SERETIDE

Aktiivista ainetta: Flutikasoni, Salmeteroli
Kun ATH: R03AK06
CCF: Lääke on keuhkoputkia avaava ja tulehdusta
ICD-10 koodit (todistus): J44, J45
Kun CSF: 04.03
Valmistaja: GLAXO WELLCOME GROUP (Great Britain)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Aerosoli hengitysteitse annosta в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Apuaineita: 1,1,1,2-tetraftoretan (että 75 mg).

120 annokset – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – pakkauksissa pahvi.

Aerosoli hengitysteitse annosta в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Apuaineita: 1,1,1,2-tetraftoretan (että 75 mg).

120 annokset – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – pakkauksissa pahvi.

Aerosoli hengitysteitse annosta в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Apuaineita: 1,1,1,2-tetraftoretan (että 75 mg).

120 annokset – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Yhdistettynä valmisteena, содержит салметерол и флутиказона пропионат, которые обладают разными механизмами действия. Салметерол предотвращает возникновение бронхоспазма, флутиказона пропионат улучшает легочную функцию и предотвращает обострения. Серетид^® может быть альтернативой для пациентов, которые одновременно получают агонист β₂-адренорецепторов и ингаляционный ГКС (из разных ингаляторов).

Salmeteroli – selektiivinen β₂-адренорецепторов длительного действия (että 12 ei), имеющий длинную боковую цепь, которая связывается с наружным доменом рецептора.

Фармакологические свойства салметерола обеспечивают защиту от индуцируемой гистамином бронхоконстрикции и более длительную бронходилатацию (продолжительностью не менее 12 ei), чем агонисты β₂-adrenergisten lyhytvaikutteisia. Начало развития бронхолитического эффекта наблюдается в течение 10-20 m.

Салметерол является сильным и длительно действующим ингибитором высвобождения из легочной ткани человека медиаторов тучных клеток, sellainen, histamiinina, лейкотриены и простагландин D₂.

Салметерол угнетает раннюю и позднюю фазы ответа на ингаляционные аллергены; последняя длится более 30 ч после введения одной дозы, t. se on. kun taas, когда бронходилатирующий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола ослабляет гиперреактивность бронхиального дерева. Tämä osoittaa sen, что салметерол помимо бронхолитического эффекта обладает дополнительным действием, клиническая значимость которого окончательно не установлена. Этот механизм действия отличается от противовоспалительного эффекта ГКС.

В терапевтических дозах салметерол не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Флутиказона пропионат – SCS paikalliseen käyttöön, при ингаляционном введении в рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие в легких, что приводит к уменьшению клинических симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей. Восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, jolloin harventamaan niiden käytön. Действие флутиказона пропионата, назначенного в рекомендуемых дозах, не сопровождается побочными реакциями, характерными для системных ГКС.

При длительном применении ингаляционного флутиказона пропионата в максимально рекомендуемых дозах суточная секреция гормонов коры надпочечников остается в пределах нормы как у взрослых, ja lasten. После перевода пациентов, получающих другие ингаляционные ГКС, на прием флутиказона пропионата суточная секреция гормонов коры надпочечников постепенно нормализуется, несмотря на предшествующее и текущее периодическое использование пероральных кортикостероидов. Это указывает на восстановление функции надпочечников на фоне ингаляционного применения флутиказона пропионата. При длительном применении флутиказона пропионата резервная функция коры надпочечников также остается в пределах нормы, о чем свидетельствует нормальное увеличение выработки кортизола в ответ на соответствующую стимуляцию (on pidettävä, что остаточное снижение адреналового резерва, вызванного предшествующей терапией, может сохраняться в течение длительного времени).

