SENORM

Aktiivista ainetta: Haloperidoli
Kun ATH: N05AD01
CCF: Psykoosilääke (anksiolyyttiset)
Kun CSF: 02.01.01.02
Valmistaja: Sun Pharmaceutical Industries Ltd:. (Intia)

Annostusmuoto, RAKENNE JA PAKKAUKSET

Раствор для в/м введения масляный kirkas, Kytkentä, väritön tai vaaleankeltainen.

1 ml
галоперидола деканоат50 mg

Apuaineita: bentsyylialkoholia, кунжутное масло.

1 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – pakkauksissa pahvi.

Injektionestettä kirkas, väritön.

1 ml
haloperidolia5 mg

Apuaineita: maitohappo, metyyliparabeeni, propyyli, vesi d / ja.

1 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit1 kieleke.
haloperidolia1.5 mg

10 PC. – alumiininauhat (10) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit1 kieleke.
haloperidolia5 mg

10 PC. – alumiininauhat (10) – pakkauksissa pahvi.

Фармакологическое действие СЕНОРМА

Psykoosilääkkeet (anksiolyyttiset), butyrofeno- johdannainen. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие) и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; antiemeettisten vaikutus – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; hypotermisen vaikutus ja galactorrhea – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Pitkä Vastaanotto mukana muutokset hormonitoiminnan tila, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижаетсягонадотропных гормонов. Галоперидола деканоат в сравнении с галоперидолом имеет более длительное действие. Poistaa pysyviä persoonallisuuden muutoksia, houretila, hallusinaatiot, mania, Se lisää kiinnostus ympäristöä. Se on tehokas potilailla, резистентных к др. нейролептическим ЛС. Se on joitakin aktivoiva vaikutus. Vuonna hyperaktiivinen lapsilla eliminoi liiallisen moottorin toimintaa, käyttäytymisen häiriöt (impulsiivisuus, keskittymisvaikeudet, aggressiivisuus). Терапевтический эффект пролонгированной формы может продолжаться до 6 Aurinko.

SENORM – todistus

Psykoosi (raivohullu-depressiivinen, epileptinen, на фоне шизофрении, alkoholijuomia, huume, mukaan lukien “steroideihin”), psykomotorinen levottomuus eri alkuperää, бред и галлюцинации (vainoharhainen valtion, akuutti psykoosi), Touretten oireyhtymä, kehitysvammaisuus, levoton masennusta, Huntington Gentingtona, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, zaikanie, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте (Sisältää. гиперреактивность у детей, Lasten autismi), psykosomaattiset sairaudet.

СЕНОРМА – Vasta

Yliherkkyys, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, CNS-häiriöt, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (Sisältää. Parkinsonin tauti), masennus, höyryt, raskaus, maidoneritys, lapsuus (että 3 vuotta).C hoito. Декомпенсированные заболевания ССС (Sisältää. angina, sydämensisäinen johtumishäiriö, удлинение интервала Q-T или предрасположенность к этому – kaliopenia, одновременное применение др. Pääministeri, которые могут вызывать удлинение интервала Q-T), epilepsia, zakrыtougolynaya glaukooma, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, tyreotoksikoosi (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (Sisältää. COPD ja akuutti infektiotauti), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, alkoholismi.

Побочные действия СЕНОРМА

Vuodesta hermosto: päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus (erityisesti hoidon alussa), ahdistus tila, levottomuus, kiihtymys, страхи, akatisia, эйфория или депрессия, uneliaisuus, epilepsia, kehittäminen paradoksaalinen reaktion – обострение психоза и галлюцинации; pitkäaikaista hoitoa – ekstrapyramidaalioireet, Sisältää. pozdnyaya dyskinesia (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), tardiivi dystonia (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, runko, kädet ja jalat) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, takykardia, rytmihäiriöt, hypertermia, lisääntynyt tai vähentynyt verenpaineen, lisääntynyt hikoilu, virtsankarkailu, lihasjäykkyys, takavarikot, tajuttomuus).

Vuodesta CCC: Kun käytetään suurina annoksina – verenpaineen lasku, ortostaattinen hypotensio, Rytmihäiriö, takykardia, EKG-muutokset (удлинение интервала Q-T, merkkejä eteisen ja kammiovärinän).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: kun käytetään suuria annoksia – ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, giposalivaciâ, pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai ummetus, maksan toimintahäiriöt, вплоть до развития желтухи.

Sivulta hematopoiesis: harvoin – временная лейкопения или лейкоцитоз, agranulosytoosi, эритропения и тенденция к моноцитозу.

Kanssa Virtsa-: virtsaumpi (kun eturauhasen liikakasvun), perifeerinen turvotus, kipu rinnat, gynekomastia, hyperprolaktinemian, kuukautiskierron häiriöt, alennettu teho, lisääntynyt libido, priapismi.

