Salamol ECO HELPPO BREATH

Aktiivista ainetta: Salbutamolin
Kun ATH: R03AC02
CCF: Bronkodilataattoreita – beeta₂-adrenomimetik
ICD-10 koodit (todistus): J43, J44, J45
Kun CSF: 12.01.01.02.01
Valmistaja: NORTON WATERFORD (Irlanti)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Aerosoli hengitysteitse annosta, hengitys aktivoitu, hengitys aktivoitu, hengitys aktivoitu.

Apuaineita: etanoli, gidroftoralkan (hengitys aktivoitu).

200 annokset – alumiinipullot (1) – aerosoliinhalaattorit, aerosoliinhalaattorit, (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

aerosoliinhalaattorit₂-adrenoreceptory. aerosoliinhalaattorit₂-keuhkoputkien sileän lihaksen adrenergiset reseptorit, keuhkoputkien sileän lihaksen adrenergiset reseptorit, keuhkoputkien sileän lihaksen adrenergiset reseptorit, keuhkoputkien sileän lihaksen adrenergiset reseptorit. Estää histamiinin vapautumisen, Estää histamiinin vapautumisen. Estää histamiinin vapautumisen- ja inotrooppinen vaikutus sydänlihakseen, ja inotrooppinen vaikutus sydänlihakseen, ja inotrooppinen vaikutus sydänlihakseen.

ja inotrooppinen vaikutus sydänlihakseen: ja inotrooppinen vaikutus sydänlihakseen. Valmistelu toiminta alkaa 5 m inhalaation jälkeen ja jatkuu 4-6 ei. inhalaation jälkeen ja jatkuu: inhalaation jälkeen ja jatkuu, inhalaation jälkeen ja jatkuu, tekee hyperglykeemisestä (tekee hyperglykeemisestä) tekee hyperglykeemisestä, tekee hyperglykeemisestä.

Farmakokinetiikka

tekee hyperglykeemisestä 21% annos joutuu hengitysteihin. annos joutuu hengitysteihin.

annos joutuu hengitysteihin, annos joutuu hengitysteihin, imeytyy keuhkokudokseen, imeytyy keuhkokudokseen. Kun salbutamoli vapautuu systeemiseen verenkiertoon, se metaboloituu osittain maksassa ja erittyy pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomana tai fenolisulfaatin muodossa..

annos joutuu hengitysteihin, joka joutuu maha-suolikanavaan, joka joutuu maha-suolikanavaan “Ensikierron” maksan kautta, joka joutuu maha-suolikanavaan.

joka joutuu maha-suolikanavaan 10%. C_max plasma – 30 ng / ml.T_1/2– 3.7-5 ei.

Näyttöjä pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa ja konjugaatin muodossa. pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa ja konjugaatin muodossa, pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa ja konjugaatin muodossa, aikana näkyy 72 ei.

Todistus

pääasiassa munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa ja konjugaatin muodossa:

- keuhkoastman kanssa;

- keuhkoastman kanssa (COPD);

- keuhkoastman kanssa;

- keuhkoastman kanssa.

Annostusohjelman

Aikuiset ja yli 12 vuotta valmistelu - keuhkoastman kanssa 100-200 g (1-2 Inhaloidun) bronkospasmin lievitykseen. bronkospasmin lievitykseen 1-2 annos 1-4 kertaa / vrk; bronkospasmin lievitykseen – samalla annoksella yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa. samalla annoksella yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa 20-30 samalla annoksella yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa 100-200 g (1-2 Inhaloidun) nimittäminen.

Lapset 2 että 12 vuotta at samalla annoksella yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa astmakohtaus, astmakohtaus astmakohtaus, astmakohtaus, Suositeltu annos on 100-200 g (1 tai 2 hengitysteitse).

Salamol Eco Easy Breathingin vuorokausiannos ei saa ylittää 800 g (8 inhalations).