Tutkimus, проведенное среди 318 взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой, löytyi, что при использовании удвоенной дозы Серетида^® aikana 14 päivää (независимо от дозы компонентов в препарате) происходит небольшое увеличение частоты нежелательных явлений, связанных с действием бета-адреномиметика (vapina – 1 пациент [1%], 0 пациентов при обычной дозе; cardiopalmus – 6 potilaat [3%], 1 пациент [<1%] при обычной дозе; kouristukset: 6 potilaat [3%], 1 пациент [<1%] при обычной дозе), при этом частота нежелательных явлений, связанных с действием ингаляционного кортикостероида остается на прежнем уровне (esimerkiksi, suun kandidoosi – 6 potilaat [6%], 16 potilaat [8%] при обычной дозе; käheys – 2 kärsivällinen [2%], 4 kärsivällinen [2%] при обычной дозе) по сравнению с обычной схемой лечения (1 ingalyatsiya 2 kertaa / vrk). Täten, удвоенная доза препарата может использоваться в случаях, когда пациентам требуется дополнительный короткий (että 14 päivää) курс кортикостероидной терапии.

Farmakokinetiikka

Одновременное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата не влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.

Salmeteroli

Салметерол действует местно в легочной ткани, и поэтому его содержание в плазме не коррелирует с терапевтическим эффектом.

Данные по фармакокинетике салметерола ограничены, так как технически трудно определить очень низкие концентрации препарата в плазме (C_max 200 пг/мл и менее) после его ингаляционного введения в терапевтических дозах. При регулярном применении ингаляционного салметерола ксинафоата в крови определяется гидроксинафтоевая кислота, C-arvot_ss которой составляют около 10 pg / ml. Эти концентрации в 1000 раз ниже равновесных уровней, наблюдавшихся в исследованиях токсичности.

Флутиказона пропионат

Imeytyminen ja jakautuminen

После ингаляционного введения абсолютная биодоступность флутиказона пропионата у здоровых людей составляет 10-30%, зависимости от используемого ингалятора. У пациентов с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких (COPD) наблюдаются более низкие концентрации флутиказона пропионата в плазме крови. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких, причем вначале она более быстрая, но затем замедляется.

Часть ингалированной дозы может быть проглочена, но системное действие минимально вследствие слабой растворимости флутиказона пропионата в воде и интенсивного метаболизма при “Ensikierron” maksan kautta. Биодоступность флутиказона пропионата при его всасывании из ЖКТ составляет менее 1%.

По мере увеличения ингаляционной дозы наблюдается линейное увеличение концентрации флутиказона пропионата в плазме.

V_ss флутиказона пропионата составляет около 300 l.

Флутиказона пропионат обладает сравнительно высокой степенью связывания с белками плазмы (91%).

Aineenvaihdunta ja eritys

Флутиказона пропионат быстро элиминируется из крови, главным образом в результате метаболизма при участии изофермента CYP3A4 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.

Флутиказона пропионат имеет высокий плазменный клиренс (1150 ml / min,).

Lopullinen T_1/2 suunnilleen 8 ei.

Почечный клиренс неизмененного флутиказона пропионата незначителен (<0.2%), в виде метаболита с мочой выводится менее 5% annos.

Выводится через кишечник преимущественно в виде гидроксилированного метаболита.

Todistus

Препарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета₂-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС:

— у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета₂-адреномиметика короткого действия;

— у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета₂-адреномиметиком длительного действия;

— в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1< 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

Annostusohjelman

Серетид^® предназначен только для ингаляций.

Для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ.

Курс лечения и изменение дозы врач устанавливает индивидуально.

Пациенту следует назначать препарат в такой лекарственной форме, которая содержит дозу флутиказона пропионата, соответствующую тяжести заболевания.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте 12 ja vanhemmat – 2 hengitysteitse (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 kertaa / vrk, tai 2 hengitysteitse (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 kertaa / vrk, tai 2 hengitysteitse (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 kertaa / vrk.

To lapset 4 ja vanhemmat suositeltava 2 hengitysteitse (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 kertaa / vrk.

Дозу Серетида^® следует снижать до минимальной эффективной дозы. Если контроль симптомов обеспечивают 2 ингаляции Серетида в сут, минимальная эффективная доза может составлять 1 ингаляцию в сут.

At COPD että Aikuinen максимальная рекомендуемая доза составляет 2 hengitysteitse (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 kertaa / vrk.

