Kaposin sarkooma – Tuumoriverisuonten

Kaposin sarkooma

Kaposin sarkooma - idiopaattisesta aivoverenvuotoon sarkooma. Ill iäkäs miehet ja nuoret, aidsia sairastavien. Lapsilla on harvinaista. Se voidaan havaita eri kuuluvat samaan perheeseen.

On aikaisin ja loppuvaiheissa kasvaimen kasvua. Varhaisessa vaiheessa käsissä ja jaloissa näkyvät useita, Joskus symmetrinen, kutiava, komponentit ja kivulias punertava laattoja, kasvaa erittäin hitaasti (vuotta voi olla muuttumaton). Vuonna kehitysprosessi, ne sulautuvat, haavautua. Iho, pinnoitusyksikössä, sinertävät, edematous, näkyvät verenvuoto, havaitaan spontaani muodostumista arvet ja pigmentoituneet alueilla tai yleistys muodostamaan keuhkometastaaseja, imusolmukkeet, ruoansulatuselimiä. Ominaista pahenemisvaiheita.

Patogeneesi Kaposin sarkooma ei ole selvitetty. On kolme näkökulmia, jonka mukaan Kaposin sarkooma pidetään eräänlaisena Angiomatosis, kuten sarkooma tai tulehduksellinen granulomatoottinen prosessi. Varhaisessa vaiheessa tauti esiintyy lähinnä sytologisesti soluissa tuottavaan tulehdus (gistiocitы, imukudossoluissa, plasmacytes, makrofagit) runsaalla hemosiderin.

Myöhemmässä vaiheessa Kaposin sarkooma joukossa elementit tuottava tulehdus ovat vznachitelnom epätyypillisten sukkulasolut ja epäsäännöllisen muotoisia ytimet suuret polymorfisen, sisältävät ylipaisunut tumajyväsiä. Heidän sytoplasma basofiilisten, Homogeeninen, joskus säikeisiä rakenne. Soluja järjestetty palkkien, tyazhami, Usein jotkut tähteet kapillaareja, löytyy tähteet kankaasta. Siellä mitoottisia. Ominaista läsnäolo viljan hemosiderin, sijoitettuna makrofagien, ja rappeutuminen menneisyyden - ekstrasellulaarisesti. Joskus hyvin pienet hemosiderin, elementtejä tuottava tulehdus (gistiocitы, lymfosyytit, plasman soluja, endoteelin, makrofagien gemosiderinom) - Kun pieni määrä.

Cytologic johtopäätös olisi ilmoitettava, että kuvattu epätyypillinen soluja voi esiintyä kuten Kaposin sarkooma, ja kun fibrosarkoomassa.