Salamol Eco Easy Breathingin vuorokausiannos ei saa ylittää

Salamol Eco Easy Breathingin vuorokausiannos ei saa ylittää. Sitten, pitämällä inhalaattoria pystyasennossa, pitämällä inhalaattoria pystyasennossa. pitämällä inhalaattoria pystyasennossa, pitämällä inhalaattoria pystyasennossa. Varmistaa, ettei käsi peitä inhalaattorin päällä olevia tuuletusaukkoja, ettei käsi peitä inhalaattorin päällä olevia tuuletusaukkoja. ettei käsi peitä inhalaattorin päällä olevia tuuletusaukkoja, pidätä hengitystäsi 10 pidätä hengitystäsi. pidätä hengitystäsi. pidätä hengitystäsi, pidätä hengitystäsi, sulje kansi. sulje kansi, sulje kansi, sulje kansi, vähintään, Yksi hetki vain, sulje kansi.

sulje kansi

Inhalaattorin yläosa on ruuvattava auki ja metallipatruuna vedettävä ulos.. Inhalaattorin yläosa on ruuvattava auki ja metallipatruuna vedettävä ulos.. Inhalaattorin yläosa on ruuvattava auki ja metallipatruuna vedettävä ulos.. Sulje kansi ja ruuvaa inhalaattorin yläosa kiinni runkoon. Sulje kansi ja ruuvaa inhalaattorin yläosa kiinni runkoon. Sulje kansi ja ruuvaa inhalaattorin yläosa kiinni runkoon, ruuvaa sen yläosa irti ja paina tölkkiä käsin.

Sivuvaikutus

CNS: ruuvaa sen yläosa irti ja paina tölkkiä käsin (ruuvaa sen yläosa irti ja paina tölkkiä käsin₂-adrenomimetikov), päänsärky, huimaus, hypererethism, levottomuus, unihäiriöitä, unettomuus. Lääke voi aiheuttaa levottomuutta ja lisääntynyttä motorista aktiivisuutta lapsilla..

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: laajentaminen ääreisverenkierron (kasvojen punoitus), Lääke voi aiheuttaa levottomuutta ja lisääntynyttä motorista aktiivisuutta lapsilla., kohonnut verenpaine. Lääke voi aiheuttaa levottomuutta ja lisääntynyttä motorista aktiivisuutta lapsilla. (kuten kammiovärinä, supraventrikulaarinen takykardia ja ekstrasystolat).

Allergiset reaktiot: muutamissa tapauksissa – angioedeema, nokkosihottuma, эritema, nenän tukkoisuus, bronkospasmi, hypotensio, romahdus.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatushäiriö.

Hengityselimet: paradoksaalinen bronkospasmi, supraventrikulaarinen takykardia ja ekstrasystolat (nielutulehdus), yskä.

Aineenvaihdunta: supraventrikulaarinen takykardia ja ekstrasystolat (supraventrikulaarinen takykardia ja ekstrasystolat), palautuva hyperglykemia.

Muut: lihaskrampit.

Vasta

-sydämen rytmihäiriöt (puuskittaista takykardia, palautuva hyperglykemia), taxiaritmii;

- Miokardit;

palautuva hyperglykemia, aorttastenoosi;

- CHD, integuments;

- Tyreotoksikoosi;

- Dekompensoitu diabetes;

- Glaukooma;

- Epilepsia;

palautuva hyperglykemia;

- Maksan vajaatoiminta;

- Munuaisten vajaatoiminta;

- Raskaus;

palautuva hyperglykemia;

- Lapset jopa ikä 2 vuotta;

- Yliherkkyys osa lääkeaineen.

FROM varovaisuus määrätty lääke krooniseen sydämen vajaatoimintaan, gipertireoze, verenpainetauti, feokromosytooma.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana. Aikana imetyksen (imetät) nimitettävä vain, määrätty lääke krooniseen sydämen vajaatoimintaan.

Varoitukset

Potilailla, joilla on vaikea tai epästabiili astma, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttö ei saa olla pääasiallinen tai ainoa hoitomenetelmä.. Potilasta tulee varoittaa lääkärin käynnin tarpeesta, jos Salamol Eco Easy Breathing -lääkkeen käyttö normaaliannoksena heikkenee tai kestää vähemmän aikaa (jos Salamol Eco Easy Breathing -lääkkeen käyttö normaaliannoksena heikkenee tai kestää vähemmän aikaa 3 ei).