Sisään пациентов пожилого возраста и пациентов c нарушениями функции печени или почек annoksen pienentäminen ei tarvita.

Käyttötapa

Перед первым использованием ингалятора или если ингалятором не пользовались неделю и дольше, удаляют колпачок с мундштука, слегка сдавив колпачок с боков, хорошо встряхивают ингалятор и выпускают одну струю в воздух, Varmista, что он работает.

Использование ингалятора

1. Удаляют колпачок с мундштука, слегка сдавив колпачок с боков, и осматривают мундштук изнутри и снаружи, Varmista, что он чистый.

2. Хорошо встряхивают ингалятор.

3. Держат ингалятор между указательным и большим пальцами в вертикальном положении дном вверх, при этом большой палец должен располагаться на основании под мундштуком.

4. Делают максимальный выдох, помещают мундштук в рот между зубами и обхватывают его губами, не сжимая зубами.

5. В момент начала вдоха через рот нажимают на верхнюю часть ингалятора для выпуска дозы Серетида^®, продолжая при этом делать глубокий вдох.

6. Задержав дыхание, вынимают мундштук изо рта и убирают палец с верхней части ингалятора. Продолжают удерживать дыхание как можно дольше.

7. Для получения второй дозы, pitämällä inhalaattoria pystyasennossa, ждут около 30 сек и затем повторяют стадии 2-6.

8. Плотно закрывают мундштук защитным колпачком.

Препарат также можно применять через спейсер (esimerkiksi, “Волюматик”).

On ymmärrettävä,, что стадии 4, 5 ja 6 следует выполнять медленно, соблюдая все требования. Следует начинать вдох как можно медленнее, непосредственно перед нажатием на клапан ингалятора. В первые несколько раз рекомендуется попрактиковаться перед зеркалом. Если заметен “туман”, выходящий из верхней части ингалятора или из уголков рта, то следует начать все заново со стадии 2.

Пациент должен соблюдать рекомендации врача по использованию ингалятора, при возникновении трудностей следует проконсультироваться с врачом.

Взрослые должны помогать маленьким детям пользоваться ингалятором. Следует дождаться, когда ребенок сделает выдох и привести ингалятор в действие в момент начала вдоха.

Рекомендуется попрактиковаться в использовании ингалятора вместе с ребенком. Дети более старшего возраста и взрослые со слабыми руками должны держать ингалятор двумя руками. При этом оба указательных пальца должны располагаться на верхней части ингалятора, а оба больших пальца – на основании ниже мундштука. Детям препарат вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской (esimerkiksi “Бэбихалер”).

Очистка ингалятора

Ингалятор необходимо чистить не реже 1 kertaa viikossa.

Следует удалить защитный колпачок с мундштука. Не вынимать металлический баллончик из пластикового кожуха. Сухой тканью или ватным тампоном протереть мундштук изнутри и снаружи и пластиковый кожух – снаружи. Закрыть мундштук защитным колпачком. Не погружать металлический баллончик в воду.

Sivuvaikutus

Поскольку Серетид^® содержит салметерол и флутиказона пропионат, его побочные эффекты характерны для каждого из этих препаратов. Одновременное их применение не вызывает дополнительных побочных эффектов.

Серетид^® может вызывать парадоксальный бронхоспазм.

В рамках клинических исследовании применения Серетида^® иногда поступали сообщения о кровоподтеках, а также частых случаях пневмонии (у пациентов с ХОБЛ).

В рамках постмаркетингового наблюдения были получены следующие данные о нежелательных явлениях.

Серетид^®

Иногда сообщалось о реакциях гиперчувствительности, Sisältää. проявляющихся в виде кожных реакций, angioödeema (pääasiallisesti, отека лица и ротоглотки), нарушениями дыхания (одышка и/или бронхоспазм), и в очень редких случаях – анафилактических реакциях.

Также очень редко отмечались тревога, käyttäytymisen häiriöt (включая гиперактивность и раздражительность, pääasiallisesti, lapset), unihäiriöt, giperglikemiâ.

