keskushermosto - nykiminen, silmän liikehermon häiriöt.
Diagnoosi on varmistettu että läsnä on tyypillisiä kliinisiä oireita, jyrkkä nousu veressä indikaattorit ilmaiseksi konjugoimaton bilirubiinin. Aikana histologinen tutkimus määritetty vähäisiä merkkejä rasva rappeutumista solujen Pe-; Chaney, fibroosia. Tauti on vakava ja voi johtaa * johtaa kuolemaan solujen myrkyllisten leesioita keskushermostossa (aivot).
Fytoterapiatuotteet, dezintoksikatsionnaya hoito, verenvaihdolla.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More