SALOFAL′K (Pillerit)

Aktiivista ainetta: Mesalatsiini
Kun ATH: A07EC02
CCF: Lääke tulehdusta, käytetty hoitoon Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus
ICD-10 koodit (todistus): K50, K51
Kun CSF: 11.13.01
Valmistaja: DR. FALK PHARMA GmbH (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, enteropäällysteisessä kalvopäällysteistä от светло-желтого до желто-коричневого цвета, pyöreä, lenticular.

1 kieleke.
Mesalazine (5-ASK)250 mg

Apuaineita: natriumkarbonaattia, glysiini, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, kalsiumstearaatti, gipromelloza, сополимер метакриловой кислоты и метакрилата (1:1), diʙutilftalat, talkki, Titaanidioksidi, väriaine keltainen rautaoksidi, makrogoli, Butyyliakrylaatin kopolymeeri.

10 PC. – rakkuloita (5) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (10) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, enteropäällysteisessä kalvopäällysteistä от светло-желтого до желто-коричневого цвета, Soikea, lenticular.

1 kieleke.
Mesalazine (5-ASK)500 mg

Apuaineita: natriumkarbonaattia, glysiini, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, Kroskarmelloosinatrium, kolloidinen piidioksidi, kalsiumstearaatti, gipromelloza, сополимер метакриловой кислоты и метакрилата (1:1), diʙutilftalat, talkki, Titaanidioksidi, väriaine keltainen rautaoksidi, makrogoli, Butyyliakrylaatin kopolymeeri.

10 PC. – rakkuloita (5) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (10) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Lääke tulehdusta, käytetty hoitoon Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus. Anti-inflammatorisen vaikutuksen. Ингибирует синтез метаболитов арахидоновой кислоты (prostaglandiinit), активность нейтрофильной липооксигеназы, тормозит миграцию, дегрануляцию и фагоцитоз нейтрофилов, секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами; связывает и разрушает свободные радикалы кислорода.

 

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Высвобождение месалазина происходит в терминальном отделе тонкой и толстой кишки. Таблетки начинают растворяться в тонкой кишке через 110-170 мин и полностью растворяются через 165-225 minuuttia antamisen jälkeen. На скорость растворения не влияют изменения рН среды, вызванные приемом пищи или других препаратов.

Aineenvaihdunta

Метаболизируется в N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту в слизистой оболочке кишечника и в печени, поэтому концентрация в плазме сравнительно низкая (antamisen jälkeen 250 mg – 0.5-1.5 ug / ml: n). Sitoutuminen plasman proteiineihin – 43% (metaboliitin – 75-83%). В материнское молоко проникает (Se näki metaboliitin) 0.1% annos.

 

Todistus

-haavainen paksusuolitulehdus (NYAK);

- Crohnin tauti (ennaltaehkäisy, hoito pahenemisvaiheet).

 

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä aikuinen mennessä 500 mg 3 kertaa / vrk. At тяжелых формах заболевания annosta voidaan suurentaa 3-4 g / päivä 8-12 viikkoa.

To профилактики рецидивов lääke on määrätty 500 mg 3 kertaa / vrk, jos välttämätöntä – в течение нескольких лет.

Детям с массой тела до 40 kg nimitetty 1/2 суточной дозы для взрослых – mennessä 250 mg 3 kertaa / vrk (следует использовать таблетки по 250 mg), Lapset painavat enemmän kuin 40 kg – mennessä 500 mg 3 kertaa / vrk.

To профилактики рецидивов lääke on määrätty 250 mg 3 kertaa / vrk, jos välttämätöntä – в течение нескольких лет.

Tabletit tulisi ottaa kokonaisuutena, pureskelematta, после еды и запивать большим количеством воды. При дистальных формах НЯК предпочтительно ректальное введение препарата в форме свечей ректальных или суспензии ректальной.

 

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, pahoinvointi, vatsakipu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, oksentelu, повышение уровня печеночных ферментов в крови, maksatulehdus.

CNS: päänsärky, masennus, huimaus, unihäiriöt, pahanolontunne, parestesia, kouristukset, vapina, soiminen.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: harvoin – takykardia, korkea tai alhainen verenpaine, rintakipu, hengästys.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: mialgii, artralgii.

Vuodesta verisoluista: Joissakin tapauksissa – anemia, leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia.

Verestä hyytymisjärjestelmä: Joissakin tapauksissa – gipoprotrombinemii.

Vuodesta virtsaelimet: Joissakin tapauksissa – proteinuria, hematuria, kristallurija, oligurija, anurija.

Muut: Joissakin tapauksissa – tuotannon vähentäminen kyynelnesteen, hiustenlähtö.

Reaktio, связанные с повышенной чувствительностью: ihottuma, kutittaa, эritema, kuume, bronkospasmi, perikardit, miokardit, akuutti haimatulehdus, interstitiaalinefriitti, nefroottinen oireyhtymä. Наблюдались отдельные случаи аллергического альвеолита и панколита. При определенных условиях месалазин и препараты, имеющие аналогичную химическую структуру, могут привести к развитию синдрома, сходного с синдромом системной красной волчанки.

С учетом химической структуры действующего компонента нельзя исключить возможности повышения уровня метгемоглобина.

При возникновении острых признаков непереносимости лечение необходимо немедленно прекратить.

 

Vasta

— выраженные нарушения функций печени;

— выраженные нарушения функций почек;

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava;

- Gyemorragichyeskii diatyez (со склонностью к кровотечениям);

- Lapset jopa ikä 3 vuotta;

— повышенная чувствительность к салициловой кислоте и ее производным.

FROM varovaisuus следует назначать Салофальк больным с нарушением выделительной функции почек, нарушением функции дыхания (особенно пациентам с бронхиальной астмой), määritelmään, glukoosi-6-fosfatdegidrogenazы (незначительный риск гемолиза при рекомендуемой дозировке), больным с повышенной чувствительностью к сульфасалазину.

 

Raskaus ja imetys

В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Jos annat tauti, то в последние 2-4 недели беременности прием препарата следует прекратить.

При необходимости назначение Салофалька в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Перед запланированной беременностью рекомендуется, mahdollisesti, прекратить лечение Салофальком или применять препарат в уменьшенных дозах.

 

Varoitukset

Целесообразно регулярное проведение общего анализа крови (перед началом, aikana, ja käsittelyn jälkeen) ja virtsa, контроль за выделительной функцией почек.

Sairas, olemme “hidas asetyloijille”, olla lisääntynyt riski sivuvaikutusten.

Может наблюдаться окрашивание мочи и слезы в желто-оранжевый цвет, värjäys pehmeiden piilolinssien.

Если пропущен прием нескольких доз, sitten, не прекращая лечения, Potilaan lääkäriin.

 

Yliannos

Случаев передозировки не выявлено.

В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении Салофальк вызывает усиление действия антикоагулянтов.

При одновременном применении Салофальк усиливает гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины.

При одновременном применении Салофальк повышает токсичность метотрексата.

При одновременном применении Салофальк усиливает повреждающее действие ГКС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении Салофальк уменьшает туберкулостатическое действие рифампицина.

При одновременном применении Салофальк уменьшает урикозурическое действие пробенецида и сульфинпиразона.

При одновременном применении Салофальк уменьшает диуретический эффект спиронолактона и фуросемида.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.

Takaisin alkuun -painike