Salmeteroli

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: sydämenlyönti, päänsärky (yleensä, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); у предрасположенных пациентов возможны нарушения сердечного ритма (Sisältää. Eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia, rytmihäiriö).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu; Joissakin tapauksissa – dysgeusia, раздражение слизистых оболочек ротоглотки.

Allergiset reaktiot: ihottuma, angioedeema, местные отеки.

Muut: vapina, kaliopenia (yleensä, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); harvoin – artralgii, hermostuneisuus; harvoin – giperglikemiâ; Joissakin tapauksissa – болезненные мышечные спазмы.

Флутиказона пропионат

Hengityselimet: käheys, kandidiaasi suuontelon ja nielun.

Allergiset reaktiot: ihomanifestaatioita, angioedeema (главным образом лица и ротоглотки), респираторные симптомы (одышка и/или бронхоспазм), anafylaktiset reaktiot.

Systeemisiä reaktioita: теоретически возможно развитие системных реакций, включающих синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, lisämunuaiskuoren, задержку роста у детей и подростков, vähennys luun mineraalitiheys, катаракту и глаукому.

Очень редко сообщалось о возникновении тревоги, нарушений сна и поведенческих расстройств, включая гиперактивность и раздражительность (pääasiallisesti, lapset), giperglikemii.

Vasta

- Lapset jopa ikä 4 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует назначать препарат при туберкулезе легких, sieni-, вирусных или бактериальных инфекциях органов дыхания, tyreotoksikoosi, feokromosytooma, diabetes, неконтролируемой гипокалиемии, идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, hoitamaton verenpainetauti, aritmijax, удлинении интервала QT на ЭКГ, CHD, гипоксии различного генеза, катаракте, Glaukooma, gipotireoze, osteoporoosi, raskaus, imettäville naisille.

Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana (imetät) Серетид^® можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.

Varoitukset

Серетид^® предназначен для длительного лечения заболевания, а не для купирования приступов. Для купирования приступов пациентам следует назначать ингаляционные бронходилататоры короткого действия (esimerkiksi, salbutamolin), которые пациентам рекомендуется всегда иметь при себе.

При развитии парадоксального бронхоспазма следует незамедлительно применить ингаляционный бронходилататор короткого действия, отменить Серетид^® и начать, kun ilmoitettu, альтернативную терапию.

Лечение бронхиальной астмы рекомендуется проводить поэтапно, контролируя клиническую реакцию пациента на лечение и функцию легких. Больного необходимо научить правильно использовать ингалятор.

Тяжесть и частоту огрубления голоса и кандидоза можно уменьшить полосканием рта водой после ингаляции Серетида^®. При кандидозе назначают противогрибковые препараты для местного применения, продолжая терапию Серетидом^®.

Препарат может использоваться для начальной поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов или ежедневное использование средств для купирования приступов) при наличии показаний к назначению ГКС и при определении приблизительной их дозировки.

Более частое применение бронходилататоров короткого действия для облегчения симптомов свидетельствует об ухудшении контроля заболевания, в таких ситуациях пациент должен обращаться к врачу.

Внезапное и прогрессирующее ухудшение контроля бронхоспастического синдрома представляет потенциальную угрозу для жизни. В таких ситуациях необходим контроль врача. Если применяемая доза Серетида^® не обеспечивает адекватный контроль заболевания, то может потребоваться дополнительное назначение ГКС, а если обострение вызвано инфекцией, то назначают антибиотики.

Из-за опасности развития обострения следует избегать внезапной отмены Серетида^®, дозу препарата следует снижать постепенно под контролем врача.

При применении любых ингаляционных ГКС возможно развитие системных эффектов (lisämunuaiskuoren, kasvun hidastumista lapsilla ja nuorilla, vähennys luun mineraalitiheys, kaihi ja glaukooma), особенно при длительном применении в высоких дозах, однако вероятность возникновения таких эффектов значительно ниже, чем при лечении пероральными формами ГКС. Koska tämä, дозу ингаляционного ГКС следует титровать до минимальной, которая обеспечивает поддержание эффективного контроля.