Aistit: Kaihi, retinopatia, näön hämärtyminen.

Allergiset reaktiot: макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, valoyliherkkyys, harvoin – bronkospasmi, laringospazm.

Laboratoriolöydökset: giponatriemiya, Hyper- tai hypoglykemia.

Muut: hiustenlähtö, увеличение массы тела.Передозировка. Oireet: lihasjäykkyys, vapina, uneliaisuus, verenpaineen lasku, joskus – kohonnut verenpaine. Vaikeissa tapauksissa, – kooma, hengitysdepressio, järkytys.

Hoito: nauttiminen – mahanhuuhtelu, Aktiivihiili. При угнетении дыхания – IVL. Для улучшения кровообращения в/в вводят плазму или раствор альбумина, noradrenaliinin. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомовцентральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. Dialyysi nyeeffyektivyen.

Способ применения и дозы СЕНОРМА

Sisällä, aikana tai sen jälkeen aterian, запивая полным (240 ml) стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых – 0.5-5 mg 2-3 kerran päivässä. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта (keskiarvo – että 10-15 mg, при хронических формах шизофрении – että 20-60 mg). Suurin annos – 100 mg / vrk. Hoidon kesto – 2-3 Kuukautta. Снижают дозу медленно, ylläpitoannokset – 5-10 mg / vrk. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, mennessä 0.5-2 mg 2-3 kerran päivässä. Vauvat 3-12 vuotta (или массой тела 15-40 kg) при психотических расстройствах – sisällä, 0.05 mg / kg / vrk 2-3 разделенных дозах; при необходимости с учетом переносимости дозу увеличивают на 0.5 mg 1 kertaa 5-7 дней до общей дозы 0.15 mg / kg / vrk. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта – sisällä, ensimmäinen 0.05 mg / kg / vrk 2-3 разделенных дозах, sitten nostaa annosta 0.5 mg 1 kerran 5-7 päivää ennen 0.075 mg / kg / vrk. При детском аутизме – sisällä, 0.025-0.05 mg / kg / vrk. Jos ei vaikutusta 1 мес лечение продолжать не рекомендуется. В острых состояниях и в случаях, когда пероральный прием невозможен, – paino / paino tai w / o-. At “неукротимой” rvote – mennessä 1.5-2 mg 2 kerran päivässä. Средняя разовая доза для в/м – 2-5 mg, интервал между введениями – 4-8 ei. Akuuteissa psykoosi – 5-10 мг в/в или в/м. Указанную дозу можно вводить повторно 1-2 раза с интервалом в 30-40 мин до получения желаемого эффекта. Suurin vuorokausiannos – 100 mg. При остром алкогольном психозе – I /, 5-10 mg; при неэффективности проводят дополнительную инфузию в дозе 10-20 мг со скоростью не более 10 mg / min. Injektionestettä, содержащий галоперидола деканоат, строго в/м, mennessä 25 mg joka 15-30 päivää, при необходимости возможно увеличение дозы до 100-150 mg (интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 Kuukautta).

Varoitukset

В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, “печеночнымипробами. Парентеральное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача (особенно у пожилых пациентов и детей), при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы (вплоть до полной отмены препарата). Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе). Во время лечения не следует приниматьпротивопростудныебезрецептурные ЛС (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара). Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома “peruuttaa”. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. нейролептика на галоперидол (профилактика неожиданной повышенной чувствительности к галоперидолу). Huomattava, что дозы для детей 6 мг/сут вызывают дополнительное улучшение при нарушениях поведения и тиках. Aikana hoidon pitää olla varovainen ajaessasi ja muut opetus. mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Взаимодействие СЕНОРМА

Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, trisykliset masennuslääkkeet, Opioidianalgeetit, барбитуратов и снотворных ЛС, varoja yleisanestesia. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами). Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается (vastavuoroisesti) их седативный эффект и токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств (снижение судорожного порога галоперидолом). Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, fenyyliefriini, noradrenaliinin, эфедрина и эпинефрина (блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД). Снижает эффект противопаркинсонических средств (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС). Muutokset (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина (может потребоваться корректировка дозы). При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений (Sisältää. дезориентацию в пространстве, замедление и затруднение процессов мышления). Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов). Антихолинергические, antihistamiinit (I поколения) и противопаркинсонические ЛС могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие (saattaa edellyttää annoksen pienentämistä). Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и др. индукторов микросомального окисления снижает концентрацию галоперидола в плазме. В сочетании с препаратами Li+ (etenkin suuria annoksia) возможно развитие энцефалопатии (может вызвать необратимую нейроинтоксикацию) и усиление экстрапирамидной симптоматики. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. Sovelluksessa huumeita, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе (erittäin suuri määrä) снижает действие галоперидола.

Takaisin alkuun -painike