SANPRAZ

Aktiivista ainetta: Pantopratsoli
Kun ATH: A02BC02
CCF: Estäjä N+-K+-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): K21.0, K25, K26, K27, K29
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Intia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, enteropäällysteiset keltainen väri, pyöreä, lenticular.

1 kieleke.
pantopratsolinatriumseskvihydraatti45.1 mg,
joka vastaa sisällön pantopratsolin40 mg

Apuaineita: magnesiumoksidi, kalsiumkarbonaatti, krospovydon, natriumlauryylisulfaatti, kalsiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, полиметакрилат тип С, triэtiltsitrat, kopovydon, Talkki selvitetty, Titaanidioksidi, rautaoksidi keltainen, polyetyleeniglykoli 6000, isopropyylialkoholi, asetoni, Puhdistettu vesi.

10 PC. – alumiininauhat (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – alumiininauhat (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – alumiininauhat (3) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Estäjä H-+-K+-ATPaasi. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (suolaa) happo, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (suolaa) кислоты в желудке. Kun pohjukaissuolihaava, liittyy Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Ei vaikutusta motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Eritystoimintaa normalisoitunut 3-4 päivä sen jälkeen kun lääkkeen.

 

Farmakokinetiikka

 

Imeytyminen

После приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax saavutetaan 2.5 h ja on 2-3 mg / l:, при этом значение Cmax остается неизменным при многократном приеме. Hyötyosuus 65-77%.

Vähennys

T1/2 – noin 1 ei.

 

Todistus

- mahahaava tai pohjukaissuolihaava vuonna akuutissa vaiheessa;

- Erosive gastriitti (Sisältää. liittyy Helicobacter pylori);

- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä;

- Refluksiesofagiittia.

 

Annostusohjelman

At mahahaava ja pohjukaissuolihaava, erosiivinen mahatulehdus lääke on määrätty 40-80 mg / vrk. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 Viikon, а язвенной болезни желудка – 4-8 viikkoa.

To профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки nimittää 20 mg / vrk.

To Helicobacter pylorin hävittäminen Ottaa 40 mg 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Hoitokuuri – 7-14 päivää.

At erosive ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä, nimittää 40-80 mg / vrk. Hoitojakso – 4-8 viikkoa. To ehkäisy syövyttävän vaurioiden taustalla pitkäaikainen käyttö tulehduskipulääkkeiden – mennessä 20 mg / vrk.

At refluksi-ezofagite nimittää 20-40 mg / vrk. Hoitokuurin 4-8 viikkoa. To профилактики обострений Ottaa 20 mg / vrk.

Sisään Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta annosta tulee pienentää 40 mg 1 kerran 2 päivä, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Tabletit otetaan suun kautta kokonaan (не размельчая и не растворяя), juomalla runsaasti nesteitä. Препарат рекомендуют принимать за 1 tuntia ennen aamiaista, при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу – varten 1 ч до ужина.

 

Sivuvaikutus

CNS: päänsärky; harvoin – masennus, heikkous, huimaus, näön hämärtyminen.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, pahoinvointi, kipu ylävatsan, ummetus, ilmavaivat; muutamissa tapauksissa (1 случай на 106 potilaat) – тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, maksan toimintahäiriöt.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, dermahemia, anafylaktiset reaktiot (jopa shokki).

Muut: kivulias jännitys rintarauhasiin, hypertermia.

 

Vasta

- Dyspepsia nevroticheskogo genesis;

— злокачественные заболевания ЖКТ;

- Lasten ikä (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике);

— повышенная чувствительность к пантопразолу.

FROM varovaisuus назначают препарат при печеночной недостаточности.

 

Raskaus ja imetys

Huolellisesti määrätä huumeiden raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

 

Varoitukset

До начала и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль (jos välttämätöntä – kanssa biopsia) для исключения злокачественного новообразования желудка или пищевода, tk. применение препарата может отсрочить постановку правильного диагноза.

 

Yliannos

Данные по передозировке препарата Санпраз не предоставлены.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении пантопразол может уменьшить всасывание лекарственных средств, hyötyosuutta joka riippuu mahan pH-arvoa keskiviikko (esimerkiksi, ketokonatsoli).

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.

Takaisin alkuun -painike