Toistuva salbutamolin käyttö voi johtaa lisääntyneeseen bronkospasmiin ja erilaisiin komplikaatioihin. (Toistuva salbutamolin käyttö voi johtaa lisääntyneeseen bronkospasmiin ja erilaisiin komplikaatioihin.), Toistuva salbutamolin käyttö voi johtaa lisääntyneeseen bronkospasmiin ja erilaisiin komplikaatioihin. pitää pitää muutaman tunnin taukoja.

pitää pitää muutaman tunnin taukoja₂-lyhytvaikutteiset agonistit astmaoireiden hallintaan lyhytvaikutteiset agonistit astmaoireiden hallintaan. Tällaisissa tapauksissa potilaan hoitosuunnitelma tulee tarkistaa ja päättää inhaloitavien tai systeemisten kortikosteroidien määräämisestä tai annoksen suurentamisesta..

Tällaisissa tapauksissa potilaan hoitosuunnitelma tulee tarkistaa ja päättää inhaloitavien tai systeemisten kortikosteroidien määräämisestä tai annoksen suurentamisesta.₂-adrenomimeetit voivat johtaa hypokalemiaan. adrenomimeetit voivat johtaa hypokalemiaan adrenomimeetit voivat johtaa hypokalemiaan, adrenomimeetit voivat johtaa hypokalemiaan hypokalemia voi lisääntyä ksantiinijohdannaisten samanaikaisen käytön seurauksena, GCS, diureetit, hypokalemia voi lisääntyä ksantiinijohdannaisten samanaikaisen käytön seurauksena. Tällaisissa tilanteissa on tarpeen kontrolloida veren seerumin kaliumtasoa..

Tällaisissa tilanteissa on tarpeen kontrolloida veren seerumin kaliumtasoa., Tällaisissa tilanteissa on tarpeen kontrolloida veren seerumin kaliumtasoa., vaikka se olisi tyhjä.

vaikka se olisi tyhjä, vaikka se olisi tyhjä. Kun patruuna jäähdytetään, on suositeltavaa poistaa se muovikotelosta ja lämmittää sitä käsin useita minuutteja..

Yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, hypererethism, hallusinaatiot, takykardia, kammiolepatus, laajentaminen ääreisverenkierron, verenpaineen lasku, anoxemia, Asidoosi, kaliopenia, giperglikemiâ, lihasvärinä, päänsärky.

Hoito: poisto huumeiden, Kun patruuna jäähdytetään, on suositeltavaa poistaa se muovikotelosta ja lämmittää sitä käsin useita minuutteja.; tarvittaessa oireenmukainen hoito. Jos yliannostusta epäillään, seerumin kaliumtasoja on seurattava..

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Teofylliini ja muut ksantiinit, kun niitä käytetään samanaikaisesti salbutamolin kanssa, lisäävät takyarytmioiden kehittymisen todennäköisyyttä; Teofylliini ja muut ksantiinit, kun niitä käytetään samanaikaisesti salbutamolin kanssa, lisäävät takyarytmioiden kehittymisen todennäköisyyttä, levodopa - vakavat kammiorytmihäiriöt.

levodopa - vakavat kammiorytmihäiriöt (kuten propranololi).

MAO-estäjät ja trisykliset masennuslääkkeet lisäävät salbutamolin vaikutusta ja voivat johtaa verenpaineen voimakkaaseen laskuun..

Salbutamolin samanaikainen käyttö tehostaa keskushermostoa stimuloivaa vaikutusta, Salbutamolin samanaikainen käyttö tehostaa keskushermostoa stimuloivaa vaikutusta, sydänglykosidit.

Salbutamolin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden tehoa, nitraatit.

Salbutamolin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden tehoa, GCS, diureetit voivat lisätä hypokalemiaa.

diureetit voivat lisätä hypokalemiaa (Sisältää. diureetit voivat lisätä hypokalemiaa) diureetit voivat lisätä hypokalemiaa.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke tulee säilyttää poissa suorasta auringonvalosta., lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 30 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.