В экстренных и плановых стрессовых ситуациях всегда необходимо помнить о возможности угнетения функции надпочечников и возникновения необходимости применения ГКС.

При проведении реанимационных мероприятий или хирургических вмешательств требуется определение степени надпочечниковой недостаточности.

У некоторых пациентов может отмечаться индивидуальная высокая чувствительность к ГКС для ингаляций.

В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимавших ГКС внутрь, на лечение флутиказоном пропионатом для ингаляций. При переводе пациентов с приема системных ГКС на ингаляционную терапию могут проявляться аллергические реакции (esimerkiksi, nenän allergia, ekseema), которые раньше подавлялись системными ГКС. В подобных ситуациях рекомендуется проводить симптоматическое лечение антигистаминными препаратами и/или препаратами местного действия (Sisältää. SCS paikalliseen käyttöön).

Отмену системных ГКС на фоне ингаляций флутиказона пропионата следует проводить постепенно. Пациенты должны носить с собой карточку, указывающую, что им может потребоваться дополнительный прием ГКС при различных стрессовых ситуациях.

Имеются очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, и об этом следует помнить, назначая комбинацию салметерола с флутиказона пропионатом больным сахарным диабетом.

Käyttö Pediatrics

Рекомендуется контролировать динамику роста детей, которые получают длительную терапию ингаляционным ГКС.

В настоящее время нет данных о применении Серетида^® sisään vuotiaille lapsille 4 vuotta.

Seuranta laboratorioparametrien

У больных с обострением бронхиальной астмы, гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови.

Yliannos

Oireet: vapina, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.

При длительной ингаляции Серетида^® в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников. Имеются редкие сообщения об остром адреналовом кризе, который возникает преимущественно у детей, получающих Серетид^® в чрезмерно высоких дозах в течение длительного времени (несколько месяцев или лет). Острый адреналовый криз проявляется гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, kirurginen toimenpide, инфекция или быстрое снижение дозы входящего в состав Серетида^® флутиказона пропионата.

Hoito: oireet, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота – кардиоселективного бета-адреноблокатора. Missä, когда требуется отмена Серетида^® вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.

Oireet, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.

Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид^® annokset, on suurempi suositeltava. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида^® до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда это действительно необходимо и обосновано.

При применении флутиказона пропионата в виде ингаляций его концентрация в плазме крови низкая вследствие интенсивного метаболизма при “Ensikierron” через печень под влиянием изофермента CYP3A4 и высокого системного клиренса. Благодаря этому клинически значимое взаимодействие с участием флутиказона пропионата маловероятно.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении известных ингибиторов CYP3A4 и флутиказона пропионата, поскольку в таких ситуациях возможно повышение содержания последнего в плазме.

Ritonaviiri (высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4) может вызывать значительное повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме крови, вследствие этого существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола. Имеются сообщения о клинически значимом лекарственном взаимодействии у пациентов, которые одновременно получали флутиказона пропионат и ритонавир, что проявлялось развитием синдрома Кушинга и угнетением функции надпочечников. Koska tämä, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, paitsi, когда потенциальная польза комбинированной терапии для пациента превышает риск развития системных побочных эффектов ГКС.

Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (Erytromysiini) и незначительное (ketokonatsoli) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Huolimatta tästä, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении флутиказона пропионата и сильных ингибиторов CYP3A4 (esimerkiksi, ketokonatsoli), поскольку при таких комбинациях не исключается вероятность повышения концентрации флутиказона пропионата в плазме.

При одновременном применении с Серетидом^® производные ксантина, ГКС и диуретики повышают риск развития гипокалиемии (особенно у пациентов с обострением бронхиальной астмы, при гипоксии).

При одновременном применении с Серетидом^® ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты увеличивают риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Серетид^® совместим с кромоглициевой кислотой.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 30 ° C; Eivät jäädy, не подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Varastointiaika – 2 vuosi.